- Видео 132
- Просмотров 22 524
Improve Medical
Украина
Добавлен 3 мар 2015
IMPROVE MEDICAL LLC- is an agency accredited in Ukraine for assessment and confirmation of products compliance with Technical regulations related to medical devices!
MPROVE MEDICAL LLC - is an accredited agency for certification of compliance according to: DSTU ISO 9001:2009 and ISO 9001:2015 • DSTU ISO 13485:2015, and ISO 13485:2003/Cor 1:2009 • Technical regulations No. 753 «Medical devices»; • Technical regulations No. 754 «In vitro diagnostic medical devices»; • Technical regulations No. 755 «Implanted medical devices» Our authority, competence and compliance with the demands of ISO/IEC 17065:2012 in appropriate areas are confirmed by Certificate, issued by the NAA
MPROVE MEDICAL LLC - is an accredited agency for certification of compliance according to: DSTU ISO 9001:2009 and ISO 9001:2015 • DSTU ISO 13485:2015, and ISO 13485:2003/Cor 1:2009 • Technical regulations No. 753 «Medical devices»; • Technical regulations No. 754 «In vitro diagnostic medical devices»; • Technical regulations No. 755 «Implanted medical devices» Our authority, competence and compliance with the demands of ISO/IEC 17065:2012 in appropriate areas are confirmed by Certificate, issued by the NAA
Вимоги стандарту ISO 19011: Що вирізняє хорошого аудитора? Як навчати внутрішніх аудиторів?
Вимоги стандарту ISO 19011: Що вирізняє хорошого аудитора? Як навчати внутрішніх аудиторів?
Просмотров: 84
Видео
Формування та управління технічним файлом на медичний виріб. | Вимоги та поради для формування
Просмотров 733 месяца назад
Формування та управління технічним файлом на медичний виріб. | Вимоги та поради для формування
Чи потрібно впроваджувати системи якості у 2024-му році? Актуальність стандарту ISO 13485
Просмотров 504 месяца назад
Чи потрібно впроваджувати системи якост у 2024-му році? Актуальність стандарту ISO 13485
Клінічне оцінювання медвиробів: вимоги та виклики
Просмотров 875 месяцев назад
Клінічне оцінювання медвиробів: вимоги та виклики
Проведення оцінки відповідності медичних виробів
Просмотров 1586 месяцев назад
Проведення оцінки відповідност медичних виробів
Пост-маркетинг: результати 2023, планування на 2024. Що робити з PSUR?
Просмотров 9110 месяцев назад
Пост-маркетинг: результати 2023, планування на 2024. Що робити з PSUR?
Як правильно маркувати медичні вироби відповідно до вимог Технічного регламенту?
Просмотров 163Год назад
Як правильно маркувати медичн вироби відповідно до вимог Технічного регламенту?
Навіщо впроваджувати систему управління якістю
Просмотров 156Год назад
Навіщо впроваджувати систему управління якістю
Як підготувати систему якості до вимог MDR? Чи потрібно впроваджувати ці вимоги в Україні?
Просмотров 177Год назад
Як підготувати систему якост до вимог MDR? Чи потрібно впроваджувати ц вимоги в Україні?
Стандарт ISO 13485:2016: чи актуальні вимоги стандарту зараз?
Просмотров 169Год назад
Стандарт ISO 13485:2016: чи актуальн вимоги стандарту зараз?
Технічний файл медичного виробу: як складати? Хто повинен зберігати?
Просмотров 221Год назад
Технічний файл медичного виробу: як складати? Хто повинен зберігати?
Проведення пост-маркетингових досліджень. Кого стосується та як робити?
Просмотров 151Год назад
Проведення пост-маркетингових досліджень. Кого стосується та як робити?
Відтермінування регулювання IVDR в ЄС та вплив на український ринок
Просмотров 49Год назад
Відтермінування регулювання IVDR в ЄС та вплив на український ринок
Як управляти процесами системи якості? Практичні поради
Просмотров 142Год назад
Як управляти процесами системи якості? Практичн поради
Оцінка відповідності медичних виробів у 2023 році: яку обрати?
Просмотров 143Год назад
Оцінка відповідност медичних виробів у 2023 році: яку обрати?
Conduction of a remote audit in Ukraine. How is it organized?
Просмотров 51Год назад
Conduction of a remote audit in Ukraine. How is it organized?
Документація пост-маркетингу: PMS, PMCF, PSUR, SSCP. Що з нею робити?
Просмотров 183Год назад
Документація пост-маркетингу: PMS, PMCF, PSUR, SSCP. Що з нею робити?
MDR відтермінували в Європі. Що змінилося і як це вплине на ринок України?
Просмотров 181Год назад
MDR відтермінували в Європі. Що змінилося як це вплине на ринок України?
Як та навіщо проводити клінічне оцінювання медичного виробу
Просмотров 180Год назад
Як та навіщо проводити клінічне оцінювання медичного виробу
Підготовка та оформлення плану з пост-маркетингу. Як це зробити ефективно?
Просмотров 172Год назад
Підготовка та оформлення плану з пост-маркетингу. Як це зробити ефективно?
Управління документацією: як побудувати ефективну структуру?
Просмотров 196Год назад
Управління документацією: як побудувати ефективну структуру?
Чому відтерміновують регулювання MDR в ЄС? Чи вплине це на Український ринок?
Просмотров 98Год назад
Чому відтерміновують регулювання MDR в ЄС? Чи вплине це на Український ринок?
Історія стандартизації. Навіщо потрібна оцінка відповідності
Просмотров 331Год назад
Історія стандартизації. Навіщо потрібна оцінка відповідності
Постмаркетинговий нагляд за медичними виробами в умовах воєнного стану. Планування на 2023.
Просмотров 126Год назад
Постмаркетинговий нагляд за медичними виробами в умовах воєнного стану. Планування на 2023.
Управління компетентністю персоналу. Як забезпечити ефективність процесу навчання?
Просмотров 144Год назад
Управління компетентністю персоналу. Як забезпечити ефективність процесу навчання?
Особливості виробництва за схемою OBL-OEM. Як забезпечити належний супровід?
Просмотров 188Год назад
Особливост виробництва за схемою OBL-OEM. Як забезпечити належний супровід?
Моніторинг процесів - як встановити правильні KPI
Просмотров 1712 года назад
Моніторинг процесів - як встановити правильн KPI