Видео

Grazie per queste preziose informazioni ❤

Grande Dalila❤

Grazie

Buongiorno a tutti Volevo ringraziare di cuore tutte le persone che si dedicano a questa malattia. Poi volevo abbracciare tutti quei pazienti che come me (alopecia universale) vivono questo abito fisico con tanta forza e coraggio❤❤

Grazie per tutte le informazioni soffro di alopecia universale da 20 anni avrei bisogno almeno di sapere la causa che fa insorgere questa malattia, anche se io in fondo la causa lo capita, una forte ansia depressiva causata dai maledetti suoceri, ora ho 55 anni, sono 23 che indosso una parrucca, é una situazione che non auguro a nessuno, hanno rovinato la vita mia e di mio marito, io mi chiamo Cinzia e sono della provincia di Macerata,

Buongiorno , complimenti sinceri video molto interessante vi ringrazio e vi auguro salute , successi e buon tutto . E il primo video ,mi sono iscritta fiduciosa i miei capelli cadono da anni adesso a ciocche... aiuto ....

Grazie a tutti i partecipanti..molto interessante

Grazie ad ANAA per questo interessante convegno. Complimenti per i vent'anni dell'associazione

Salve a tutti, vorrei dire la mia senza urtare nessuno ma a quasi 60 anni di età e dopo 46 anni di parrucche e cure mi ritengo un essere che ha navigato molto nel fisico nella mente e nell'anima e solo quest'ultima mi ha dato risultati vivificanti e Forza di andare avanti. Ho attraversato tempeste fatte di violenza, moleste, bullismo, ho conosciuto il coma (autoindotto) e sono ancora qua a dire che è meraviglioso vedere l'interesse da parte di medici e psicologici ma so anche che NOI siamo una razza diversa, forse i pionieri di una nuova umanità, questa malattia porta ad una nascita di un nuovo senso che nessuno identifichera', è un sentire dell'anima che ha cessato di identificarsi con il riflesso dello specchio. Evoluzione, parola molto importante per me. Vorrei abbracciare quella mamma e la sua piccolina e suggerirgli di tenere occhi e orecchie aperte riguardo i talenti che presto affioreranno nella sua piccolina. Dire sempre la verità e se si ha coraggio emulare la sua malattia (rasarsi o capelli e uscire insieme a lei con un gran sorriso) lo so e difficile, ma questo viaggio della vita è un'opportunità di scelta, osare verso l'ignoto è la più grande ricchezza. Scusatemi ma vorrei concludere che dopo aver sperimentato tutto questo ed aver lavorato nella Sanità pubblica per tanti anni posso dire con certezza che la mafia più grande che esiste è proprio quella della Sanità. Auguro ogni bene a tutte/i

È unA malattia tremenda e subdola porta inevitabilmente ad una non accettazione del proprio aspetto perché ci si sente cambiati in quanto ti priva di una cosa esteriore del tuo corpo molto visibile e in molti casi difficile da nascondere ... bisognerebbe considerarla come malattia a tutti gli effetti ed essere riconosciuta come invalidante anche perché chi c’è L ha ha bisogno di cure molto lunghe e dispendiose che molti non possono permettersi

❤ come siete belli Adesso ascolterò tutto

Bravissimi tutti per il servizio complimenti sl dott Rossi molto chiaro ed esaustivo .. bravissimo 👏👏

Complimenti al dott Francesco Tassone per aver enunciato quelle che dono le ultime terapie in atto , a me era stato proposto il tofaxcitibim cps per L artrite reumatoide quindi da ciò che ho capito dal dott Tassone mi può anche migliore L alopecia areata ?

Pero non è stato detto se per il vaccino Covid. ci sono controindicazioni per i soggetti con alopecia areata.. io personalmente per la mia esperienza devo ammettere che dopo aver fatto i tre vaccini la mia situazione è nettamente peggiorata ogni mese sempre peggio .. attualmente mi curo ma non ho ancora avuto un blocco decisivo dell effluvio oltre che dell alopecia , alcune chiazze sembrano in remissione poi ne rivedo altre in altre parti della testa... per non parlare del telogen effluvio in generale cosa che prima non avevo.., io sono sicura che i vaccini abbiano portato nei mesi successivi ad un netto peggioramento

Quindi che novita' ci sono ? Dove posso rivolgermi per rallentare o invertire la caduta ? Sono di Genova .

Grazie mille per il vostro lavoro e per le informazioni che ci avete dato. Spero tanto che ci siano in futuro altri contributi come questo: molto interessante, chiaro, onesto e preciso.. Grazie di cuore.

Esatto associazioni e dermatologi: possibilità di cura per tutti, riconoscimento dell'alopecia e sostegno per acquistare parrucche.Speriamo che nell'anno nuovo qualcosa di muova.

Aspettiamo gennaio per i risultati allora.

Grazie mille per queste importanti informazioni. Io ho rifiutato il vaccino covid perché ero in piena fase di caduta con alopecie ovunque e una tiroidite in corso. Sono stata sospesa dal lavoro per 11 mesi. Avrei dovuto avere una esenzione da vaccino.... Purtroppo ho poca fiducia in alcuni medici e ancora meno in alcuni farmaci per via delle lobby delle case farmaceutiche....

Buongiorno a tutti Volevo ringraziarvi per l'impegno, lo studio e xché no anche la passione che come un timone vi porta verso quella speranza che l'ignoranza (intesa come non conoscenza) venga completamente smantellata dalla mente degli uomini, tutti. Ho 58 anni, vivo con l'alopecia da 54 anni e voglio Urlare quanto questa cosa "estetica" abbia rovinato la mia vita. Ma di persone che comprendono senza aver fatto l'esperienza ce ne sono troppo poche. Informazione, Verità e condivisione sono i semi per farci conoscere. Siamo Anime Meravigliose, molti di noi elemosinano Amore ovunque, ma abbiamo bisogno che il nostro dolore venga riconosciuto prima di proseguire. Grazie grazie davvero Susanna

Dimenticavo, Dr. Rizzo complimenti per il suo impegno

Brava Dalila, continua così è solo l'inizio

LINK: ° www.infugaedizioni.it/prodotto/camminando-a-testa-scalza/ ° ruclips.net/video/_1Zvpqxcra4/видео.html ° ruclips.net/user/BIBLIOTECAUNIVERSIGE ° www.bibliotecauniversitaria.ge.it/it/eventi/PRESENTAZIONE-DELLE-CELEBRAZIONI-DEL-VENTENNALE-DALLA-FONDAZIONE-ANAA/ ° ruclips.net/channel/UCvHDhMG9tYZJfAH0QhsBgIAvideos

Ma una volta approvato per alopecia quando saranno disponibili i Jak.... Bhooo

Perché il minoxidil non è da lei utilizzato e consigliato? La cosa più triste è che la maggior parte dei dermatologi non sono sensibili sia dell'aspetto emotivo e sia delle possibili nuove strade.

Brevetti?...per il tofacinib viene gia utilizzato l equivalente?

Ormai per il tofacinib esiste gia l equivalente....I brevetti sono scaduti...

Come si chiama la dottoressa di Napoli che si occupa di microbioma?

Il tofacinib costa 20euro ordinabile su internet..