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Minha neta ao nascer apresentou esse quadro ...ficou com as e ttemidades arroxeada..incliindo oca e ponta de orelhas e nariz t3ndo diodi uldades respiratorias ..nao chorava e nao mamava ...depois dr muito reclamar chamram a.pediatra ela pos sonda no nariz e harganta saiu muiro liquido dai ela melhorou e mamou com forca

Fiz uma laqueadura a dois anos e até hj não cicatrizou sai pus e sangue as vezes dói 😢

Tenho meu filho de 15 anos com Síndrome de Willins, gostei muito do conteúdo.

Dr: meu filho fez essa cirurgia quando tinha 8 meses agora com 16 anos e um adolescentes qe cansa mais rapido, e fica com a boca roxa, ele quer se alistar no exército e qer trabalhar, com seu tio na oficina, fiz os exames agora e deu tudo normal , mas no exame ergométrico ele nao conseguiu fazer o medico nao me deu nenhum laudo, eu tenho muitas dúvidas?

OLA bom dia dra, gostaria de saber se o cid i25 e considerado cardiopatia grave ...?

Me responde uma coisa. O problema não é o açucar??????

Olá Dra Vanessa. Gostei das informações prestadas sobre dislipidemia. Foram muito esclarecedoras.

Meu filho teve kavasake com 15 anos sei que é muito rara mais e foi muito difícil ele teve diagnóstico completo

Vídeo excelente e muito esclarecedor da síndrome de marfan- DOENÇA RARA QUE NECESSITA DO DIAGNÓSTICO PRECOCE PARA PREVENÇÃO DAS SUAS GRAVÍSSIMAS SEQUELAS.

Aconteceu cmg ontem 😢😢

Meu filho nasceu com hérnia diafragmática com dorso a esquerda, não foi um diagnóstico rápido,em 2007,mais ao reparar q ele respirava muito rápido q fazia um fundo no pescoço todas as vezes,e a barriga q subia e abaixava muito rápido ao respirar, coração muito acelerado, não na comia quase nada, mamadeira,danone, mingau era tipo 5 colher pequena,comida normal era uma luta,danone não tomava um potinho todo se qr,era uma tristeza,magro,nao era uma criança q corria,pulava, sabe o ditado ,deixa a criança, faz bagunça é pq tem saúde,surreal, intestino muito preso,sempre doente de gripe essa coisas,ele respirava tão rápido q me causava falta de ar só de ver, tirando tudo isso ai em cima, vivia normal, não era chorão,era mansinho, comecei a procurar o pediatra,gente foi inúmeras vezes,mesmo ele falando q não era nada,q isso era coisa de vó,q vó mima muito, q ele tava bem,e q crianças respira rápido mesmo,e o coração deles quando bb bate mais rápido,eu voltava pra casa até bem,pq ele dizia q não era nada,mais os problemas sempre lá,eu voltava nele de novo,falava,falava os problemas e nada dele investigar,ate q um dia ele cansado,de nós voltar todas as vezes,ele falou tudo bem,sobe rápido no hospital,faz um raio x e me trás,fui rápido e quando voltamos,ele olhou e falou realmente tem um problema sério aqui,vou pedir encaminhamento urgente pra bh capital, é caso de cirurgia,nao me explicou muito,mais falou q era grave, gente juro, naquele dia, dentro daquele consultório minha vida se transformou, quando fui levar o encaminhamento na recepção, já era a misericórdia de Deus me levando,chorava um choro com no na garganta, q foi dias pra ir assimilando e voltando ao normal,ele também disse q tinha pessoas q descobriam depois de velho,isso ele ja tinha uns 7 meses, chegando em bh vários exames, naquelas máquinas horríveis ,em 2007 não existia esse negócio de internet,acho q estava começando o Orkut, gente não conseguia nada nenhuma informação sobre o problema, até hj é difícil,a médica não me passava muita informação sobre o problema,acho q por ser muito nova ,e ela via em mim um desespero e medo,mais ela me perguntou se ele já havia convulsionado,disse q não,e q era pra tomar cuidado,q era muito delicado a situação dele,pra não da muita comida,deixar ele cansar,e q ele precisava de uma vaga na CTI, hospital da baleia bh,só quando surgisse essa vaga,ela operava, então nós começamos a ir muito pra BH,pra ver se tinha a vaga,mais a consulta marcada,e por muita vezes não voltava sem resolver nada,e ela sempre remarcava próximo pq tinha urgência,mais sem a vaga na CTI não dava,ha como ele não comia ele também tinha anemia,q a cirurgia demoraria em torno de 12 horas pra mais,q iria sair entubado,e iria ser levado ao como induzido,q ficaria por tempo indeterminado na cti,e eu na ansiedade e medo perguntava mais doutora como assim indeterminado,vc não consegue me dizer mais ou menos quanto tempo,ela não impossível vai depender dele,de como os órgãos irão reagir , mais não vai ser rápido,ai um dia, ida e vindo de tentar achar a vaga na cti, encontrei uma enfermeira da CTI,e perguntei se ela conhecia esse problema e ela disse q sim,q era muito raro,aí perguntei quanto tempo mais o menos um paciente ficava internado e ela falou, mãezinha não fica menos de 30 dias,gente era uma hospital e onde eu ficava era só de crianças,vi muito coisa triste,entrei em depressão, comecei tomar tarja preta,pela minha dor e as dor das outras crianças,ele fez a cirurgia com 1 ano e 3 mês,foi um sucesso por graça e misericórdia do Deus, sou evangélica vi muitas obras,os senhor fez muitaa promessa disse q era vida,os médicos falava q ele iria ficar por tempo indeterminado na cti, é muito longo meu testemunho pra escrever não dá,mais o senhor falou q estaria com nós,e eu falei com o senhor q não aguentaria ficar lá por tempo indeterminado q 2 dias eu ja ficava sufocada pra ele nos socorrer,e q não aguentaria ver meu filho entubado, fiz um voto na presença de Deus,q se ele fosse com nós q pagaria o meu voto,e ele achou graça no meu pedido e veio ao meu encontro,meu filho entrou as 7 da manhã no centro cirúrgico e sai umas 20:00 da noite,tava aguardando quando a doutora me viu,ela deu um sorriso e falou mãe a cirurgia foi um sucesso,vc acredita q os órgãos estão respondendo tão bem, q ele não vai ficar entubado e nem coma,fomos pra cti e tinha medo de ficar vários dias,e no terceiro meu menino começou a chorar e gritar to com fome, quero comida,to com fome quero comida,e o doutor veio meio brabo e falou q isso o esta acontecendo aqui,na cti nunca vi isso são mais 15 anos na cti ,nunca vi isso,pode chamar a equipe q cuida dele mandar refazer os exames e manda ele pro quarto, esse menino não é menino de cti,no outro dia ,eles entraram lá com aquelas máquinas grande ,refez alguns exames, liberaram a comida,e falaram, q se o intestino trabalhar direito amanhã mandamos ele pro quarto,e pra honra e glória ao senhor fomos pro quarto,ficamos aquela noite e no outro dia fomos pra uma casa de apoio, não morava em bh, isso na sexta,na segunda tivemos retorno, estava tudo bem e fomos pra casa, Glória a Deus,hj ele vai fazer 18 anos em maio,sobre a cirurgia ,são órgãos q sobem e oprime o pulmão e o coração,o dele já havia dado uma elevação na caixa tórax,foi um corte meio grande uns três dedos acima do umbigo do lado esquerdo,saiu com dreno,e por dentro volta os órgãos pro lugar faz uma costura, durante esses anos quando gripa e iamos no pediatra, e se estava com tosse,hj no estado de sp, já pediram exames e mostrar tudo certinho graças a Deus,toda honra e glória dada a Deus,hj glorificamos o senhor por tudo,por essa benção,esses livramentos e estamos todos bem, confesso q tenho trauma e medo de ir ao hospital,o senhor também me libertou das crises de pânico,da depressão, glória a Deus...

melhor vídeo sobre o assunto

Dr minha neta é cardiopata congênita e tem q fazer uma cirurgia no hospital dr Carlos macieira em São Luiz Maranhão ''ela tem 1 ano e 3 meses corre o risco de morte no ato da cirurgia?

Fiz eco eletro esteira hother mapa todo normal todo dois remedios para ansiedade mesmo assim faz dois meses que sinto dor do lado esquerdo e falta de ar constante todos os dias o que pode ser

Eu tenho cardiomiopatia dilatada grau 1 , mais meu Deus vai me curar

Boa tarde,doutora a minha netinha tem dois anos e meio e está com este problema.

Eu tive sera que tenho risco de ter de novo?

Estou gestante de 24 semanas , minha foi diagnosticada com isso, tbm mielomeningocele e hérnia diafragmática ,que desanimo 😢😢😢

Parabéns Doutota pela explicação, meu filho nasceu com hérnia diafragmatica ele operou com dois dias de vida, hoje ele tem 7 anos.. descobrimos a condição ao nascer em 2017, fiquei feliz em saber que as chances de sobrevivência hoje são maiores.

Minha filha foi diagnosticada , estamos internadas e o estado não quwr liberar a medicação por ser um custo alto e estao tentando fazer acordo com estado de Brasília. Me ajuda como agir nessa situação, estou totalmente arrasada

Tenho 30 dias q fiz cesariana e to com um buraco na cicatriz no lado direito… tipo aberto mesmo

Minha filha n foi prematuro , e nem peso baixo e tá com isso 😢

Excelente vídeo! No meu curso de medicina temos um módulo apenas de cirurgias cardíacas e abordagens em cardiopatias congênitas.

Muito bom! Confirmou 100%

Muito bom a explicação

Tenho 20 anos, parece mentira mas tenho: peito escavado (deformidade na caixa toraxica), joelho valgo (joelhos próximos um do outro, joanete, e mais

Fiz uma cirurgia no tornozelo, tem um ponto que inflamou, o que fazer?

Tenho 31 anos e tenho a síndrome de marfam, e fiz uma cirurgia no olho de descolamento de retina, e já faz um mês e meu olho dói muito, e dizem que o normal de cicatrizar é de 7 a 15 dias

Boa noite Dr , eu fui diagnosticado , com fibrose miocárdica e pulmonar , e essa arritmia polimorfica

Muito informativo e objetivo.

Fiz todos esses testes citados, mas só eco transesofágico detectou a malformação. Varios defeitos foram detectados. Agora sigo em tratamento pois tive um infarto por causa de coagulo q fechou uma bifurcação de arterias. Agora aguardo a data da cirurgia.

Descobri agora aos 38 anos de idade que tenho uma malformação congênita, tive um infarto, um coagulo fechou uma bifurcação de arterias e começou-se a investigação, só foi detectada essa malformação pelo exame eco transesofágico, descobriu q tenho vários problemas, hipertrofia de lado do coração, valvula bicuspedi, flop, valvula estreita. Terei que operar.

Fui diagnosticado com está doença aos 2 anos de idade e tive que fazer tratamento e acompanhamento até meus 15 anos no instituto de cardiologia de porto Alegre pelo fato de nunca ter acontecido isso no Hospital, deste de então fui curado e hoje estou com 28 🙏

Minha bebê fez essa cirurgia com 2 meses e se recuperou super bem 🙌🏾. Quando ela fazer 6 meses irá fazer a correção total.

CNN canal que todos Deveriam assistir para não seguem adiante não para não

Muito bem Malu oliveira e sim estas ajudando seus Semelhantes ❤

Que tristeza ,meu deus !@!

Meu esposo tem 48 anos está aguardando sair a vaga pra fazer a cirurgia de ernia diafragmática já deslocou o coração e empurrou o intestino dele para o pulmão e empurrou o baço para o tórax e aqui os medicos do sus está tratando como eletivo e não com urgência

Muito bom

Doutora gostei .acredita levei minha filha ontem numa consulta com uma cardiologista ela falou coisas que a senhora falou .e mas a senhora falou mas explicado e até mas .amei .pela explicação .por saber mas sobre isso .gratidão viu doutora ❤ , doutora onde a senhora consulta ou trabalha? Vou virar sua escrita pra mas informações.

Muito obrigado doutora tirou a dúvida da vovó aqui

Meu filho acabou de nascer, ele apresenta lábios, mãos e pés aroxiado, ele fui internado para ficar em observação, estão suspeitando de sopro, você pode ter ideia do que pode causar isso? Ele fica com essas partes arroxeada quando ele chora e tmb fica puxando ar mais forte com a boca, como tivesse faltando ar.

Boa tarde quero uma indicação para cirurgia da minha filha

Sim, tenho pressão arterial, isso pode alterar o coração?

Eu peguei edocardite fiquei no hospital 53 dias no hospital

Eu tenho anômalo do septo interventricular o que tem que ser feito e estou com regulação bloqueio

Cirurgia de vesícula extensão nada que tipo de medicação posso tomar

Parabéns pela didática❤

Minha filha foi diagnosticada com hérnia diafragmática ainda na gestação em uma ultrassom obstetríca de rotina, aos 6 meses de gestação. Fiquei sendo acompanhada em uma maternidade de alto risco aqui em Alagoas, Maceió o parto foi agendado, passei pela cesária e já havia uma equipe com cirurgião pediátrico pra poder intubar e encaminhar ela pra UTI, apois 24 horas ela rebaixou, desda da descoberta entragamos a vida dela mas mão de Deus e ele falou que faria um milagre, apois 4 dias de nascimento ela fez a cirurgia o cirurgião falou pra mim e pra o meu marido que a cirurgia foi complicada pois ela tinha fígado, baço, alças do estômago e viceras e que as primeiras 48 horas pois cirurgia seriam importante pra ela, apois algumas horas ela ficou drenando um líquido verde do estômago, mais apois 4 dias parou pra glória de Deus com 8 dias saiu da UTI e foi pra UCI e quando completou 15 dias foi liberada pra vir pra casa. Foram dias difíceis de muitas lágrimas em ver uma criança tão pequena e inocente sofrer, mais Deus nos sustentou cada momento. E nos deu vitória. Aos pais que recebem esse diagnóstico, entregue seus filhos nas mãos de Deus e confie em sua vontade.

Gente vi aqui nesse vídeo porque minha filha de 5 anos acabou de reclamar de dor no peito chorando falando que tava com dor no peito😭😭 passei maior aflição agr tomei um susto tão grande porque ela nunca reclamou de uma dor dessa