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AssoGregoryLemarchal
Франция
Добавлен 13 июн 2011
Chaîne RUclips officielle de l'Association Grégory Lemarchal. Association qui lutte contre la mucoviscidose.
Alexandre Lequien - Les plus grands poumons du monde à vélo
Du 12 au 26 juillet 2024, Alexandre, papa courageux d’un enfant atteint de la mucoviscidose a préparé un défi un peu fou : dessiner les plus grands poumons 🫁 du monde en vélo 🚴 pour sensibiliser à la maladie et collecter des fonds.
« Je fais ça pour leur donner de l’espoir et pour donner du souffle à ceux qui en manquent. »
Avec beaucoup (beaucoup) de force et de détermination, ce papa cycliste va parcourir + de 2 350 km, + de 20 000 m de dénivelé, en 15 étapes, seul, sans assistance. Un exploit sportif qui mérite le respect.
Suivez son périple sur respire.2024et venez l’encourager sur le bord de la route s’il passe près de chez vous !
Et si vous voulez rejoindre l’aventure et ...
« Je fais ça pour leur donner de l’espoir et pour donner du souffle à ceux qui en manquent. »
Avec beaucoup (beaucoup) de force et de détermination, ce papa cycliste va parcourir + de 2 350 km, + de 20 000 m de dénivelé, en 15 étapes, seul, sans assistance. Un exploit sportif qui mérite le respect.
Suivez son périple sur respire.2024et venez l’encourager sur le bord de la route s’il passe près de chez vous !
Et si vous voulez rejoindre l’aventure et ...
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22 juin : entre proches, on se le dit !
Просмотров 1512 месяца назад
22 juin : entre proches, on se le dit !
Interview|Sabrina Perquis : la greffe et l'après
Просмотров 3734 месяца назад
« Nous, patients greffés, on attend vraiment qu’il y ait une nouvelle famille d’anti-rejet qui arrive qui soit moins toxique et qui puisse nous aider encore à mieux vivre ! » Merci à Sabrina de nous avoir partagé son parcours courageux contre la maladie. Ensemble, faisons avancer la recherche afin de soutenir les personnes greffées. Faites un don sur don.association-gregorylemarchal.org
L'accompagnement "Réussir mon projet professionnel" c'est quoi ?
Просмотров 1716 месяцев назад
La maladie vous a empêché de suivre des études ? Vous avez le sentiment d’avoir pris des décisions par défaut ? Vos choix ne correspondent plus à qui vous êtes aujourd’hui ? Maintenant, la greffe ou la prise des nouveaux traitements vous permettent de concrétiser ou d’imaginer des projets. Alors si vous souhaitez reconsidérer votre vie professionnelle, faire un bilan de compétences, ré...
"Si je vous dis "Kaftrio". Est-ce que ça vous parle ?" - Pierre Lemarchal
Просмотров 5198 месяцев назад
Pierre Lemarchal nous explique comment fonctionne le Kaftrio, ce médicament qu'on dit "magique" pour les patients atteints de mucoviscidose, et pourquoi malheureusement, certains malades ne peuvent pas le prendre. Mobilisons-nous pour que la recherche trouve une solution pour TOUS ! Pour cela, aidez-nous, faites un don pour faire accélérer la recherche : bit.ly/3NoL5Op Merci du fond du cœur !
Découvrez la petite Lise, atteinte de mucoviscidose
Просмотров 3248 месяцев назад
Lise à 5 ans. Et comme près d’1 malade atteint de mucoviscidose sur 4, elle ne bénéficie pas des nouveaux traitements si prometteurs comme le Kaftrio. Pour Lise et les autres, mobilisons-nous ensemble pour que la recherche trouve des solutions. Vite. Pour ne pas les oublier. Faites un don maintenant : don.association-gregorylemarchal.org/noel2023
💚 Alors aujourd'hui, on se le dit !
Просмотров 255Год назад
#Dondorganes Le 22 juin, c'est la journée nationale de réflexion sur le don d'organes et de reconnaissance aux donneurs. Si la loi fait de chacun de nous un donneur d'organes, il est important d'en parler avec vos proches. Ils seront forcément interrogés sur votre éventuelle opposition. En parler, c'est s'assurer que votre choix est respecté.
Les accompagnements dans la Maison Grégory Lemarchal
Просмотров 302Год назад
La Maison Grégory Lemarchal est un lieu unique et innovant, pensé pour vous, adultes atteints de mucoviscidose, afin de vous accompagner pour mieux vivre le présent et (re)construire un avenir plus serein. Elle est là pour vous aider à faire émerger et concrétiser vos envies personnelles et/ou professionnelles. Alors accordez-vous un temps rien que pour vous ! Plus d'info ici : www.maison...
Et si vous aussi, vous courriez pour la bonne cause ?
Просмотров 429Год назад
Cette année encore, l'Association Grégory Lemarchal participe à la Course des Héros. Vous êtes motivé et prêt à (presque) tout pour atteindre 250 € de collecte et courir 2, 5 ou 8 km ? Alors faites place aux bonnes résolutions et rejoignez-nous vite vite !!! Les inscriptions c’est ici : ➡️ Bordeaux (11 juin) : bit.ly/CDH23Bordeaux ➡️ Paris (18 juin) : bit.ly/CDH23Paris ➡️ Lyo...
Visite de la Maison Grégory Lemarchal
Просмотров 1,2 тыс.Год назад
Visite de la Maison Grégory Lemarchal
Laurence Lemarchal vous souhaite un joyeux Noël !
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En ce jour de Noël, Laurence Lemarchal, co-fondatrice de l'Association Grégory Lemarchal, vous souhaite de passer de très belles fêtes de fin d'année. Malgré une année 2022 pas simple, il est important de garder espoir et se réjouir des bonnes nouvelles : comme l'accessibilité du Kaftrio, ce traitement "magique", aux enfants de 6 ans. Ce n'est certes pas la guérison mais une belle étape de gagn...
Que fait-on pour Chloé ?
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Vous qui êtes sensibles au combat de l'Association Grégory Lemarchal, je sais que vous aurez à cœur, pour Noël, de faire un geste de générosité pour alléger le poids quotidien de la maladie qui pèse sur Chloé et tous les autres bébés nés avec la mucoviscidose. Et le seul moyen d’y parvenir, c’est de soutenir la recherche médicale ! Les patients atteints de mucoviscidose et leur famille veulent ...
Pour cette fin d'année, Pierre Lemarchal fait un rêve...
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Et si, pour Noël, vous faisiez un rêve avec moi vous qui soutenez l’Association Grégory Lemarchal ? Ce rêve, c’est d’offrir aux bébés d’aujourd’hui nés avec la mucoviscidose, un futur débarrassé des conséquences éprouvantes et de la menace de cette maladie mortelle. Et ce rêve, il est à notre portée, à votre portée si, avec nous, vous soutenez la recherche médicale en participant à notre grande...
Jouez avec nous pour tenter de gagner des lots uniques !
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Inauguration de la Maison Grégory Lemarchal
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Inauguration de la Maison Grégory Lemarchal
Marie-Laure nous explique ses recherches contre les infections bactériennes.
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Marie-Laure nous explique ses recherches contre les infections bactériennes.
Laureline nous explique ses recherches sur les problèmes rencontrés lors de la greffe pulmonaire.
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Laureline nous explique ses recherches sur les problèmes rencontrés lors de la greffe pulmonaire.
Hélène Marchandin et Véronique Houdouin expliquent leur projet de recherche sur l'Achromobacter.
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Sarah Bigot, nous explique son projet de recherche sur les bactéries.
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Laurence Lemarchal vous souhaite de joyeuses fêtes de fin d’année.
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Laurence Lemarchal vous souhaite de joyeuses fêtes de fin d’année.
Laurence Lemarchal nous présente le quotidien de la petite Léa, 6 ans.
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Priorité à la recherche - Lancement campagne de Noël 2021
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La Maison Grégory Lemarchal ouvre ses portes !
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La Maison Grégory Lemarchal ouvre ses portes !
Pierre Lemarchal vous raconte l’aventure de la Maison Grégory Lemarchal !
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Pierre Lemarchal vous raconte l’aventure de la Maison Grégory Lemarchal !
Interview d'Aline, infirmière-coordinatrice du CRCM de l'hôpital Necker-Enfants malades.
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Interview d'Aline, infirmière-coordinatrice du CRCM de l'hôpital Necker-Enfants malades.
La Maison Grégory Lemarchal ouvre bientôt ses portes.
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La Maison Grégory Lemarchal ouvre bientôt ses portes.
Un joyeux Noël de la part de Karine Ferri
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Un joyeux Noël de la part de Karine Ferri
Laurence Lemarchal nous parle du combat de Noam, 5 ans, atteint de mucoviscidose.
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Laurence Lemarchal nous parle du combat de Noam, 5 ans, atteint de mucoviscidose.
Bravo a vous pour ce beau projet que vous avez créé en l'honneur de votre fils. Vous êtes des parents exemplaires, pour d'autres familles et dautre enfants qui ont la mucoviscidose ,je dit respect monsieur et madame l'emarchal .
Es un gesto hermoso ❤ muchas gracias a este atleta 🙌
Quelle belle et honorable initiative. Nous sommes tous avec toi et d'avance te souhaitons un bon courage et une belle réussite.
Грегори копия мама, очень похожи, низкий поклон Вам за драгоценнейший подарок всему человечеству, за СЫНА-АНГЕЛА !!! 🙏🙏🙏🙏🙏
Could someone please ad English captions to this?
Pour la protéine je sais à qui en parler aux députés c'est les seuls qui peuvent faire bouger les choses à travers un vote
Chouette si ça peut être positives!
2024 toujours là.
Juste magnifique, et un clip sublime. ❤️
Bonjour j'adore. Une énorme pensée à Grégory. Séverine Forestier.
Grégory (L'hymne au grand voyage). Les anges ça existe. Je les ai rencontrés. Quand tu vois ces artistes qui parlent de s'envoler. La vie qui te résiste. La maladie aussi. Tu pars je me sens triste. Mais le show continue, Que de cœur et tant d'âme. Que de que de cœur, Grégory que de cœur. Oublie ta douleur, Chante-moi les couleurs. Que de que de cœur, Tant d'âme et de saveur, vont effacer dans la nuit toutes ces heures. Que de que de cœur, le miroir qui vous glace. Pourtant nulle faveur hélas le vent qui passe. Que de cœur Grégory. Que de cœur Grégory. Que de cœur Grégory. Voici le grand voyage. Tu prends les mélodies. Les souvenirs d'orages. Des images infinies, Que de cœur et tant d'âme. Que de que de cœur, Grégory que de cœur. Oublie ta douleur, Chante-moi les couleurs. Que de que de cœur, Tant d'âme et de saveur, vont effacer dans la nuit toutes ces heures. Que de que de cœur, le miroir qui vous glace. Pourtant nulle faveur hélas le vent qui passe. Que de cœur Grégory. Que de cœur Grégory. Que de cœur Grégory. Que de que de cœur, Grégory que de cœur. Oublie ta douleur, Chante-moi les couleurs. Que de que de cœur, Tant d'âme et de saveur, vont effacer dans la nuit toutes ces heures. Que de que de cœur, le miroir qui vous glace. Pourtant nulle faveur hélas le vent qui passe. Que de cœur Grégory. Que de cœur Grégory. Que de cœur Grégory. Que de cœur... Grégory. Jean-Robert Dray. Cergy 2008. En hommage à Grégory Lemarchal. ruclips.net/video/6MWj5L88tOs/видео.htmlsi=YYueppuXRr1coK6v
13.05.2024 день рождение Грэгори и могло бы исполниться 41 год, но у боженьки свои планы. Почему Франция🇫🇷 не спасла своего ангела, надо было операцию делать после Олимпии, а не ждать чуда. Можно было за помощью обратиться к другим странам. Такой бриллиант потеряли. Плакать😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭 хочется. Россия❤💛💙 любит и помнит маленького принца. Красивый, скромный, такого больше нет и не будет😢😢😢😢😢😢😢😢❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
❤❤❤❤❤
Me complace mucho ver a los combatientes de la Fibrosis Quística con la furia por vivir contra todos los obstáculos 🙌 Ese es el ejemplo de vida que nos dejó Greg. 💖
C'est toujours un profond respect de continuer votre combat pour la mémoire de Grégory et pour sa famille 😘😘🙏💜💙💚💛🧡❤️
Трикафта это хорошее решение … спасибо семье Леморшаль❤за огромную работу , которую они проводят 👏👏👏
Всех певцов ненароком сравниваю с Грегори. Ну нет для меня лучше. За эти 17 лет,(которые нет его на Земле, но он есть незримый, во Вселенной, среди нас), не нашла столько шикарного голоса, столь красивого внешне и внутренне человека❤❤❤❤❤. Благодарю вас , родители Грега, что подарили нам , зрителям, вашего сына❤
Как долго живет дело родителей! Браво! Грегори жив
Nicolas GuiTTiER Photo DE Moi ACCUSATION LEMARCHAL MESSAGE pour Toi Pierre LAURENCE Le MARCHAL pour GRÉGORY LE MARCHAL enrevoier MERCI NICOLAS GUITTIER
Merci pour ce beau reportage, merci à la famille Lemarchal 💓
Bravo super courageux moi je suis malade et merci dieu mais j ai eu des enfants super parents ❤
Какой замечательный получился дом🎉
Mes Félicitations 🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉
Très bonne initiative à vous. Bonne continuation et que le tout Puissant vous accompagne.
Bonjour comment allez vous Je voulais savoir si c'était les patients de la Mucoviscidose si sont concernés pour tous ses magnifiques projets ou es ce que les personnes qui n'ont pas la maladie sont aussi concernées je vous remercie de votre retour avec la plus grande passion de suivre la Maison Grégory Lemarchal Très bonne journée amitiés Célian.
Bravo
Bonjour pierre et laurence jesper que vous allez bien je suis fan de votre Grégory
Я тоже утро начинаю с песен моего любимого певца Грегори ❤❤❤❤❤
Les tutos de zabel
Je tien à saluer la famille qui fait un travail remarquable !! Et Grégory jamais on ne pourra t’oublier et sache qu’une choses tu restera dans mon cœur à vie . Repose en paix Grégory et merci pour tous .
Faire un don c'est tout ce que l'on peut faire à notre niveau , afin d'aider l'association Des parents nous le demande !! .
Merci à vous monsieur Lemarchal et à votre Epouse. pour l'association , toutes les conférences données parcourant les lycées et afin d'aider surtout d'éclairer toutes les personnes atteintes de la Mucoviscidose Merci a Nicosaliagas qui a su être près de vous et avec votre Fille . Soyez juste fière d'avoir eu Grégory ✨💐avec cette voix si claire perçante et douce à la fois aussi cet aplomb que rare ont , un don de ses parents ☺️ Encore merci 💐💐👍
Bravo pour tout ce que vous faites, merci gregory de nous donner une belle leçon de vie pour ta force, ton courage, jamais baisser les bras. Gratitude à cette belle famille. ❤❤❤❤
Merveilleuse Chanson ✨️💫🤍💫✨️
Gregory lemarchal très belle chanson désolé si je pleure en écrivant ta voix restera garver dans notre cœur dommage que tu est partie un ange sur terre , maintenant un ange dans le ciel c'est une chanson que j'ai écrite moi même et qui na pas vue le jour dommage que tu a pas u la gréve en t'aime petit ange 😢
Continuons à soutenir la famille lemarchale pour qu'il puissent trouver un autre traitement pour les autres qui ne connaissent pas le soulagement et peut-etre une guérisons ❤❤❤
Merci beaucoup ma petite fille en bénéficie et elle va mieux quand elle m'en a informé elle avait le sourire c'était émouvant nous étions heureuses. Alors encore un grand merci à vous qui faites avancer les choses et nous resterons à vos côtés pour continuer ce combat. Je suis vraiment très honorée et vraiment très fière de faire partie de votre belle association en tant qu'adhérente et bénévole 🫶 💙 🫶
🩵 Gracias a estas personas maravillosas que hacen esfuerzos para cambiar el destino de quienes nacieron menos favorecidos.
Oui j'ai regardé un live avec 2 patients de la Mucoviscidose et le kaftrio a changé leurs même si il y a eu des effets secondaires il sont bien mieux même si la maladie respiratoire et digestive reste encore mortel
❤❤❤
La première fois de ma vie où je suis resté "tard" devant la tv, c'était en décembre 2004, la finale... On était à fond, ma mère, ma soeur et moi derrière Greg. J'avais 3 ans, je ne comprenais pas ce qui me liait à lui, en grandissant j'ai compris que, comme beaucoup de gens, ce qui me liait à lui était sa force, son charisme et sa voix, un exemple de lutte incroyable, et je me souviens combien j'ai pleuré le 30 avril 2007, ce gars nous manque énormément
Pierre & Laurence Lemarchal MERCI Vous êtes magnifique, exemple de courage et d'amour. Grégory un être d'exception , une vie d'exception.🥰💞
Bonsoir très bonne idée 💡 malheureusement cette année je ne peux faire ce geste. Même à mon amie atteinte de sa maladie depuis 37 ans je n'offrirai rien et ça me désole
❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
С Новым годом!!!! Здоровья всем людям на Земле!!! А семье Лемаршаль низкий поклон за их труд!!!! ❤❤❤❤❤
С Новым Годом дорогие!!!
🫶 💙 🫶
grégory nous manque terriblement
Félicitation