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Micro-bitos
Мексика
Добавлен 19 июл 2020
Es un espacio con material de apoyo, para el aprendizaje de principios y pruebas útiles en el diagnostico microbiologico
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Tinción de Gram de un hemocultivo positivo (001)
Просмотров 1722 месяца назад
Al cultivo de sangre que resultó positivo se le tomó una muestra, se fijó y se le realizó la tinción de Gram. Te muestro el resultado para que practiques tus observaciones al microscopio. El video se grabó con 1000 aumentos. Ocular 10x y objetivo de 100X
CPS cuantitativos
Просмотров 140Год назад
En este video se muestran dos métodos coproparasitoscópicos cuantitativos: Stoll y Kato-Miura, los cuales son de utilidad en la cuantificación de nemátodos
Agar kligler
Просмотров 3022 года назад
Con este video describo brevemente el principio para la interpretación del agar Kligler, un medio utilizado en la identificación de enterobacterias.
Citrato de Simmons
Просмотров 2 тыс.2 года назад
Con este vídeo, hago una breve descripción de la prueba de utilización de citrato.
Exámenes coproparasitoscópicos cualitativos, CPS
Просмотров 872 года назад
Con este video pretendemos mostrar, de manera desmostrativa, dos métodos CPS cualitativos que se utilizan en el diagnóstico parasitológico.
Estría por agotamiento, siembra de medio de cultivo sólido
Просмотров 27 тыс.3 года назад
En este video te muestro una de las técnicas más utilizadas en la inoculación de medios sólidos, la llamada estría por agotamiento. Se utiliza cuando lo que se busca es obtener colonias aisladas para posteriormente realizar una identificación de las bacterias, por medio de pruebas bioquímicas, pruebas moleculares o de sensibilidad
Tinción de Gram, técnica y una visión sencilla de lo que sucede con las bacterias
Просмотров 4223 года назад
En este video describo gráficamente la técnica de la tinción de Gram y al mismo tiempo con una animación sencilla lo que sucede con las bacterias durante la tinción. Recuerden que los puntos críticos son la decoloración, gota a gota, generalmente entre 3 y 6 gotas si su frotis no tiene demasiada muestra y los tiempos de cada reactivo con la muestra.
Prueba de la Catalasa
Просмотров 6274 года назад
Descripción breve de la prueba de identificación de catalasa en bacterias
Muestra No 1 Laboratorio de Parasitología
Просмотров 544 года назад
Muestra No 1 Laboratorio de Parasitología
Urocultivo, siembra e interpretación.
Просмотров 2,9 тыс.4 года назад
Video realizado para apoyo a la docencia en microbiología. Espero sea de utilidad para sus sesiones. Está diseñado como apoyo visual, para que cada profesor lo explique con su propia experiencia
Tinción de Gram
Просмотров 1,5 тыс.4 года назад
En este video podrás observar el proceso de la tinción de Gram además de un par de ejemplos del resultado en muestras de sangre.
Gracias. Una duda, ¿su caldo de cultivo tiene alguna concentración?
Lo amo doc, es el mejor ❤ Micro 🛐
Quiste Entamoeba coli
1:10
Y cual es el nombre de la muestra?
La técnica se puede aplicar a cualquier tipo de muestra, a partir de la cuál se quieran separar o aislar una bacteria , que en muestras clínicas sería una bacteria patógena. En el vídeo estoy sembrando una muestra de secreción de herida quirúrgica, la cuál previamente se inóculo en medio tioglicolato
En que ángulo se coloca el aza para hacer los rayados??
Entre 30 y 35 grados aproximadamente es mejor para que no hagas muy profundas las estrías, trata de no ejercer presión, solo deja que el asa descanse sobre la superficie del agar. Éxito en tus aislamientos
Este video no es tuyo
Gracias por tu comentario, te confirmo que si es mío. Pero lo cargue en este sitio que estoy desarrollando con temas de microbiología. Las fotos, comentarios y voz son míos. Saludos
Hola veo que muestra 2 tipos de asas, ¿Quiere decir que se pueden ocupar cualquiera de las 2?
Así es @hildag09, puedes usar cualquiera de las dos asas calibradas la de 10 o la de 1 microlitro. La diferencia es el factor de dilución, al final la cuenta de UFC si usas la de 10 se debe multiplicar por 100 y si usas la de 1 , se multiplica por 1000 para obtener las UFC/ml de muestra
porque es necesario quemar el asa?
Al esterilizar (quemar) el asa entre cada serie de estrías, eliminas el exceso de bacterias que arrastras al siguiente sector de estrías, de esta forma logras separar las colonias para poder identificarlas adecuadamente. Si no lo haces corres el riesgo de no separar las diferentes bacterias y necesitarás otro día para separarlas, retrasando así tu trabajo. Sobre todo en muestras que poseen parte de la microbiota habitual
file:///C:/Users/Seneida%20Quirama/Downloads/2019%20TP2%20Farmacia.pdf, a quien le sirva, por cierto, excelente video
Me gustó mucho el vídeo, lo felicito🎉
Gracias, estoy preparando algunos más. ¿Algún tema de tu interés relacionado con la microbiología clínica?
Excelente explicación del método, me fue de gran ayuda pues al ver cómo se procede para realizar el sembrado me ha simplificado el trabajo en laboratorio. Muchas gracias por subir el vídeo.
Ahora ponlo en practica y mejora tus aislamientos. Comparte el video con tus colegas
Que medio de cultivo uso en la caja de Petri? Puedo usar esta técnica para ver microorganismos autotrofos fijadores de nitrógeno?
Utilicé agar sangre de carnero.
Esta tecnica la puedo realizar con esporas de hongos? O es más para bacterias?
Para sembrar hongos, por el tamaño de las colonias, te seria más útil por picadura. Esta técnica te serviría solo para aquellos hongos filamentosos que hacen colonias pequeñas.
Una consulta; qué Agar es el de color crema?. Yo solo uso agar Mc Conkey y agar sangre. Gracias.
Es agar Sabouraud, lo ocupamos para aislar levaduras, las cuales también son patógenos de importancia en infecciones del tracto urinario
Gracias; excelente.
Gracias por comentar
Excelente video, ¡gracias! por compartir su experiencia.