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Fondation Groupama
Франция
Добавлен 9 ноя 2015
Créée en 2000, la Fondation Groupama est la première fondation d’entreprise entièrement dédiée à la lutte contre les maladies rares.
Ces dernières touchent plus de 3 millions de personnes en France et sont un véritable enjeu de santé publique et de société. C’est la raison pour laquelle la Fondation s’appuie sur deux axes stratégiques : faire avancer la recherche et améliorer le parcours de vie des patients et de leur famille. Elle soutient des équipes de recherche, des institutions et des associations de patients.
Illustration du modèle mutualiste de Groupama, la Fondation s’appuie sur un réseau unique d’élus référents dans les territoires qui se mobilisent et collectent des fonds pour les associations à travers les Balades et événements solidaires.
Acteur privé de référence, la Fondation a ainsi reversé, depuis 2000, 12 millions d’euros pour la lutte contre les maladies rares, soutenu 54 équipes de recherche et accompagné 340 associations.
Ces dernières touchent plus de 3 millions de personnes en France et sont un véritable enjeu de santé publique et de société. C’est la raison pour laquelle la Fondation s’appuie sur deux axes stratégiques : faire avancer la recherche et améliorer le parcours de vie des patients et de leur famille. Elle soutient des équipes de recherche, des institutions et des associations de patients.
Illustration du modèle mutualiste de Groupama, la Fondation s’appuie sur un réseau unique d’élus référents dans les territoires qui se mobilisent et collectent des fonds pour les associations à travers les Balades et événements solidaires.
Acteur privé de référence, la Fondation a ainsi reversé, depuis 2000, 12 millions d’euros pour la lutte contre les maladies rares, soutenu 54 équipes de recherche et accompagné 340 associations.
Balade solidaire des collaborateurs Groupama - 2024
3ème édition de la balade solidaire des collaborateurs du Groupe Groupama.
Près de 660 collaborateurs mobilisés pour soutenir la lutte contre les maladies rares
6 570 euros reversés à l'association Petit Coeur de Beurre pour contribuer au financement de journées d'éducation thérapeutique du patient dédiées à la transition adolescent/adulte
Près de 660 collaborateurs mobilisés pour soutenir la lutte contre les maladies rares
6 570 euros reversés à l'association Petit Coeur de Beurre pour contribuer au financement de journées d'éducation thérapeutique du patient dédiées à la transition adolescent/adulte
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Le CHU de Toulouse, lauréat du Prix de l'Innovation sociale 2024 pour le programme "PCU sur Mars"
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Le Centre de référence Maladies Héréditaires du Métabolisme du CHU de Toulouse a développé un programme d’éducation thérapeutique du patient (ETP) qui plonge les enfants atteints de phénylcétonurie (PCU) dans la peau d’astronautes recrutés pour une mission sur Mars. Ils découvrent que c’est justement leur maladie qui les rend aptes à ce voyage ! Découvrez ce projet qui a reçu le Prix de l'Innov...
Manifeste des élus référents
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Ambassadeurs de la Fondation dans les territoires, les élus et collaborateurs référents se mobilisent au quotidien pour organiser des Balades et événements solidaires, et sensibiliser le grand public aux maladies rares.
Soirée de la Fondation Groupama - 22 février 2024
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Du diagnostic au traitement, en passant par les projets innovants, l’éducation thérapeutique ou l’accompagnement des associations, la soirée 2024 de la Fondation Groupama était consacrée au combat des patients et à l’engagement de la Fondation au quotidien pour les accompagner. Au programme, découvrez des témoignages de patients, de leurs familles, des associations, de chercheurs et de porteurs...
Prix du public de la Fondation Groupama - projet E CaR'AJA
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Accompagner la transition vers l'âge adulte, les adolescents atteints d'une cardiomyopathie, tel est le projet de e-Car'AJA ! Pour en savoir plus et voter pour ce projet, rendez-vous sur www.fondation-groupama.com/prix-du-public/
Prix du public de la Fondation Groupama - projet MIK@DO
Просмотров 1,2 тыс.9 месяцев назад
Aider les adolescents à mieux connaître leur maladie et à mieux vivre avec, tel est le projet de Mik@do ! Pour en savoir plus et voter pour ce projet, rendez-vous sur www.fondation-groupama.com/prix-du-public/
Prix du public de la Fondation Groupama - projet Brain Mouv'
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Permettre aux patients atteints d'une maladie rare touchant le système nerveux central de réaliser des activités physiques adaptées en autonomie, tel est le projet Brain Mouv' ! Pour en savoir plus et voter pour ce projet, rendez-vous sur www.fondation-groupama.com/prix-du-public/
Soirée Fondation Groupama 2023
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Placée sous le signe des territoires, la soirée 2023 de la Fondation Groupama est l’occasion de permettre à tous de découvrir ou redécouvrir l’engagement des élus référents et des caisses régionales qui illustrent l'action de la Fondation dans les territoires depuis plus de 20 ans pour vaincre les maladies rares. Au programme de l'édition 2023, focus sur les chercheurs qui identifient de nouvel...
L'Institut Imagine, lauréat du Prix de l'Innovation sociale 2023 pour le programme PEERS
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Le Prix de l'Innovation sociale 2023 a été attribué à l'Institut Imagine pour l'adaptation de PEERS en France, un programme visant à améliorer les relations sociales d'adolescents atteints d'une maladie rare avec des troubles du neurodéveloppement !
Soutien de Groupama Loire Bretagne et de la Fondation Groupama au CHU de Nantes
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Afin de réduire le taux de rechute de leucémies chez l'enfant, le CHU de Nantes mène un projet pour identification les marqueurs permettant la destruction des cellules leucémiques. Groupama Loire Bretagne et de la Fondation Groupama soutiennent le projet de recherche porté par le Docteur Audrey Grain. En savoir plus : fondation-groupama.com/soutien-au-chu-de-nantes/
Soutien de Groupama Centre Atlantique et la Fondation Groupama à l'Université de Bordeaux
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Groupama Centre Atlantique et la Fondation Groupama soutiennent depuis 2015 les équipes du Dr Grosset et du Pr Auguste à l'Université de Bordeaux pour financer des thèse.
La Fondation Groupama, engagée pour vaincre les maladies rares
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Soirée de la Fondation Groupama - 24 février 2022
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Depuis plus de 20 ans, la Fondation Groupama est engagée pour la recherche contre les maladies rares... et cette recherche avance ! Au programme de la soirée 2022, focus sur les chercheurs soutenus par la Fondation et les Caisses régionales Groupama et leurs avancées, mais également la remise du Prix de Recherche Maladies rares, du Prix de l'Innovation sociale, et une mise en lumière du travail...
Dr Frédéric Michon, lauréat du Prix de Recherche Maladies Rares 2022
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La Fondation Groupama a remis son Prix de Recherche Maladies rares 2022 à Frédéric Michon, chercheur Inserm de l’Institut des Neurosciences de Montpellier, unité mixte de recherche sous tutelle de l’Inserm et de l’Université de Montpellier. Ce prix récompense ses travaux et ceux de son équipe sur l’aniridie, maladie qui touche une personne sur 100 000. Ce prix est doté d’un demi-million d’euros...
Caromarane, lauréat du Prix de l'Innovation sociale 2021
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Soirée de la Fondation Groupama - 25 février 2021
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La Fondation Groupama : 20 ans d'engagement dans la lutte contre les maladies rares
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Honorine, lève toi - La Belle histoire d'Honorine
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Reportage au centre d'éducation conductive de Bayeux
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Remise du Prix de l’Innovation sociale 2017
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Remise du premier Prix de Recherche Maladies Rares 2017
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Soirée de la Fondation Groupama du 23 février 2017
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Prix 2017 de la recherche maladies rares de la Fondation Groupama
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Application "Poop & Pee" : Prix de l'Innovation sociale 2017
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Optimisation du parcours de soin des enfants malades
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Bravo à ses parents et à ses enfants qui se battent au quotidien pour de beaux résultats. Voir les progrès de ses enfants n'a pas de prix à nos yeux, aux yeux de leurs parents. Bravo Bravo pour ce combat pour que ses enfants puissent vivre comme d'autres enfants de leurs âges.
Finalement , ce sont les enfants qui boostent, ils sont tellement adorables que nous n'avons pas le droit de les laisser livrés a eux mêmes nous devons de les aider même si on a l'impression que des fois nous n"avançont pas et quil y a des régressions il peut y avoir le lendemain de magnifiques progrès. Les enfants vous étés fanatiques!
bonjour c'est quoi comme maladie?
Honorine marche telle seule maintenant ?
la France est en retard sur la prise ne charge des enfants handicapes hormis les IME ou les enfants ployahndicapé sont passif alors que c'est merveilleux qu'un enfant polyhandicapé marche porte des objets. mangent peuvent s'asseoir peuvent courir et se brosser les dents et être propre !
Une neuro pédiatre a raison il faut apprendre à ces enfants à utiliser les paries saines de leur cerveau Il y a une chirurgie qui enlève un hémisphère et l’autre hémisphère compense
Reportage assez "émouvant", et encourageant de voir qu'il y en a qui se battent encore pour eux ! Par contre c'est bien risible de voir cela sur une chaîne de groupama qui se traînent des casseroles concernant les assurances vie notamment ! Ce serait même bien de voir s'il y a des détournements de fonds !
bravo pour votre travail d'humain, vous poussez les pouvoirs publics là ou ils ne veulent pas aller en france, le handicap en france est tellement en retard sur les pays autour, j'en ai pris conscience, il y a 50ans en débarquant en angleterre ou j'ai vu les fauteuils roulants dans les parcs, des groupes joyeux, partout, alors qu'en france on cachait bètement nos handicapé, mon père en accompagnait bénévolement chaque année à Lourdes, chrétien, mais ayant eu un père avec un petit handicap physique. je sais, il est impossible pour certaines personnes de comprendre que tout cet abandon de l'humain est voulu, voyez l'école de la maternelle à la fac, tout s'effondre, quand le wokisme ne vient pas traumatiser les enfants, avec les transgenre dans les écoles etc. Nous résistant à ce plan mondialiste de négation de l'humain allons construire un monde pour tous les humains, un monde plein de lumière, nous allons éclairer les ténèbres. Sud ouest france.
Merci pour ce très fort reportage.cpntinuez à vous battre.. merci beaucoup
❤😊Bravo ! Hélène Axelrad !❤😊
Il faut pouvoir vivre! Juliette-Hélène Axelrad !
Bravo Honorine! Juliette Hélène Axelrad !
Témoignage Captivant et il faut vivre en fonction de ses possibilités et on est des êtres humains, avant tout! Juliette Hélène Axelrad
Bravo à toutes ses famille ❤❤❤❤❤❤❤
Bravo les enfants c'est super vous allez y arriver jésus est la avec vous
C'est très bien d'aider et d'entourer ces enfants c'est merveilleux leur sourire continuer bravo
Que du positif ! à chacun son rythme résultats concluant vous êtes tous formidable bravo à tous
Quel plaisir et quel courage ! Juliette Hélène Axelrad !
Super pour Honorine et bravo pour elle.Juliette-Hélene Axelrad
c'est incroyable bravo pour une telle initiative qui devrait exister partout et bravo au système de conductrice, là aussi il devrait y en avoir dans chaque ville ! si vous êtes concernés et / ou si vous pouvez créer ce genre de choses ailleurs NHESITEZ PAS
Mon petit fils aura 3mois ce 15 Avril il souffre d une asphyxie néonatale il pleure beaucoup presente une raideur dans ses membres supérieurs et inférieurs .vos conseils svp
Faut aller voir des spécialistes non ?
Est-ce que votre petit fils va mieux ?
Cette vidéo est tellement émouvante, grâce à cette guidance les enfants déplacent des montagnes ! Bravo à tous, parents, professionnels et enfants !
Courage les amours 💗
why people with cerebral palsy do this: they always have full lips of saliva uvel keze language and they always have very open lips when they do something ????
Bonsoir svp comment faire pour adhérer à l'association je suis en Côte d'Ivoire
Bonjour je suis en Afrique comment peut on intégrer l'association .merci.
bien