ELA Deutschland e.V.
ELA Deutschland e.V.
  • Видео 38
  • Просмотров 420 360
ELA Leben mit Leukodystrophie - Oezer
In unseren neuen Videoreihe wollen wir euch Menschen vorstellen, die mit Leukodystrophien leben und ihre ganz persönlichen Schicksal vorstellen. Der Film soll zeigen was es heißt, von der Erkrankung betroffen zu sein und gleichzeitig ein positives Beispiel geben.
Wenn ihr uns und unsere Arbeit unterstützen wollt freuen wir uns wenn ihr das Video teilt ein Kommentar hinterlasst!
elaev.de/spenden-helfen/
Просмотров: 4 425

Видео

ELA Leben mit Leukodystrophie - Benjamin
Просмотров 101 тыс.Год назад
In unseren neuen Videoreihe wollen wir euch Menschen vorstellen, die mit Leukodystrophien leben und ihre ganz persönlichen Schicksal vorstellen. Der Film soll zeigen was es heißt, von der Erkrankung betroffen zu sein und gleichzeitig ein positives Beispiel geben. Wenn ihr uns und unsere Arbeit unterstützen wollt freuen wir uns wenn ihr das Video teilt ein Kommentar hinterlasst! elaev.de/spenden...
ELA Leben mit Leukodystrophie Aron
Просмотров 21 тыс.2 года назад
In unseren neuen Videoreihe wollen wir euch Menschen vorstellen, die mit Leukodystrophien leben und ihre ganz persönlichen Schicksal vorstellen. Der Film soll zeigen was es heißt, von der Erkrankung betroffen zu sein und gleichzeitig ein positives Beispiel geben. Wenn ihr uns und unsere Arbeit unterstützen wollt freuen wir uns wenn ihr das Video teilt ein Kommentar hinterlasst! elaev.de/spenden...
ELA Leben mit Leukodystrophie - Timon
Просмотров 9 тыс.2 года назад
In unseren neuen Videoreihe wollen wir euch Menschen vorstellen, die mit Leukodystrophien leben und ihre ganz persönlichen Schicksal vorstellen. Der Film soll zeigen was es heißt, von der Erkrankung betroffen zu sein und gleichzeitig ein positives Beispiel geben. Wenn ihr uns und unsere Arbeit unterstützen wollt freuen wir uns wenn ihr das Video teilt ein Kommentar hinterlasst! elaev.de/spenden...
ELA Leben mit Leukodystrophie Lotte
Просмотров 14 тыс.2 года назад
In unseren neuen Videoreihe wollen wir euch Menschen vorstellen, die mit Leukodystrophien leben und ihre ganz persönlichen Schicksal vorstellen. Der Film soll zeigen was es heißt, von der Erkrankung betroffen zu sein und gleichzeitig ein positives Beispiel geben. Wenn ihr uns und unsere Arbeit unterstützen wollt freuen wir uns wenn ihr das Video teilt ein Kommentar hinterlasst! elaev.de/spenden...
ELA Leben mit Leukodystrophie Ansgar
Просмотров 10 тыс.2 года назад
In unseren neuen Videoreihe wollen wir euch Menschen vorstellen, die mit Leukodystrophien leben und ihre ganz persönlichen Schicksal vorstellen. Der Film soll zeigen was es heißt, von der Erkrankung betroffen zu sein und gleichzeitig ein positives Beispiel geben. Wenn ihr uns und unsere Arbeit unterstützen wollt freuen wir uns wenn ihr das Video teilt ein Kommentar hinterlasst! elaev.de/spenden...
ELA Projektförderung 2020
Просмотров 2,3 тыс.2 года назад
ELA Projektförderung 2020
Zu hell oder zu dunkel? - MRT verstehen
Просмотров 5453 года назад
u hell oder nicht dunkel genug, T1- und T2-Wichtung, Spin-Echo, Hirnwasserräume, Hirnwasserflusssignal, Hirnvolumen etc. vieles ist schwierig zu verstehen und verwirrend, wenn ein Bild der Magnetresonanz-Tomographie (MRT) vom Kopf erklärt wird. Dabei ist sie gerade bei Leukodystrophien eine wichtige Methode bei der Diagnosestellung und auch in der Verlaufsbeurteilung. Im Webinar werden kurz die...
Myofasziotomie
Просмотров 2,2 тыс.3 года назад
Der Behandlungsschwerpunkt der Abteilung in der Kinder- und Neuroorthopädie (Schön Klinik München Harlaching) liegt auf minimalinvasiven Eingriffen und einer darauf abgestimmten frühfunktionellen Nachbehandlung. Bei dieser Nachbehandlung lassen sie, wenn irgendwie möglich, die Patienten unmittelbar nach der Operation wieder voll belasten. In der Regel werden kleine Hautschnitte von nur wenigen ...
Wie funktioniert Gentherapie
Просмотров 1,2 тыс.3 года назад
In dem Webinar soll jedem Teilnehmer, auch ohne Vorkenntnisse, die prinzipielle Funktionsweise der Gentherapie verständlich gemacht werden. Darüber hinaus werden die wesentlichen Unterschiede zwischen Lentivirus-assoziierten Vektoren und Adenovirus-assoziierten Vektoren in der Gentherapie vorgestellt. Zum Abschluss wird die momentane und zukünftige Bedeutung dieser Therapieform für die Leukodys...
Lauf Los Für ELA
Просмотров 783 года назад
Lauf Los Für ELA
Cerebrotendinöse Xanthomatose (CTX)
Просмотров 1953 года назад
Dieses Webinar richtet sich an Familien und Betroffene mit CTX. Die CTX gehört zu den seltenen angeborenen Stoffwechselerkrankungen. Konkret handelt es sich um eine erbliche Störung des Gallensäurestoffwechsels, bei der sich zum Beispiel das Cholesterin in allen Organen des Körpers ablagert und zu schweren Schäden führt. Die häufigsten nichtneurologischen Symptome sind chronische Durchfälle, be...
Das Zellwegerspektrum - Grundlagen peroxisomaler Erkrankungen
Просмотров 3633 года назад
Das Zellweger-Spektrum umfasst zahlreiche Erkrankungen, die durch eine fehlerhafte Funktion von Peroxisomen verursacht werden. Hierunter fallen auch die neonatale Adrenoleukodystrophie (NALD), die Refsum-Krankheit, die rhizomele Chondrodysplasia punctata (RCDP) und das Heimler-Syndrom (HS). Zusätzlich gibt es noch Erkrankungen, die nach dem betroffenen Eiweiß (= Einzelenzymdefekte) benannt sind...
Zinédine Zidane gegen Leukodystrophien
Просмотров 2263 года назад
Zinédine Zidane gegen Leukodystrophien
Sondenernährung - Erfahrungsaustausch und Entscheidungshilfen
Просмотров 2963 года назад
Für viele Betroffene (Kinder und Erwachsene) von Leukodystrophien ist es irgendwann mal ein Thema, weil die Schluckstörungen zunehmen. Seit dem ELA-Webinar (Herbst 2020) hat sich ein hoher Informationsbedarf für Menschen mit Sondenernährung und Menschen, die darüber entscheiden müssen, ergeben. Häufige Fragen sind dann: • Wie funktioniert die Verdauung? • Welche unterschiedlichen Sondenversorgu...
ELA Webinar Pelizaeus-Merzbacher Syndrom
Просмотров 7863 года назад
ELA Webinar Pelizaeus-Merzbacher Syndrom
ELA Webinar Symptomatische Therapie der Spastik und neuropathischer Schmerzen
Просмотров 1,1 тыс.3 года назад
ELA Webinar Symptomatische Therapie der Spastik und neuropathischer Schmerzen
ELA Webinar Morbus Alexander
Просмотров 5623 года назад
ELA Webinar Morbus Alexander
ELA Webinar Leukodystrophien im Erwachsenenalter
Просмотров 8733 года назад
ELA Webinar Leukodystrophien im Erwachsenenalter
ELA Webinar Morbus Canavan
Просмотров 2863 года назад
ELA Webinar Morbus Canavan
ELA Webinar Gentherapie für AMN und ALD
Просмотров 3553 года назад
ELA Webinar Gentherapie für AMN und ALD
ELA Webinar Ernährungsempfehlung für AMN und ALD
Просмотров 6013 года назад
ELA Webinar Ernährungsempfehlung für AMN und ALD
Verlaufsformen der X chromosomalen Adrenoleukodystrophie im Erwachsenenalter
Просмотров 7303 года назад
Verlaufsformen der X chromosomalen Adrenoleukodystrophie im Erwachsenenalter
Was sind Leukodystrophien?
Просмотров 1,3 тыс.3 года назад
Was sind Leukodystrophien?
Grundlagen der X-chromosomalen Adrenoleukodystrophie
Просмотров 6043 года назад
Grundlagen der X-chromosomalen Adrenoleukodystrophie
ALD Video
Просмотров 1,1 тыс.5 лет назад
ALD Video
Interview Holger Karg
Просмотров 1897 лет назад
Interview Holger Karg
Interview Marion Gollner
Просмотров 2197 лет назад
Interview Marion Gollner
Interview Carola Zosel
Просмотров 4617 лет назад
Interview Carola Zosel
Interview Johannes Berger
Просмотров 1477 лет назад
Interview Johannes Berger

Комментарии

  • @user-bj7yg8zc3z
    @user-bj7yg8zc3z 23 дня назад

    Ist das nicht ein Junge ? Schrecklich die landen Haare

  • @user-hc7sm5tg3x
    @user-hc7sm5tg3x 29 дней назад

    17:20 Tiere funktionieren immer😢

  • @user-cn8yo5oj8h
    @user-cn8yo5oj8h Месяц назад

    Cc ist ein Mann und sie wird sich automatisch mit Samsung SM-A145R zu verbinden und sie wird sich automatisch mit Samsung SM-A145R zu verbinden ❤❤❤❤

  • @sbirkho
    @sbirkho Месяц назад

    Würde es einen Gott geben, würden solche Kinder nicht geboren werden

  • @marianneenglisch-lang4561
    @marianneenglisch-lang4561 3 месяца назад

    Wieviel Kraft brauchen die Eltern. Aber die Liebe des Kindes und zum Kind macht alles wett😊ich hab Hochachtung

  • @meribel2926
    @meribel2926 3 месяца назад

    Ich wünsche allen Betroffenen von Herzen alles gute ❤❤❤

  • @chrisd3632
    @chrisd3632 5 месяцев назад

    Danke

  • @silviaprohl-heepe7071
    @silviaprohl-heepe7071 5 месяцев назад

    Ist die Krankheit jemals heilbar.❤

  • @silviaprohl-heepe7071
    @silviaprohl-heepe7071 5 месяцев назад

    Alles Liebe und Gute für eure Familie. Und danke schön das ihr so ausführlich über die Erkrankung gesprochen habt ❤😊

  • @silviaprohl-heepe7071
    @silviaprohl-heepe7071 5 месяцев назад

    Alles Liebe und Gute für Euch als Familie und für Timo 🚜

  • @ulirelo368
    @ulirelo368 8 месяцев назад

    aber auch wahnsinn, was da an geld für therapien draufgeht im laufe dieses lebens. und sicher auch viele therapien, die doch eigentlich kaum einen nutzen bringen. ich meine, wozu logopädie? der kleine bub wird doch nie sprechen lernen.

  • @puschelkiste6195
    @puschelkiste6195 8 месяцев назад

    Als ob dieses Kind irgendwas kann auser sabbern und dumm gucken.. ich würde sowas nicht freiwillig großzienen wollen.. nä du, las ma. matschkinder Brauch kein mensch

  • @1.Korinther134-7
    @1.Korinther134-7 9 месяцев назад

    Ihr seid ein ganz tolles Familien Vorbild ❤. Gott segne euch 🙌. Bete weiterhin für euch

  • @user-zj3mq7qo9c
    @user-zj3mq7qo9c 9 месяцев назад

    Eine starke Familie mit so viel Ruhe in sich und schön das ihr ein stabiles Umfeld habt nur so könnt ihr gelassen damit leben. Alles Gute für euch und das ihr noch ganz viele schöne Momente zu dritt erleben dürft.

  • @urszulagromadzka9880
    @urszulagromadzka9880 9 месяцев назад

    Jak już będą starzy to do trumny połołożą sobie to dziecko bo jak narazie to zabijają inne zdrowe dzieci

  • @jenniferandres2625
    @jenniferandres2625 9 месяцев назад

    So ein süßer Engel ,ihr seid so eine tolle Familie ,euch von ganzem Herzen Alles Liebe und Alles Gute ❤❤❤❤❤

  • @tantepetunia4345
    @tantepetunia4345 9 месяцев назад

    Der Bericht ist schon 6 Jahre alt, ich persönlich habe noch nie etwas über diese Krankheit gehört, bin zufällig heute darauf gestoßen. Allen Betroffenen meinen höchsten Respekt wie sie damit umgehen. Die Ärztin am Anfang des Berichtes fand ich sehr interessant. Schlimm finde ich, dass es in Deutschland keine bzw. wenig Unterstützung gibt. Ich würde mir wünschen, dass Gelder in Forschung und Unterstützung betroffener Familien gehen und nicht so wie Gelder aktuell verteilt werden. Wann kapiert die deutsche Regierung endlich rettet mal eure Bürger und euer Land, den egal wie viele Milliarden ihr verteilt, das kleine Deutschland kann und wird nicht die Welt retten.

  • @marinabutke4844
    @marinabutke4844 10 месяцев назад

    Tolle Familie ❤❤❤

  • @susiii77
    @susiii77 10 месяцев назад

    Tolle und liebevolle Familie. Ihre Liebe zueinander macht sie stark ❤❤❤

  • @sybfo9401
    @sybfo9401 10 месяцев назад

    grauenhaft.

  • @Pauline-mz2gq
    @Pauline-mz2gq 10 месяцев назад

    Super Familie! ❤️ Leider grauenvolle Moderation.

    • @morrisgorke1757
      @morrisgorke1757 9 месяцев назад

      ich finde die Moderation in Ordnung

  • @blondmarmaid1363
    @blondmarmaid1363 10 месяцев назад

    Eine tolle familie ich wünsche euch viel kraft und alles gute ❤ ich weiß, dass es auch mal sehr schwer sein kann ein krankes kind zu haben😢 Fand die Moderatorin leider gar nicht gut. Sie hat nicht die wirklich wichtigen fragen gestellt und hört sich auch irgendwie müde und kraftlos an

  • @andreaarndt7344
    @andreaarndt7344 10 месяцев назад

    Ich wünsche euch ganz viel Kraft .. Genießt jeden schönen Tag Meine Tochter ist mit 10 Monate an Morbus Krabbe gestorben....Bleibt so froh und glücklich...kann nur sagen , genießt jeden Tag

    • @blondmarmaid1363
      @blondmarmaid1363 10 месяцев назад

      Mein beileid möge die kleine in frieden ruhen ❤

    • @jenniferandres2625
      @jenniferandres2625 9 месяцев назад

      Herzliches Beileid und ganz viel Kraft ❤😢

  • @Maiblume2
    @Maiblume2 10 месяцев назад

    Immer mehr Kinder werden krank geboren warum ist das so ?

  • @kimvomhoff5450
    @kimvomhoff5450 10 месяцев назад

    Wie geht's Benjamin Heute? Ich wünsche der Familie alles alles Liebe❤❤

  • @gabijacobs3136
    @gabijacobs3136 10 месяцев назад

    Kann es auch ein Impfschaden sein ?? Der Film Vaxx zeigt hier ja einiges ...

  • @thomasmoller4930
    @thomasmoller4930 10 месяцев назад

    Ich wünsche euch alles erdenklich Gute für die kommende Zeit und das Benjamin sein Lachen behält.Seine wunderschönen blonden Haare passen zu seinem lebensbejahendem Wesen.❤

  • @Sonnenschein2012
    @Sonnenschein2012 10 месяцев назад

    Warum muss man alles öffentlich machen?

    • @Vollschaf
      @Vollschaf 10 месяцев назад

      Vllt um anderen Eltern zu helfen, deren Kind auch erkrankt ist. Um Erfahrungen auszutauschen und um anderen Eltern in den Momenten Mut zu machen wenn sie denken sie schaffen die Belastung nicht mehr. Vllt aber auch um allen anderen zu zeigen dass es nicht selbstverständlich ist, ein gesundes Kind zu haben und das man, wenn man sich für ein Kind entscheidet, diese Entscheidung bedingungslos ist. Vllt geht es auch um das senken von Hemmschwelle, die manche Eltern mit gesunden Kindern haben und deshalb Freundschaften zu eingeschränkten Kindern verhindern. Nichts hier ist selbstverständlich aber viele sehen es so. Ich finde gut das dieser Bericht erschienen ist.

    • @urmelauxdemeisfischer3183
      @urmelauxdemeisfischer3183 10 месяцев назад

      Und warum nicht?

    • @zahnfeelilly8661
      @zahnfeelilly8661 10 месяцев назад

      Ich denke es hilft anderen..wir haben selbst ein behindertes Kind und wir haben auch RUclips rauf und runter geschaut um Familien zu finden die es ähnlich geht. Das hilft einen schon zu wissen das man nicht alleine ist.

  • @susannem.4400
    @susannem.4400 10 месяцев назад

    Danke für Euer schönes Zeugnis. Der HERR segne Euch ❤

  • @user-np3nr4eg9s
    @user-np3nr4eg9s 10 месяцев назад

    Ich bin beeindruckt von Benjamin, aus welcher eigenen Sicht er auf die Welt schaut. Täusche ich mich, oder kann das sein, dass der eine oder andere von den Eltern ein Taize-Anhänger ist. Auf eurer Kommode steht ein Kreuz, welches auch in Taize in der Kirche steht.

  • @s.b.1912
    @s.b.1912 10 месяцев назад

    Ich habe auch eine schwerst- mehrfach- behinderte Tochter. Sie ist 34 Jahre alt und wir leben in einer / unseren 2 Frauen WG . Ich habe mich zur Heilpädagogin ausbilden lassen, damit ich ihr besser zur Seite stehen kann. Es ist ein schweres Leben , weil ich meistens mit ihr alleine bin. ( sie besucht tagsüber eine Fördergruppe und ich fahre zur Arbeit . Um 16.00 Uhr treffen wir wieder aufeinander.) Aber ich möchte nicht ohne sie sein und fühle mich Gott, für dieses Leben auserwählt.

  • @NA-pd7ux
    @NA-pd7ux 10 месяцев назад

    Alles Gute für die kleine Maus.

  • @NicOle-hf3dw
    @NicOle-hf3dw 10 месяцев назад

    Warum hat er so lange Haare. Das ist doch ein Junge

    • @user-sn1gz4nf7h
      @user-sn1gz4nf7h 10 месяцев назад

      Warum habe einige Mädchen kurze Haare? Wieso lernen junge Frauen ,,Männerberufe,,? Wieso tragen Männer manchmal rosa T Shits?

    • @user-sn1gz4nf7h
      @user-sn1gz4nf7h 10 месяцев назад

      Weil es ihm steht

    • @Tapohb
      @Tapohb 10 месяцев назад

      Ohje, in welcher Zeit lebst du denn, dass du so etwas fragst?

    • @n.s.2891
      @n.s.2891 10 месяцев назад

      🤦🏻‍♀️

    • @thomasmoller4930
      @thomasmoller4930 10 месяцев назад

      Sag mal,verstehst du das Thema des Berichts nicht?Wie kann man so eine blöde Frage stellen?Das Kind ist schwerstens krank und die Frisur passt ganz wunderbar zu diesem lebensfrohen Kind.

  • @mariongraf5140
    @mariongraf5140 10 месяцев назад

    Ja genau Wenn es so eine scheiss Gott geben würde Hätte ihr euch das euch und eurem Kind das nicht angetan hätte

  • @suhuurjamac
    @suhuurjamac Год назад

    Mein Sohn hat auch Alexander mobus er jetzt 6 Jahre Diagnose hat gekommen wann er 3 Monate bis jetzt sehr nur liegen Wie alte Timon? Bleiben alle Familien stark ❤

  • @petraweise6494
    @petraweise6494 Год назад

    Das gute Lebensgefühl ist die Basis für ein möglichst angenehmes Leben. Dann ist die Krankheit irgendwie zu ertragen - natürlich nicht in der schlimmen Situation, wenn man sich gar nicht mehr bewegen kann und derart massiv auf Fremdhilfe angewiesen ist. Wunderbar finde ich, welche freundliche Ruhe Oezer ausstrahlt und dass er seine Familie an erster Stelle sieht. Sehr sympathisch.

  • @sherminhamo2653
    @sherminhamo2653 Год назад

    Hallo wie geht es die kleine

  • @user-ps6nx5vz8r
    @user-ps6nx5vz8r Год назад

    Je suis une maman d'un petit bonhomme atteint de leucodystrophie syndrome aicardi goutières 😢

  • @lisagroneberg240
    @lisagroneberg240 Год назад

    wow er ist voll aufmerksam seine Augen sprechen Respekt an die Eltern

  • @manuelaschmidt5093
    @manuelaschmidt5093 Год назад

    Hallo Dr.Guder,was ist los,warum antworten Sie nicht auf die ganzen Kommentare, ist das Ihre Doktorarbeit?Wenn man dann die Abrobation hat interessiert einen das Thema nicht mehr!Eigentlich fand ich Ihren Beitrag sehr informativ!Gibt es Sie überhaupt noch???Haben Sie kein Interesse mehr am Zellweger Spektrum Syndrom??Lieber Dr.Guder bitte bitte antworten Sie mir!!!!Liebe Grüße Manuela Schmidt

    • @adventureisforeveryone
      @adventureisforeveryone Год назад

      Liebe Frau Schmidt, obwohl wir alle ehrenamtlich sind haben wir die meisten Wege der Kontaktaufnahme im Blcik, aber über RUclips Kommentare geht hier dann doch mal was durch. Wir leiten die Frage an Herr Guder weiter. Sie können sich auch direkt an Herr Guder wenden, seine Email-Adresse für Kontaktaufnahmen hat er am Ende des Vortrags eingeblendet.

    • @manuelaschmidt5093
      @manuelaschmidt5093 Год назад

      @@adventureisforeveryone vielen Dank für Ihre Antwort, ich schätze Ihre Arbeit sehr, aber manchmal ist es mir nicht bewusst, daß Sie diese wertvolle Arbeit leisten! Liebe Grüße Manuela Schmidt

  • @Anja-2024
    @Anja-2024 Год назад

    👍🍀

  • @adventureisforeveryone
    @adventureisforeveryone Год назад

    Ich finde den Umgang mit der Erkrankung bewundernswert. Diese positve Einstellung ist genau das was es braucht, damit AMN und andere Leukodystophien einen nicht klein kreigen.

  • @suhuurjamac
    @suhuurjamac Год назад

    Mein Sohn auch diesen Krankheiten er ist 6 Jahre Alexander mobus😢

    • @eladeutschlande.v.1857
      @eladeutschlande.v.1857 Год назад

      Hallo Suhuur, du kannst uns gerne mal bei uns (ELA ) melden. Die anderen Familien mit Morbus Alexander freuen sich freuen euch kennen zu lernen. Zusammen einen Weg durch den Alltag mit Leukodystrophien zu suchen, ist doch einfacher, als nur auf sich gestellt.

    • @suhuurjamac
      @suhuurjamac Год назад

      @@eladeutschlande.v.1857 kennen Probleme ich suche auch wo ich kann melde

    • @sherminhamo2653
      @sherminhamo2653 Год назад

      @@eladeutschlande.v.1857 Hallo mein Tochter auch gleich krank 💔😔

  • @thesnowman2377
    @thesnowman2377 Год назад

    Alles gute für die Familie. Danke auch für diesen tollen Einblick ♥️

  • @adventureisforeveryone
    @adventureisforeveryone Год назад

    Was für eine tolle Familie! Alles Gute für alle drei und danke, dass wir ein Blick in euer Leben werfen durften.

  • @Sitf25718
    @Sitf25718 2 года назад

    Wie geht's den Betroffenen heute?

  • @h.r.6750
    @h.r.6750 2 года назад

    Ich habe 2 Brüder mit dieser Krankheit verloren.

    • @eladeutschlande.v.1857
      @eladeutschlande.v.1857 2 года назад

      Dann kannst du wahrscheinlich nur zu gut nachvollziehen, was Familien und Betroffene durchmachen. Aber gemeinsam können wir die Krankheit besiegen!

    • @h.r.6750
      @h.r.6750 2 года назад

      @@eladeutschlande.v.1857 mh "besiegen" kann man sie nicht, nur erträglicher machen. Für mich war das alles traumatisierend, kam alles erst jetzt mit Ü50 hoch.

    • @eladeutschlande.v.1857
      @eladeutschlande.v.1857 2 года назад

      Zum Glück bewegt sich einiges in der Forschung, aber der Weg ist noch weit. Für sehr wenige Leukodystrophien, gibt es seit sehr kurzem Therapie-Optionen, nicht zuletzt ein Verdienst der Familien die sich bei ELA engagieren.

  • @paulinelab2350
    @paulinelab2350 2 года назад

    Ich fühle mit den Eltern und den Kindern mit. Danke, daß ich kein Kind bekommen habe, da ich wegen Borreliose schon gehandicapt genug bin. Man kann es zwar heilen aber fast jede Zecke infiziert einem wieder.

  • @kathrinm2420
    @kathrinm2420 2 года назад

    Super interessant! Vielen Dank