Видео

Men Eldor Rajabov sizlardan iltimos o'zbekcha tarjima qilingan video tashlanglar men ham shu kasallik bilan nogiron bo'lganman

Salom men ham 2:55 2:57 shu kasallik bilan nogiron bo'lganman qayerga borib davolansam bo'ladi Javob uchun oldindan rahmat sizlarga

Здравствуйте, А можно полное видео выступления?) инвесторам Genetico очень интересно)

Здравствуйте, Скажите мне, пожалуйста, Имеет ли вероятность ошибиться Нипт тест ? била ответ тёрнера синдром

ДЦП передаётся по наследству?

странно, что такая низкая популярность у этого очень информативного видео

😢😢😢

а ваши презентации где - то можно скачать?

Можно ли к Вам попасть на консультацию?

дай бог у вас получиться,многие люди без надежды,может вы научитесь это лечить полностью

Возможно записаться к вам на прием?

❤мне что всю жизнь стоять между ними чтоб они не навредили друг другу.я устала от этого. Старший уже вполне взрослый мог бы жить отдельно,но очень переживаю за него.поставили третью групу (заболевание. Генетическое !!!!)почему третья группа.?начала говорить был ответ ,вы невропатолог?,при здксь это?да с такими людьми жить сложно.а он работает. У каждого разная степень заболевания.но болезнь полгресирует в худшую сторону.я не понимаю как он может там работать ? Сним дома невозможно разговаривать.😮сильно задета психика. Врачи ?да они бесполезны волбще здесь.они ничего не понимают.я вижу как он сдерживается чтоб не грубить чужим людям,но с возрастом этого не будет .да. представьте таким дюдям надо больше отдвхать ,спать ,есть.а иы еще ходим на работу.а ьам клиенты у него. Я не поотив,стоб человек работад,но пообщались бы вы с ним. ...крыша бы уехала. Оченьразочарована в медицинеособено сейчас .на нлгах стоит забираем .вслужбе сгодиться . Да родным таких людей знаете как сложно!!сложно просто поговорить с ними .ни к какому выводу не приходим после разговора с ним.ооох!я иногда сама поедставляю как разрываю тех врачей,которые поставили третью групу.да, много ошибок, опечаток.извените ,просто очень много накипело.сил больше нет.!

❤почему никто не говорит что у них задета психика?как жить с ними?а особено когда второй ребенок имеет синусоаую тахикардию?!почему отменили им положеное отдельное жилье?!я мама двоих детей.старштй имеет шарко иари младший синусовую тахикардию.как они могут ужиться вдвоем?

Какие врачи- молодцы, что неравнодушно задавали вопросы! Причём вопросы грамотные, хорошие! Просто браво!

Если в двух словах, чем конкретно занимается компания?

Отличная работа 👍 спасибо вам

Раньше ни делали ни каких скрен нгов и рожали здоровых детей . Помоги Господи всем деткам земли быть здоровыми и счастливыми .

Подскажите, где можно сдать ген тест на мит.дисфунцию?

Спасибо большое! Очень информативная лекция!

думаете на этой новости акции вверх пойдут ? стоит в боковике чего то ждет .

Наконец то перешли от деревянного топора к каменному, через 30 лет глядишь и до железного доберемся.

Спасибо большое за интересную лекцию - с удовольствием послушала от начала и до конца⭐️Теперь буду мечтать освоить данную методику)

analiz genetika est v Erevane?kto znaet? kak lechit?xotya by soxranit

Спасибо большое, очень много ответов узнала

спасибо большое!

❤❤❤👍👍👍👍

Всю жизнь какие то недомогания и боли , зрение, мигрень, сколиоз, остеохондроз, пролапс, а сейчас, сердечная недостаточность, от простого пролапса, который в серьез никто не воспринял, и только когда собрала все вместе, сама поняла,только рост не высокий, остальное все, как по учебнику.Боже, я трех детей родила, не надо было?

Огромное спасибо вам за проделанную работу! Несмотря на то, что тема, казалось бы, "избитая" начиная со школьной скамьи... Вам удалось раскрыть детали и сущность процессов, дать ответы на многие вопросы - получилось очень информативно и лаконично. Для медработников must-have

Добрый день! я не нашёл в списках анализов на синдром Марфана в Медико-генетическом центре им. Н.П.Бочкова. может быть они как то по другому там называются?

Спасибо

Скажите, а может быть ошибка по пункции хориона? Я согласилась на искусственные роды после того, как пункция подтвердила наличие лишней хромосомы по 21 трисомия… но меня до сих пор не покидает сомнение, а вдруг он был здоров… все органы ребёнка и даже сердце были без патологии и меня этот факт тоже смущает… ведь в основном у детей Даунов проблемы с сердцем… и с другими органами…

Согласен, объяснили очень доходчиво👍

Здравствуйте как можно связаться с вами

Мерзкая болезнь, полет был более менее нормальным, до 27 лет потом в 30 произошёл разрыв аорты брюшной, врачи 15 Филатовской сделали экстренную операцию сказали что очень мне повезло, сейчас проблемы с грудной аортой она тоже увеличенная до 5,2 из лекарств пью таблетки от давления бисопролол, валсартан и панангин моя общая активность сильно упала, сейчас не работаю но очень расчитую как небудь восстановится и работать! Стараюсь ходить пешком не менее 5 км в день после операции было очень трудно передвигатся! даже на 10 метров, очень долгое время. В данный момент получаю пособие 3гр инвалидности, спасибо всем медикам за работу и оказанную помощь!

Assalomu alayku

Здравствуйте. Для создания зонда берут материал пациента?

Я две недели уже в стрессе, от наших чудо врачей… со своих 50 кг похудела до 47 кг, высокий риск по Дауну, сделала пункцию на сроке 14.4 недели, жду результат… уже не знаю во что верить…

Про факторы транскрипции кто нибудь хоть слово скажет?

В аннотации анализа с краю( как всегда), написано… что при мозаицизме плаценты НИПТ - не информативен(

Да, почему многие врачи говорят только про ДНК плода? Вот правильно сказали, что НИПТ -это ДНК плаценты! СПАСИБО.

Очень хорошо. Нам нужно развивать генетику дальше во благо человечества!

Прекрасное познавательное видео,спасибо продолжайте в том же духе!)))

Вот честно, не понимаю. При всём моем глубочайшем уважением... Ну какая разница во всех этих генотипах, детальнейших анализах. Суть одна в общем то - прогрессирование с разной скоростью дегенерации. Лечение, вот что актуально, а его нет как такового 😢

Всегда интересно прежде всего какая конкретно терапия заболевания. Не в общих чертах, а детально. По мне это самое главное. Спасибо ❤

Скажіть будь ласка, а чи положена група інвалідності?

А скрининг может ошибиться на два дня?

очень сложно для меня.

Может быть в клинической практике такая ситуация наблюдается редко по той причине, что врачи не рекомендует проводить исследований на другие типы мутаций при наличии выявленного одного типа? Есть ли исследования на этот счёт с репрезентативной выборкой пациентов?

Мусатова, как всегда, великолепна. Приятно слушать, смотреть.

7:47 "Хорошие наследственные патологии" - это сильно 😂