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Wyldest Life
Германия
Добавлен 9 апр 2020
Herzlich Willkommen,
mein Name ist Birgit, ich bin 39 Jahre alt und ich bin an Brustkrebs erkrankt.
Mit meinem Kanal möchte ich Dich mitnehmen auf die Reise, die mir bevorsteht:
angefangen bei meiner Brustkrebs-Diagnose, über die weiterführenden Untersuchungen und die Therapien (Chemotherapie, Antikörpertherapie, Operation, Bestrahlungen), die ich machen muss.
Ich möchte meine Erfahrungen und Tipps mit Dir teilen und Dir die Ängste nehmen, falls Du selbst von dieser Diagnose betroffen bist oder jemand in Deiner Familie/Freundeskreis an Krebs erkrankt ist.
Abonniert gerne meinen Kanal, um auf dem Laufenden gehalten zu werden.
Folge mir auch auf wyldest.life
Mein grösster Traum ist es, eine Weltreise zu machen. Mit der Krebsdiagnose habe ich begriffen, dass man seine Träume nicht aufschieben darf und daher wirst Du hier künftig auch viele Reisevideos finden, denn ich werde alles daran setzen, diesen Traum Realität werden zu lassen.
Antihormontherapie bei Brustkrebs - Nebenwirkungen & keine Lösung: Abruch | Update
Ihr erkundigt Euch viel danach, wie es mir mit der Antihormontherapie aufgrund meiner Brustkrebserkrankung geht, besonders nach der Umstellung meiner Therapie vor einem Jahr. Während ich im letzten Video noch positiv überrascht darüber war, dass ich mit der Therapieumstellung besser zurecht komme als gedacht, hat sich das in den letzten Monaten leider immer mehr verändert und mir machen immer mehr Nebenwirkungen sehr zu schaffen. Heute möchte ich auch also wieder einmal ein Update zu meiner Antihormontherapie geben, die ich für 10 Jahre aufgrund meiner Brustkrebsdiagnose (2019) machen muss. 10 Jahre deswegen, da ich vor den Wechseljahren erkrankt bin und mein Tumor hormon- und her2neu pos...
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Was Du zu Krebspatienten NICHT sagen solltest | Der richtige Umgang mit Krebskranken
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Im heutigen Video soll es um die richtigen Worte im Umgang mit Menschen gehen, die an Krebs erkrankt sind. Die geschilderten Erfahrungen beziehen sich auf meine eigenen persönlichen Erfahrungen (ich bin zweimal an Krebs erkrankt) bzw. auf das, was ich bei anderen Betroffenen mitbekommen habe. Eine Krebsdiagnose ist für die Betroffenen, aber auch für das Umfeld in der Regel eine völlig neue, seh...
Warum es mir nicht so gut geht & Ergebnisse 2. Nachsorge | 2. Krebsdiagnose Weichteilsarkom
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Ihr erkundigt Euch sehr oft danach wie es mir geht und wie ich im Alltag zurecht komme nach der 2. Krebsdiagnose (Weichteilsarkom) und der damit verbundenen Amputation des rechten Rückenmuskels. Leider geht es mir nicht so gut und ich möchte Euch daher in diesem Video ein kleines Update zu meiner gesundheitlichen Situation geben. Meine körperliche Situation ist sehr selten und ungewöhnlich und ...
Brustkrebs Antihormontherapie: Therapiewechsel & Tipps gegen Nebenwirkungen | Update
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Ihr hattet Euch ein Update zu meiner Anti-Hormon-Therapie beim Brustkrebs bzw. dem Therapiewechsel gewünscht, nachdem sich herausgestellt hatte, dass die Therapie bei mir vermutlich nicht richtig wirkt und somit die erhöhte Gefahr für ein Rezidiv/Metastasen besteht. Heute möchte ich Euch berichten, wie es mir mit dem Therapiewechsel in den letzten Monaten ergangen ist. Auch teile ich meine Tipp...
Meersburg: die schönste Stadt am Bodensee? | Burg Meersburg | Sehenswürdigkeiten & Highlights
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Meersburg: die vielleicht schönste Stadt am Bodensee. Ich erkunde mit Euch die Highlights und besten Sehenswürdigkeiten auf eine Spaziergang durch die Stadt. Das mittelalterliche Städtchen ist nicht zuletzt wegen der ältesten bewohnten Burg in Deutschland überregional bekannt. Ihr erreicht Meersburg von Friedrichshafen in 20 Minuten mit dem Auto oder Ihr nehmt - so wie ich - das Schiff. Es ist ...
Bad Waldsee Sehenswürdigkeiten & Erwin Hymer Wohnmobil Museum | Baden-Württemberg | Bodensee
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In meinem heutigen Video kann ich es endlich nachholen und Euch bei einem kleinen Stadtspaziergang Bad Waldsee und seine Sehenswürdigkeiten zeigen. Bad Waldsee liegt ganz idyllisch zwischen zwei Seen in Oberschwaben / Baden- Württemberg (40 Minuten Fahrt sind es bis zum Bodensee) und war für meine Reha der ideale Ort zum Erholen und Entspannen. Die Bad Waldsee Therme habe ich täglich genutzt un...
Amputierter Rückenmuskel: Fazit zu meiner AHB / Reha | Therapien - Zimmer - Essen 2. Krebsdiagnose
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Nach den zwei großen Rückenoperationen und der Protonenbestrahlung habe ich jetzt richtig lange auf den Start meiner Anschlußheilbehandlung warten müssen, aber nun war es endlich so weit und ich konnte für 3 Wochen zur AHB. Im heutigen Video berichte ich Euch davon, wie es mir dort mit meiner besonderen körperlichen Situation durch den amputierten Rückenmuskel aufgrund des sehr aggressiven Weic...
2. Krebsdiagnose: sehr hohes Rückfallrisiko | Wie kann ich verhindern, dass der Krebs wiederkommt?
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Zwei Operationen zur Entfernung des Weichteilsarkoms sowie eine 6-wöchige Protonentherapie in Heidelberg waren die letzen Monate Teil meiner Akuttherapie der 2. Krebsdiagnose eines sehr aggressiven Weichteilsarkoms. Nun kann ich eigentlich nicht viel mehr machen als alle 3 Monate meine Nachsorgetermine wahr zu nehmen und zu hoffen, dass ich für immer vom Krebs verschont bleibe. So richtig kann ...
Erste Nachsorge Ergebnisse Weichteilsarkom | Verbrennungen beim MRT | 2. Krebsdiagnose
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Fast 4 Wochen habe ich jetzt auf die endgültige Auswertung meiner ersten Nachsorge-Untersuchungen des Weichteilsarkoms warten müssen! Zuletzt bin ich immer nervöser geworden, warum sich die Ergebnisse so lange hinziehen. Es tut mir sehr leid, dass das Video-Update mit den Nachsorge-Ergebnissen also nun erst jetzt kommt. Ich weiß, dass Ihr Euch aufgrund der 2. Krebsdiagnose auch noch mal besonde...
2. Krebsdiagnose: Weichteilsarkom | Wie gehts weiter mit der AHB / Reha? | neues Update
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Im letzten Video hatte ich Euch davon berichtet, dass ich sehnlichst darauf gewartet habe, Anfang Januar meine Anschlussheilbehandlung antreten zu können, um etwas gegen die Bewegungseinschränkungen und Schmerzen nach der Amputation eines großen Teils meines Rückenmuskels unternehmen zu können, der ich mich leider aufgrund meiner 2. und sehr agressiven Krebsdiagnose (Weichteilsarkom) unterziehe...
Schlechte Nachrichten: erstmal keine AHB / Reha | 2. Krebsdiagnose | Weichteilsarkom
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Eigentlich war geplant, dass ich Anfang Januar meine Anschlussheilbehandlung (AHB) / Reha nach meiner 2. Krebsdiagnose (Weichteilsarkom) bzw. nach der Krebsakuttherapie (mit zwei Operationen sowie der Protonenbestrahlung an der Uniklinik Heidelberg) antreten werde. Da mir der große Rückenmuskel neben der Lendenwirbelsäule durch das riesige und schnell wachsende Sarkom amputiert werden musste un...
Brustkrebs | Antihormontherapie wirkt nicht? | Änderung meiner Krebstherapie | Update
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Heute geht es in dem Update zu meiner Krebstherapie einmal nicht um meine aktuelle Diagnose des Weichteilsarkoms, sondern um die Therapie meiner Brustkrebs-Erkrankung. Falls Du neu auf meinem Kanal bist: ja, Du hast richtig gelesen, ich bin bereits 2x an Krebs erkrankt. 2019 mit 39 Jahren an Brustkrebs und Juni diesen Jahres an einem sehr aggressiven und seltenen Weichteilsarkom. Für meine Brus...
2. Krebsdiagnose: Therapie Verlängerung | Wie geht es mir | Wie geht es weiter | Sarkom
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Im letzten Video hatte ich Euch berichtet, wie herausfordernd die Protonenbestrahlung als Krebstherapie meiner Weichteilsarkom-Erkrankung für mich ist aufgrund der stetigen Zunahme der Flüssigkeit in meinem Rücken(Serom), die sich durch die vorangegangenen 2 Operationen und die Protonentherapie gebildet hat. Heute möchte ich Euch wieder ein Update geben, warum meine Therapie verlängert wurde un...
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Mir fehlt da die nötige Empathie. Deswegen spreche ich grundsätzlich nicht mit den Menschen über ihre Krankheiten, egal ob Krebs oder was anderes. Ich selbst würde eine schwere Krankheit und besonders eine Krebsdiagnose so lange wie möglich für mich behalten. Mein körperlicher Status geht erst einmal niemanden etwas an. Auf Mitleid kann ich grundsätzlich verzichten. Man kann eine Person entweder respektieren oder bemitleiden. Beides zusammen ist nicht möglich. Ich bevorzuge Respekt.
Liebe Birgit, ich wünsche dir von Herzen alles Gute und dass dir deine wahnsinnige Kraft niemals verloren geht. Auf das es dir bald besser geht!
Ich habe auch seit 2023 Brustkrebs Tripleposiven aber trotz tamoxifen Einnahme hat das Krebs in die Lymphknoten metasdasiert. Diesmal habe ich Letrozol 2,5mg erhalten. Diese ist besser verträglich. Und ich habe mir vorgenommen, meine Immunabwehr zu stärken, mit alternativ Medizin behandeln zu lassen. Und habe Ozon mit Eigenblut, hochdosiertes Vitamin C und curcumin IV bekommen. Ich fühle mich jetzt ganz gut. Die Beschwerden sind fast verschwunden. Versuche Du auch liebe Birgit damit zusätzlich. Wünsche dir und alle anderen Krebskranken alles gute.
Ich war nur wenige Monate nach Dir in Heidelberg am HIT. Glück im Unglück sozusagen. Das Apartment, die Mitarbeiter dort, die Stadt Heidelberg: Es war alles zu meiner höchsten Zufriedenheit. Dein Video hat mich in den Recherchen im Vorfeld sehr unterstützt. Bislang scheint es leider niemanden zuvor gegeben zu haben, der/die im Rahmen seiner Krebserkrankung uns anderen einen so persönlichen und gleichzeitig exklusiven Einblick gewähren konnte. Dafür mich mich noch einmal recht herzlich bei Dir bedanken. Ich hoffe, es geht Dir inzwischen einigermaßen gut und auch Du findest hoffentlich bald zurück ins unbeschwerte Leben. LG
Ich nehme selber seit 8 Jahren letrozol, muss also nur noch 2 Jahre durchhalten. Die ersten 2 Jahre waren nicht schön, das wurde mir aber auch so gesagt. Ich soll das durchhalten, danach würden die Nebenwirkungen nachlassen. So war es jedenfalls bei mir. Wünsche dir viel durchhaltewillen und ganz viel Kraft. Sei gedrückt!❤
Ich habe dich eben gefunden. Mama hat auch ein sarkom wurde operiert hat aber gestrahlt sie ist 75 will keine Behandlungen er hat ins gehirn gestreut. Sie ist jetzt auf der palliativstation danach hospiz. Sie ist schon einseitig auser gesicht gelähmt. Sie schläft viel ist genügsam. Will nichts mehr. Es ist so schlimm und ging alles so schnell sie war davor 4 wochen auf der neurologischen station. ❤😢liebe grüse ich bin so traurig sie so zu sehen.
Liebe Birgit, es geht mir so an mein Herz was du so alles aushalten und ertragen musst. Ich lege es für dich in Gottes Hände und befehle dich in Seine liebevollen Arme. 2013 hatte ich meine erste Brustkrebstherapie auch mit dem Hormonblocker Tamoxifen. In dem Buch die Chinastudie konnte ich so einiges über Tamoxifen lesen, Studien dazu, war nichts positives dabei. Nach langen Überlegungen habe ich das Tamoxifen mit Absprache meines Gynäkologen abgesetzt. Die Therapie ohne Tamoxifen weitergeführt, 2014 Entnahme meiner Gebärmutter und Hals. 2022 das Rezidiv wieder an der rechten Brust in der Achsel. Meine Therapie heute, Ibrance (Chemotherapie) Exemestan Hormontherapie dazu, Lebenslänglich. Schmerzen in den Gelänken und Muskeln, chronische Gefühlsstörungen und Fatigue Erschöpfung bis zu ausgetrocknete Schleimhäute, die mir unter anderem große Schwierigkeiten beim Stuhlgang verursachen. Da ist die Übelkeit das kleinste Problem 😅. Kann keine großen Strecken mehr zu Fuß bewältigen, allmählich muss ich mich mit dem Gedanken anfreunden, mir einen Rollator anzuschaffen. Mit fast 49 kein so cooler Gedanke, den Stolz muss ich da ablegen. Ohne Schlaftablette komme ich in keinen Erholsamen Schlaf mehr rein, da ich in Rente bin, kein Problem. Liebe Birgit, ich segne dich mit der Liebe, die Kraft und die Barmherzigkeit Gottes, Jesus Christus. Er ist sieht dich und Er hat auch deine Erkrankung am Kreuz auf Sich genommen und du musst nur ein kleines Joch an Leid ertragen ❤. Er ist der Weg, das Leben und die Ewigkeit. Er trocknet deine Tränen ab und gibt dir Seine Gnade und wie schon gesagt, Seine Kraft und Heilung. Heilung fängt in der Seele an und dafür können wir schon dankbar sein. Durch unser Leiden zieht Er uns näher an sein Herz und echte Beziehung und Kommunikation zwischen uns und den Schöpfer, den Sohn Jesus Christus und das Geschenk der Heilige Geist, macht uns frei. Weiterhin alles Liebe und Gute. In Jesu Namen. Amen
Hallo, Ist die Entfernung der Eierstöcke keine Alternative zur Hormantherapie? ❤
Östrogen wird auch im Fett- und Muskelgewebe gebildet.
Kennst du Krebs Campus? Vielleicht haben sie eine Lösung? Ein Versuch ist es bestimmt wert. ruclips.net/user/shortshXobBnjmuM4?si=cEMOOjDfN9uJgTAu Alles Liebe und Gute ❣️🍀🍀🍀
Hallo liebe Birgit, deine Geschichte ist wirklich unglaublich. Du bist so ein tapferes Menschenkind! Ich wünsche dir so sehr, dass bald alles gut wird und du wieder Kraft tanken kannst. Ich drück dich ❤
Ich habe in dem Moment abgebrochen als gesagt wurde, dass es nicht nur 5 sondern 10 Jahre. Da war klar, dass ich das niemals schaffen werde und da ich es eh nicht „richtig“ machen kann, habe ich mich für meine Lebensqualität entschieden. Bin über 10 Jahre BK frei. Ich war Anfang 40 bei Diagnose.
Liebe Birgit, ich bin 2020 im Alter von 53 an Brustkrebs erkrankt. Ich bekomme unter anderem auch eine Antihormontherapie mit Letrozol. Gegen die Nebenwirkungen hat mir mein Onkologe Equinovo empfohlen. Bei mir hilft es sehr gut. Wünsche dir viel Kraft auf diesem anstrengenden Weg LG
Diese AHT habe ich abgelehnt. Aber diese Beschwerden habe ich trotzdem, schon 9 Jahre....
Ich nehme jetzt auch nach BrustOP und Bestrahlung seit einem Monat den Aromatosehemmer Anastrozol und parallel dazu Equinovo, was mir sehr hilft die Nebenwirkungen der Antihormontherapie in den Griff zu bekommen
Das tut mir alles sehr leid. Du bist so tapfer. Hast du es schon mit antientzündlicher Ernährung versucht
Hallo, ich sende Dir Kraft und Energie. Habe selber ähnliche Probleme mit AHT,bes. an den Gelenken ,Schulter,Hände, So seltsam es klingt, es beruhigt mich etwas,hier zu hören und zu lesen, dass viele andere Frauen die gleichen/ ähnliche Nebenwirkungen und Einschränkungen haben. Jedoch bin ich froh und dankbar,dass es die Therapie gibt ,auch, wenn manche Tage und Nächte echt hart sind. Ich hoffe,dass sich Deine Situation bald verbessert,und Du wieder mehr Lebensqualität bekommst.lg Gudrun
Hallo Birgitt ich hab auch Brustkrebs und bin durch deine Tipps gut durch die Therapie gekommen. Ich hab mir die Eierstöcke entfernen lassen und kann dann weiterhin die Aromatasehemmer Anastrozol einnehmen. Mir geht es damit sehr gut.
Hallo Das tut mir leid was du alles aushalten musst . Ich muss jetzt mal fragen wegen dem Tamoxifen- Bluttest .Meine Frauenärztin verweigert mir den Test ,da sie davon nix hält und Tamoxifen DAS mittel der Wahl wäre bei mir..... Allerdings habe ich bis heute, 1 Jahre nach Beginn mit Tamoxifen ,noch meine Regelblutung ganz normal und extrem starke Hitzewallungenund Schlafstörungen . Egal wie ich es argumentieren , ich bekomme den Test nicht gemacht. Das geht mir natürlich zusätzlich an die Nerven .Vor kurzem hab ich nun ein recht neues Medikament gegen die Hitzewallungen bekommen ,Veoza, das hilft auch wirklich gut gegen meine Hitzewallungen, aber es macht mich fast verrückt , jetzt noch ein weiteres Medikament um die Nebenwirkungen von Tamoxifen in schacht zu halten . Ich muss mehrere starke andere Medikamente nehmen wegen Rheuma . Und dann die Unsicherheit ob Tamoxifen überhaupt richtig bei mir wirkt ... Du sagtest du hast mehrfach diesen Bluttest bekommen ,musstest du das selbst zahlen ? Selbst das würde ich machen.
Ich habe Tamoxifen 5 Jahre genommen, dann war ich metastasiert. es hat bei mir angeblich nicht gewirkt. Überprüft wurde nichts. Jetzt nehme exemestan, obs was wirkt, wer weiß? Wenn man mal Palliativ ist ists eh egal. Nebenwirkungen hatte und habe ich nicht.
Liebe Birgit, das auch noch!! Ich möchte dir berichten dass ich ca 2 Jahre letrozol genommen habe. Dann wurde das schwitzen immer schlimmer und das brustzentrum meinte auf Examestan zu wechseln wir ein Versuch wert. Nach 3 Monaten habe ich mehrere Kilos abgenommen wegen Appetitlosigkeit. Jetzt bin ich wieder bei letrozol und das schwitzen ist weg?! Verstehe das mal einer. Aber das mit dem pausieren ist eine sehr gute Idee! Werde ich gleich ansprechen. Weil durch diese nebenwirkungen ich nie an den Punkt komme zu denken ich bin gesund. Liebe Birgit ich wünsche alles alles Gute! .
Liebe Birgit, vielen Dank für den interessanten Beitrag. Du bist ja wirklich übel dran. Toll, dass du trotzdem so tapfer und kämpferisch bist. Ich wünsche dir weiterhin viel Kraft und vor allem Linderung deiner vielfältigen Beschwerden. 🍀❤️🩹
Dankeschön für die Info, ganz toll erklärt! Alles Gute ❤
Liebe Birgit, ich kann das gerade soooo nachempfinden, wie du dich fühlst. Es ist einfach nur schrecklich, wenn man - bedingt durch die Einnahme von Aromatasehemmern - solche Sehnenprobleme bekommt. Meine Geschichte ist ähnlich deiner, hormonabhängiger Brustkrebs, OP, HER2-positiv mit Chemo, Antikörpertherapie. Ich war allerdings 54 Jahre alt und bereits mit den Wechseljahren „durch“. Nach dem ganzen Prozedere bekam ich Letrozol, welches ich 1/2 Jahr lang gut vertragen habe und sich dann alles schlagartig für mich änderte. Ich treibe viel Sport und währenddessen war immer alles gut, allerdings kam ich plötzlich nicht mehr hoch, nachdem ich mich hingesetzt habe. Ich hatte furchtbare Muskelschmerzen im ganzen Körper, dann entwickelte ich an beiden Händen eine Tendovaginitis, so dass ich auch bei der Arbeit schachmatt gesetzt war … nach einem Jahr brach ich das ab und in der onkol. Sprechstunde riet man mir dann zu Tamoxifen. Dies habe ich dann genommen und die ganzen Muskelbeschwerden waren passé. Dafür schlugen Hitzewallungen zu (die ich während meiner „richtigen“ Menopause ganz leicht hatte) zu und ich bekam immer wieder Schmerzen im Unterleib. Von einer Freundin weiß ich, dass diese unter Tamoxifen einen Unterleibskrebs entwickelte - kurz: ich hab diese Vorstellung nicht ausgehalten und bekam jetzt vor 2 Wochen das „ok“ meiner Frauenärztin, die antihormonelle Therapie abzubrechen. Für mich ist es einfach keine Alternative, ständig mit Schmerzen zu leben und wenn ich dann irgendwann wieder Krebs bekommen sollte habe ich bis dahin dann wenigstens schmerzfrei gelebt. Ich weiß, das sind harte Worte, für mich bin ich damit aber absolut im Reinen. Ich wünsche dir weiterhin viel Kraft in all deinen Entscheidungen. Herzliche Grüße, Annette
Liebe Birgit, du bist so tapfer. ❤️ Ich wünsche dir von ganzem Herzen ganz viel Kraft und gute Besserung 🍀❤️🍀
Hallo liebe Birgit, ich habe immer mal so nebenbei deine Videos mit deiner Krankengeschichte verfolgt. Mit wird ganz schwummerand, was du an OP's und -zig Therapien durchgestanden hast. Ich bekam an meinem Geburtstag am 12.03. diesen Jahres die Diagnose " Hormoneller Brustkrebs linke Brust". Ich hatte noch das Glück, dass es bei mir rechtzeitig erkannt wurde. Am 27.03. erfolgte dann die BET mit nachfolgender Strahlentherapie. Ich hatte noch keine Metastasen. Ab dem Zeitpunkt 12.03. nehme ich Letrolzol ein, bin allerdings schon 62 Jahre alt. Ich vertrage das Medikament bis jetzt eigentlich ganz gut. Habe aber nach der Einnahme vermehrt Blähungen und ungewolltes Aufstoßen. Die Gelenkbeschwerden sind noch erträglich, aber solange nehme ich das Medikament ja noch nicht. Mein Hauptproblem ist jetzt, dass ich in der operierten linken Brust ein Lymphödem entwickelt habe, das mir sehr viel mehr Schmerzen bereitet, zudem ist die Brust sehr geschwollen, schmerzt und glüht siedend heiß. Ich weiß nicht, ob das noch Nachwirkungen der Strahlentherapie sind, die am 07.06. zu Ende war. Jedenfalls hat mir mein Gyn jetzt Lymphdrainage verordnet, dies hilft aber nur bedingt für den Tag, am nächsten Tag ist alles wieder wie vorher. Die Nächte sind mit großer Schlaflosigkeit durch die Brustschmerzen extrem anstrengend und ich weiß oft nicht, wie ich am nächsten Morgen meinen Alltag schaffen soll. Jedenfalls wünsche ich dir alles erdenklich Gute und auch eine baldige Besserung all deiner Beschwerden. Mit lieben Grüßen Walburga
Hallo Walburga, Mir haben Quarkwickel sehr geholfen! Alles Gute dir
Liebe Birgit ich schicke dir ganz herzliche Grüße von einer ebenfalls anKrebs erkrankte Mitgenossin , ich drücke dich ganz doll aus dem Saarland ❤
Hallo liebe Birgit, das hört sich wirklich nach einer verfahrenen Situation an. Ich kenne mich zwar mit der Materie nicht aus aber ich bin für mich selbst immer der Meinung dass der Körper ohne Dauermedikation besser wieder die Möglichkeit hat in ein gutes Gleichgewicht für sich zu finden. Es ist ja im Grunde eine vorbeugende Therapie ohne dass du jetzt akut nochmal Brustkrebs hast ( man weiß ja nicht ob du ihn überhaupt nochmal bekommen würdest und ob du die Anti Hormon Therapie nicht vielleicht umsonst machst ) und für so eine vorbeugende Therapie ohne wirklich krank zu sein sollten sich die Nebenwirkungen doch eigentlich in Grenzen halten oder leicht aushaltbar sein. Also mein Gefühl würde mir sagen hör lieber auf, bevor du dadurch noch mehr geschädigt wirst. Wie hoch ist eigentlich ohne die Therapie das Risiko dass der Krebs zurückkommt? Und wie hoch ist es mit der Therapie? Weiß man das? LG und alles Gute ❤
Schulterprobleme haben leider oft auch hormonelle Ursachen. Seit ich in den Wechseljahren bin, kann ich ein Lied davon singen. Die Zusammenhänge sind bekannt, aber nicht erforscht. Hast Du eigentlich eine medizinische Ausbildung? Du bist so gut informiert.
Oh man... Was für eine Scheiße. Ivh drücke ganz doll die Daumen und hoffe ;dass deine Ärzte eine Lösung finden und dir geholfen werden kann 🍀❤️.
Schwierige Materie, ich kann nur alles Gute wünschen!
Liebe Birgit, vielen Dank für Dein Update!🤗 Ich nehme seit einem Jahr Letrozol und alle drei Monate Trenantone-Spritze. Habe inzwischen kaum noch Nebenwirkungen! Ein Versuch ist es bestimmt wert! Aber nach der schwierigen Anfangsphase kann ich Deine Gedanken sehr gut verstehen! Es war schon eine krasse Umstellung… Aber jetzt ist es sehr gut auszuhalten. Ich soll in einem Jahr umstellen auf Tamoxifen…🙈 Mal sehen wie das dann wird… Ich wünsche Dir gute Besserung!!!💐 halte durch!!! LG Kathi
Ach so und zum Thema Termine bei Brustzentren bin ich inzwischen soweit, dass ich solange rumtelefoniere, bis ich in irgendeinem Brustzentrum einen Termin bekomme oder bitte meine Gyn. einen Termin zu organisieren. Für eine fachliche Beratung, die den aktuellen Studienstand erfordert, habe ich mich a die Charité gewandt bzw. würde ich zukünftig versuchen in Essen am KEM ranzukommen. Per Email bekommt man da manchmal auch schon eine gute Auskunft. Telefonisch braucht man es nicht probieren… die Studienzentren sind nach meiner Erfahrung am besten informiert. Normale Brustzentren oft nicht…🙈
Hallo liebe Birgit Dir wird wohl gar nichts erspart 😢 Ich hoffe mit diesem Video dass du gute Tipps von betroffenen bekommst. Die hilfreich für dich sein können. Langsam muss doch mal was positives für dich geben. Fühl dich gedrückt 🥰
Deine Stärke und positive Art ist mehr als bewundernswert. Fühl dich gedrückt 🤗
Ich schicke dir eine dicke Umarmung 🤗 und ganz viel Kraft!
Hallo Birgit, es ist wirklich schlimm, was du alles mitmachen musst! Es ist wirklich krass, was ein Mensch alles ertragen muss oder sogar auch kann! Ich selber bin 2021 an Brustkrebs erkrankt und nehme seit 2022 Letrozol. Bin aber gerade auch an dem Punkt, wo ich überlege, ob ich es nicht absetze. Die Nebenwirkungen bei mir sind vor allen Dingen jeden Morgen starke Kopfschmerzen oder sogar Migräne mit Erbrechen. Außerdem habe ich starke Muskelschmerzen und eine Schwäche, die auch nur schwer zu ertragen ist. Ich bin allerdings auch der Meinung, dass jeder Letrozol anders verträgt. Manche haben gar keine Nebenwirkungen oder nur so wenig, dass sie damit gut leben können. Ich glaube nicht, dass eine Umstellung auf Letrozol für dich eine Verbesserung bringen wird. Bei dir sind so viele Baustellen und gerade in Muskelbereichen. Da ist Letrozol eher unproduktiv. Positiv für dich ist, dass du schon fast fünf Jahre geschafft hast und früher war es immer so das man diese Mittel nur fünf Jahre genommen hat. Das Risiko eines Rezidiv senkt sich mit jedem Jahr. Ich wünsche dir von Herzen eine gute Lösung und vor allen Dingen viel Kraft und Durchhaltevermögen auch mit deiner Sarkom Geschichte. Herzliche Grüße, Ute
Oje, das ist echt schwierig. Ich Habenichts 2 Jahren von Letrozol auf Tamoxifen gewechselt (hauptsächlich wegen meiner zunehmenden Knochenprobleme), und ich habe as Glück Tamoxifen sehr gut zu verstoffwechseln. Habt ihr mal die Dosis erhöht und dann den Endoxifen-Spiegel bestimmt?
Liebe Birgit, ich finde mich in deiner Antihormontherapie-Odyssee fast 1:1 wieder, zumal ich fast die gleiche BK Diagnose hatte wie du: ich für meinen Teil habe die Antihormontherapie nach zwei Jahren abgebrochen und mir präventiv beide Eierstöcke entfernen lassen, um die Östrogen- und Progesteronproduktion gegen Null zu halten. Natürlich werden auch ein paar Hormone in den Nebennieren und dem Fettgewebe gebildet, aber da ich sehr schlank bin, denke ich, dass dort bei mir wenig Hormone gebildet werden. Ich stehe voll und ganz hinter meiner Entscheidung, die ich entgegen der Meinung meiner Gynäkologin und Onkologin selbstbestimmt getroffen habe. Ich bin übrigens 42 Jahre alt, also in etwa in deinem Alter. Aber ein Leben mit chronischen Gelenkschmerzen und regelmäßigen Arthroseschüben wollte ich auf die nächsten zehn Jahre nicht leben. Die Entnahme der Eierstöcke war natürlich auch ein invasiver Eingriff, weil ich dadurch natürlich in die tiefsten Wechseljahre katapultiert wurde, aber die hatte ich mit Zoladex und Letrozol ja auch. Ich finde, du gehst deinen Weg so besonnen und klug - hörst auf Verstand und Bauch, liest dich in komplexe Studienergebnisse etc. ein, betreibst Eigenrecherche (ich bin übrigens genauso ;-), dass du den für dich richtigen Weg finden wirst. Alles erdenklich Liebe und Gute für dich, Romy
Liebe Birgit, unglaublich, wie stark du bist. Du bietest allem was da kommt, die Stirn. Schon eine Problemstelle im Körper, z. B. Kopfschmerzen oder ein Bandscheibenvorfall können einen ja zermürben. Ich kann mir nur entfernt vorstellen, was du alles mitmachst.🍀 Meinen allergrößten Respekt für deine Stärke. 💪🍀 Es bleibt mir nur, dir weiterhin viel Kraft zu wünschen und dass die Maßnahmen, die du wählst, dir endlich Besserung verschaffen. 🍀🙏🍀 Ich denke an dich und wünsche dir von Herzen, dass alles bald wieder gut wird. ❤️ Ganz liebe Grüße 🙏💪❤️🌞🍀
Wusstest du das die Chemo selber auch hochgradig Krebs auslösen kann? Die Schwester von der Onkologie hat mir gesagt das sehr viele Patienten leider wiederkommen nach erfogreicher chemo😟Meine Morbus Hogkin Erkrankung ist auch eine Folge der Thymom Chemo…laut Ärztin.Einmal Fighter immer Fighter 🍀🍀🍀
Liebe Birgit, probiere doch ruhig mal Letrozol ! Ich habe bis jetzt (nehme es nun schon fast 2 Jahre) relativ gute Erfahrungen gemacht, Aber nehme lieber das von Stada, das kann man auch ohne Zuzahlung bekommen (obwohl SUN den Rabattvertrag mit der AOK hat), wenn der Arzt "aud item" auf den Rezept ankreuzt. Ich leide allerdings unter einer sehr starken Fatigue, aber das kommt vllt gar nicht vom Letrozol, das hatte ich schon vorher (meine Mutter war vor ihrem Tod 11 Jahre pflegebedürftig.. und nach ihrem Tod kam dann die totale Erschöpfung und kurz darauf auch die Brustkrebsdiagnose..) Ich denke, das Letrozol von Stada ist recht gut, was Nebenwirkungen betrifft, aber natürlich ist es evtl. individuell verschieden, wie man drauf reagiert. Ich wünsch dir von Herzen alles Gute für deine Gesundheit. PS: ich denke wir Krebskranken sollten uns trotz alledem auch den einen oder anderen Lebkuchen zur Weihnachtszeit gönnen und im Sommer auch mal ein Eis. Oder was meinst du?
Ohje, ich hoffe es bessert sich wieder🍀🍀🍀Alles Liebe Dir❤❤ Danke fürs Update!
Hallo Birgit ich hatte 5 Monate nach dir auch die selbe Diagnose Brustkrebs wie du und verfolge deinen Kanal von Anfang an ich habe 3 Jahre Zoladex und Letrozol genommen seit 1 Jahr nur noch Letrozol . Anfangs hatte ich kaum Nebenwirkungen aber vor 6 Monaten habe ich ebenfalls Starke Gelenksbeschwerden und vor allem auch eine sehr scherzhafte Sehnenscheidenentzündung am re Handgelenk bekommen. Ich habe auch alles ausprobiert Schmerzmittel Bandagen Physiotherapie und allerlei Hausmittel, zuletzt habe ich mich für die Operation entschieden und bin nun fast schmerzfrei 👍es ist ein ganz anderes Leben ohne diese Schmerzen ich kann die op weiter empfehlen ich wünsche dir alles Gute und gute Besserung du bist so eine tolle Frau und wirst auch diese Hürde schaffen Vielen herzlichen Dank für deine Videos du hast mir sehr oft geholfen
Was hast du für eine OP gemacht? Ich bekomme neben Zoladex auch Anastrozol und habe auch echt heftige Gelenkschmerzen. 🤍🙏🏼
Bei mir wurde das 1. Sehnenfach am Handgelenk gespalten. Es war ein kurzer ambulanter Eingriff der auch schnell verheilte. Ich konnte nach 3 Wochen wieder arbeiten. Ich bin und bleibe hoffentlich nun fast schmerzfrei ☺️nun hoffe ich dass das Letrozol nicht noch andere Gelenke angreift, da ich es doch noch 7 Jahre nehmen sollte😅
@ vielen Dank für die Info! Ich drücke dir auch ganz doll die Daumen, dass alles gut bleibt ✊🏼✊🏼
Liebe Birgit, ich wünsche Dir von ❤️ alles Gute. Die vielen Medikamente sind auf Dauer nicht gut. Du achtest ja sehr auf dich. Du bist so ein guter Mensch. Das Universum wird auf dich schauen. Du wirst gesund. Ich 🙏 für dich.
Ich habe auch 5 Jahre Zoladex und Exemestan genommen und hatte sehr starke Muskel- und Gelenkschmerzen, Osteoporose sowie Benommenheit und Übelkeit. Ich hatte nun auch die Möglichkeit, auf Tamoxifen zu switchen, habe ich aber nicht getan, wegen meiner Knochengesundheit und den restlichen Nebenwirkungen. Momentan geht es mir relativ gut und ich bin mit meiner Entscheidung im Reinen.
Ich hab auch schon die Vorstufe von Osteoporose (heißt Osteopenie) und die kommt bei mir sehr wahrscheinlich von der Zoladex (weil ich sie schon während der Chemo bekommen habe und 3 Monaten nach Beginn der AHT die Osteopenie festgestellt wurde). Mein Gyn meinte auch, dass die Zoladex das doll aus den Knochen zieht 🤷🏻♀️
Ich nehm selber seit gut einem Jahr Letrozol und habe kaum Nebenwirkungen. Versuchs doch, es ist unsere Lebensversicherung.
🥦🧄🫐🥜🫖♥
Liebe Birgit, ich bewundere deine Stärke und deinen Mut. Wende dich doch bitte mal an das 3 e Zentrum in Remshalden von Herrn Lothar Hirneise. Auf RUclips findest du ihn auch . Er kann dir bestimmt helfen. Weiterhin ganz viel Kraft❤️☘️Liebe Grüsse Claudia
✨️
Auch wenn es für Dich leider nicht immer Grund zur Freude gibt, ich freute mich sehr über Dein aktuelles Video über News, über wertvolle Infos für Betroffene, ja, über Deine weiteren Pläne - über Deine Zukunft. Ich weiß, welche Probleme alleine die Schulter bereiten kann, das (auch) solltest Du in den Griff kriegen - davon bin ich überzeugt. Sorry, kann und darf Dir leider, leider keine medizinischen Tipps geben.
Hast du dich mal mit einer ketogenen Ernährung befasst? Es gibt erstaunliche Studien zu Hormonstörungen, Krebs usw. Ich höre bei dir von so virlen Entzündungen. Ich selbst habe einen kangen Weg mit Entzündungen hinter mir und habe sämtliche Ernährungsformen getestet. Die Keto Diät tut mir zu 100% gut. Es geht auch vegan, da aber etwas komplizierter.
Ja, grundsätzlich hab ich mich mit keto befasst. Bei mir wurden vor vielen Jahren zwei Autoimmunerkrankungen (Hashimoto, Kollagenose) festgestellt und ich habe angefangen mich damals mit der Ernährung intensiver zu befassen. Ich hatte dann Paleo bzw. hauptsächlich AIP gemacht, aber kein strenges keto, aber so eine Mischform. AIP wg der Entzündungen. So wahnsinnig viel hats mir leider damals nicht gebracht, es kam dann danach der hormonelle Brustkrebs und normales Keto hat mir definitiv zu viele entzündungsfördernde tierische Produkte bzw. ist es mir bei hormonellem Krebs zu riskant. Bei triple negativ wäre es ggf sinnvoller. Veganes Keto wäre sicherlich die sinnigste Lösung, ich plane auch damit grundsätzlich mal einen Versuch, da ich mich aktuell viel mit den metabolistischen Hintergründen bei Krebs und den ganzen Pathways und wie man sie blockt etc. befasse. Aber ich hab echt Angst mit veganem Keto zu verhungern. Bei Sarkomen bietet sich nach allem, was ich zu dem metabolistischen Hintergrund gelesen habe, definitiv kein tierisches Keto an, da die Proteine den Krebs füttern würden. Ich ernähere mich ansonsten aktuell basisch und entzündungshemmend, grundsätzlich tut mir das auch sehr gut, aber wenn es durch Medikamente zu Entzündungen kommt ist es schwierig, dass zu 100% über die Ernährung abzufangen... :-(
@ Rüdiger Dahlje hat sich auf vegane Keto spezialisiert. Er hat auch ein Buch was du da essen könntest um nicht zu verhungern :-)
@@wyldestlifeich hab auch mal veganes Keto gemacht und es ist unfassbar anstrengend!! Vor allem weil ich auch eine Histaminintolleranz habe hab es wortwörtlich nur 10 Sachen die ich maximal essen konnte. 🤍🤍🤍
Ich war auch gegen die AHT, die Nebenwirkungen gruselten mich. Ich konnte mir aber anhören, dass das meine Lebensversicherung sei, sogar vom Heilpraktiker. Tamoxifen kam für mich wegen der Gefahr des Gebärmutterkrebses nicht in Frage. Meine Augenärztin sagte auch, Tamoxifen richtet viele Schäden im Auge an. Allerdings hab ich die Menopause schon hinter mir und somit kommen eigentlich die Aromatasehemmer ins Spiel. Dann hab ich mich auch für Exemestan entschieden, nehme diese erst seit 2 Monaten und habe bisher keine Nebenwirkungen. Sollten diese aber so krass kommen, wie ich in Erfahrungsberichten gelesen habe, werde ich die Behandlung abbrechen. Garantieren kann es keiner, dass nicht trotzdem ein Rezidiv kommt, aber soviel Lebensqualität opfern und mich jeden Tag quälen will ich einfach nicht. in 10 Jahren bin ich eine alte Frau und was hab ich dann vom Leben gehabt?! Aber das muss jeder für sich entscheiden. Nach welcher Zeit kamen bei dir die Nebenwirkungen?
Letztlich muss es jeder immer für sich selbst entschieden. Mein Chirurg meinte damals zu mir auch (als ich bedenken äußerte), dass ich ja schon Chemo bekommen hab, eine Mastektomie mit Wiederaufbau und jetzt halt auch noch AHT. Die AHT reduziert laut seiner Aussage nach Studienlagen 5-7% Restrisiko. Den Rest hatte ich ja quasi schon extrem reduziert. Die Hintergründe wieso? Ich überlege die AHT abzubrechen sind halt - neben den körperlichen Einschränkungen - dass ich kaum noch Emotionen verspüre… Kennt das auch jemand von euch? 🤍
3 Jahre nach meiner Brustkrebs-OP und Einnahme von Tamoxifen hatte ich einen Tumor am Eierstock, 2 Jahre später Wucherungen in der Gebärmutterwand. Demzufolge noch 2 weitere OP's. Seit 1Jahr habe ich Ruhe🙏
Danke für Dein Update, liebe Birgit. Vielleicht kannst Du Dir eine Rose 🌹 für die kleine Spende kaufen, ich kann sie ja leider nicht vorbeibringen. Verliere bitte trotz aller Probleme nicht den Mut. Eine liebe Umarmung, hoffentlich bekommst Du reichlich Informationen im Brustzentrum und doch noch einen früheren Termin 🙏 Das MUSS doch möglich sein!! Alles Liebe ❤ Maren
Hab ganz herzlichen Dank für Deine liebe Geste, Maren. Ich freue mich sehr, wie Du an meiner Geschichte immer so lieb Anteil nimmst.
@wyldestlife 🤗 denke oft an Dich ❤️ Freue mich, wenn Du trotz der Schmerzen und Termine etwas von Dir hören lässt, aber mache Dir bitte keinen Kopf, wenn Du die Zeit für Dich brauchst. GLG
Hallo Birgit ,ich musste auch 10 Jahre Tamoxifen nehmen . Nach 6 Jahre habe ich Probleme bekommen mit Wassersammlung in Beine. Habe starke schmerzen gehabt. Der Onkologe hat mir gesagt das ich unterbrechen kann, 6 Jahre ist auch genug weil bei mir alle Blutwerte immer gut waren. Mit Aromatasehemmer ,hat mir gesagt das kann man Osteoporose bekommen.. Ich habe 8 Jahre vor erkrankung der Brustkrebs eine Gebärmutter Entfernung gehabt wegen Myome aber kein Krebs. Vor Bestrahlung , hat mir eine Ärztin gesagt das ist gut das ich keine Gebärmutter habe wegen Tamoxifen Behandlung. Habe keine Chemo gehabt ,nur 6 Wochen Bestrahlung. In Januar sind schon 9 Jahre seit dem ich OP hatte und geht mir gut. Nehme keine Medikamenten mehr,mach nur 1 mal im Jahr Mamo und total Untersuchung bei Organe und Blutwerte. Bis jetzt ist alles ok.Hoffe das so bleibt.In Januar werde ich 71 Jahre alt ,bei Befund war ich 62 Jahre alt. Ich wünsche dir alles gute das dir besser geht und keine andere Beschwerden bekommst. ❤🙋🏼🍀