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Adorei ❤

Adoro todas estas entrevistas e o fato de me associar a tanta coisa que é dita pelos testemunhos. Mas adorei a expressão da Inês quando a Sra. Dina repete o que o médico diz sobre as dores nas relaçoes sexuais e o fato de ela nao ter nada e ter o útero lindo, deixar de ser medricas e piegas...etc. E eu ri-me também, não poder piada mas por tanta asneira que saiu da boca desse mesmo médico e também por que me fez lembrar de um médico que um dia atendeu a minha mãe e em relaçao à Fibromialgia, disse-lhe com estas palavras: "Minha senhora, voçê não tem nada. POUPE DINHEIRO AO ESTADO E A SI!". Como é que isto acontece? Muito triste!

👏

Só tenho um apontamentozinho aqui nesta entrevista, quando falam no tempo entre o pedido médico para companhamento PMA no publico, não são de todo 3 meses. Principalmente aqui no norte, por experiência própria, no Hospital de São joão, demoraram um ano para me enviar carta para primeira consulta, Hospital pedro hispano 7 meses e o mais rápido foi a Maternidade Julio Dinis. Desde a primeira consulta ja se passaram dois meses, estou entretanto a fazer exames, mas como são SUPER rigorosos, não posso fazer no DC 21 a progesterona e depois os restantes exames, ou seja, tem de ser tudo por uma ordem, a histerossalpingografia é um exame que demora imenso a ser feito nesta entidade infelizmente pois é um exame que fica limitado de x a x dias do ciclo e o hospital só faz esse exame as terças feiras, o que DIFICULTA IMENSO e faz com que este processo se alongue. No meu caso tenho 33 anos, este ano vou para os 34, tenho endometriose, em ambos os ovarios tenho endometriomas, num deles um endometrioma esta a crescer e ha a possibilidade de ser encaminhada a cirurgia. Agradeco é ter conhecimentyto desta mesma entrevista, pois quando falaram em cirurgia eu falei na hipotese de congelar ovulos (VALOR AMH 4) e disseram-me que não haviia necessidade disso, mas felizmente agora tenhho a certeza de que o devo fazer seja qual for a opinião médica. Estamos a tentar ha dois anos, e em 2021 tive um aborto espontaneo com 6 semanas. Descobri que tinha endomentriose por mim, pois infelizmente o médico que me seguia dizia que estava tudo bem e era natural as dores que tinha. A endometriose foi diagnosticada finalmente no ano de 2023 por uma ressonancia. Ou seja, isto para dizer que as vezes o GRANDE problema está também em quem nos acompanha e é conhecedor das coisas, porque não é da minha área de estudos nem profissional saber destes temas, mas fui à procura de saber. Se um dia tiver uma filha ou um filho vou fazer questão de que eles sejam conhecedores dos seus corpos e que sejam capazes de tomar decisoes pos si mesmos.

Aproveito tambem para desejar tudo de bom para a Ana e todas as mulheres que passam por tanto durante esta batalha. E os meus parabéns pela tão desejada gravidez <3

É importante realçar que os seguros de saúde não abrangem a infertilidade, pelo menos ate hoje não tive conhecimento de nenhum. Isso seria importante alterar, pois como a Ana disse e bem, os tratamentos são muito caros 3000/4000€ ou até mais e nem todos nós temos essa possibilidade. Tive agora a minha primeira consulta de fertilidade na Maternidade Julio Dinis. no Porto, tenho endometriose descoberta este ano em Julho através de uma ressonancia magnética, endometriose entre o útero e o tecido que o "segura", tenho no fígado e multiplos endometriomas em ambos os ovários. Agora, vou fazer a histerossalpingografia (estou super receosa porque já ouvi dizer muita coisa deste exame :x) e depois em Fevereiro de 2024 teremos a 2ª consulta para, esperamos nós, definir um tratamento. Estamos ambos a tentar ha dois anos engravidar, em 2021 tive um aborto espontaneo com 6 semanas e desde então que estamos na luta :) Em relação ao SNS no que toca as consultas de fertilidade posso dizer que S.joão/Pedro hispano estão com tempo de espera de 1 ano +/- para a primeira consulta, depois é todo o tempo (icógnita) para dar começo a tratamento.

Tanto orgulho em ti 💚🍀

Muito importante o tema aqui abordado. Parabéns pelo programa. A convidada foi estupenda e a entrevistadora também. Não se fala o suficiente deste assunto, agradeço -vos terem tocado no tema pois há muitos anos que tento ser corretamente diagnosticada e é inconclusivo.se andarmos distraídas e não formos ativas no tratamento da nossa saúde, os anos vão passando e por desconhecimento da nossa parte, os bebés ficam para trás.Obrigada pela partilha.

Endometriose (diagnostico ha umas semanas) e Adenomiose... síndrome da bexiga dolorosa e tenho 33 anos , menstruada aos 11 e comecei a pilula aos 12 anos. Deixei a pilula aos 30 por querer engravidar e até hoje estamos num processo de descoberta. Em 2021 tive um aborto (gravidez anembrionária) e até hoje ainda nao conseguimos o nosso positivo. Só agora fomos chamados para a primeira consulta de fertilidade. É uma fase dificil, mas sem duvida que se tivermos os nossos connosco as coisas parecem um pouco melhores. Desistir nunca. <3

Excelente trabalho. Muitos parabéns

Parabéns pelo programa. É reconfortante saber que algumas meninas já não vão passar pelo que eu e muitas passamos, até o diagnóstico. Pela constante desvalorização dos sintomas e da doença, demorei 21 anos para ter o diagnóstico. Hoje tenho a vida completamente virada ao avesso, e paralisada.

A Dra. Filipa é a maior mesmo!!!! 🥰❤️ Uma médica com um coração gigante! Tenho muita sorte de a ter como minha médica. 🥰

Obrigada 🤍

Excelente um bem haja aos dois.

Minuto 9:30 , doutor por ser uma doença benigna, pode se transformar em algo maligno , as aderências por exemplo , ou os cistos endometrioticos ???? Obrigada

Muitos parabéns . E muito obrigada aos dois . Pela explicação . Que de serteza vai ajudar alguém deus quera que sim . Obrigado 💛💛💛😘🫂🌹

Muito obrigado pela iniciativa. Parabéns pela ideia . E muito obrigado 💛💛😘🫂🌹

Obrigada ao Dr. João pela disponibilidade e esclarecimento e à Inês pelo projecto.💛

Que belíssima produção. Parabéns Inês, estás mesmo muito bem 👏👏👏

Excelente projecto! Muito bom e muito útil. Muito obrigada Dr. João e Inês!