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Neurología Guadalajara / Dr . Enrique Gómez
Мексика
Добавлен 9 окт 2017
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Doctor a mi bebe de 2 años le salio .....IMAGENES PUNTIFORMES DE LA SISTANCIA BLANCA
Doctor me diagnosticaron esclerosis multiple en Diciembre del 2023 ,me pusieron esteroides 3 días en el hospital luego me enviaron a casa a esperar haber que tratamiento tenia que iniciar y JAMAS me volvieron a llamar del hospital solo 8 meses después, pero yo en mi angustia de recuperar mi movilidad encontré el protocolo coimbra me informe encontré un medico en españa que lo maneja y estoy mucho mejor.
@@anaisabelolaya2162 la vitamina D ha demostrado ayudar a personas con esclerosis pero ojo no es el único tratamiento ; sugiero combinar
Tengo un más de un año esperando tratamiento, q puedo hacer?
@@janethtoro6402 hay que presionar a tu sistema de salud, el tratamiento temprano influye en menor actividad de la enfermedad y mejor función a mediano y largo plazo
Soy Marisela tengo esclerosis lateral primaria hay algún tratamiento porque solo tomo gabapentina
@@rubenguerra2535 existe tratamiento para algunas formas genéticas y otros están en investigación abierta a la gente que desea recibirlo
@@NeurologiaGuadalajara y como hago para recibir un tratamiento solo tengo seguro social por parte de mi hijo me puedes ayudar en eso por favor 🙏
@@rubenguerra2535 tiene que llegar a valoración con neurología, primer paso es médico familiar y de allí se realiza su envío
Kiero saber por fabor s n tienes curas o mejorias
@@marlenyramirezmedina4372 en algunas ocasiones y depende la causa puede ser reversible
Por que es tan caro un inyección no se puede hacer cargo el ministerio de salud
Hola doctor te Em me an hecho prueba lumbar y me a dicho mi médica de cabecera ke lo ve normal y asta el mes ke viene no tengo con el kee lleva el caso
Dr. Gracias por el tema. Tiene alguna forma de contactarlo.??? Soy médico pero m encantaría comentarle sobre un caso. Saludos. 🇨🇺
Los medicamentos son muy costosos?
Tengo mucha sensación de desmayo en las piernas, me da miedo
Yo tengo esclerosis desde los 20 tantos años y me empecé a caer en la.calle por q me fatigaba al caminar mucho, ahora tengo 40 y se manifeto, no sabía que tenía esclerosis hasta una resonancia,ahora ya estoy medicado con Ributoximab recetado por un neurologo y uso bastón ahora
MI HIJA DE 9 AÑOS TIENE ATROFIA, CUANDO HACE MUCHO ESFUERZOS FISICO PIERDE LA VOZ, TARTAMUDEA HASTA QUE FINALMENTE NO ARTICULA NINGUNA PALABRA, TIENE RELACION UNA COSA Y LA OTRA? CABE RECALCAR que se produjo la atrofia despues de llevar quimio terapia intrateca, contenia latas dosis de metrotexato
@@elsalagos4056 puede ser por el metrotexate, tiene efecto neuro tóxico
@@NeurologiaGuadalajara y esto puede mejorar o no?
Y cual es la causa o consecuencia del por qué se reduce el cerebro? Acabo de cumplir 40 años pero hace 3 años que he venido avanzando con perdida del equilibrio al caminar, y dificultad al hablar algunas palabras no las pronuncio bien y se me enreda la lengua 😢
@@nadioskacanache9753 hola! Es muy difícil saberla sin un contexto adecuado, pero lo que me escribes parece ataxia
@@NeurologiaGuadalajara y eso que significa?
@@NeurologiaGuadalajara hola Dr. Será que puede hacer un vídeo explicativo de la ATAXIA! Por favor, gracias 😌
@@nadioskacanache9753 claro!
Me dijo el doctor que tengo esclerosis torácica, que tratamiento es conveniente? Gracias!
Muy interesante, llegue aqui ya que tengo a mi esposo que se le hizo un cat,hace casi 2 años, y salio que se achica una parte del cerebro,,,y si hace 5 años viene en bajada,olvida,cada cierto minuto,que si no tomo agua,,y entonces dice que se muere de sed,bien cansado,desgastante, también muchos años atras,fue diagnosticados con esquizofrenia, x lo cual no funciona,no hace nada, sólo quiere dormir y tomar agua, si come,yo se la doy,porque come tan rápido que se atora,y sigue, sigue,es horrible,,,tiene 64 años,
@@MariaChavarriadeRios hola! Por lo que comenta podría tratarse de un cuadro de demencia, que requiere un abordaje específico. Hay especialistas en esa área (neuropsiquiatras)
Mi papá tiene esa edad hoy en 2024 no sabe su edad ni se acuerda que día es hoy 😢😢😢 es feo eso
Tengo escleorosis multiple primaria recurente me quiero mover a mi pueblo natal en Jalisco y aca en California me estan dando o subministrando Ocrevus cada 6 meses, mi pregunta es q me recomienda irme y q ustedes me atiendan?
@@vicentecruzleal hola Vicente, IMSS e ISSSTE cuentan con el medicamento en Mexico
Hola doctor gracias por su video tengo una amiga recién diagnosticada con esclerosis múltiple brote remisión le mandaron rituximab del laboratorio Hetero Biopharma, pero mi pregunta es si hay una forma de saber si ese laboratorio es bueno? si hay algún estudio sobre eso
@@cinthiacreativa5437 no he tenido experiencia con ese genérico en particular; con otros en Mexico no he tenido eventualidades
Gr@cias está muy chingón la manera que la explica
Doctor a mi me diagnosticaron a los 49 años y me dijeron q no sabían desde cuando estaba mal...me aterra pensar que no me he dado cuenta antes y q por ello el tratamiento esta muy tardio y voy a empeorar....uso ocrelizumab y lo qmas me afecta es la cognición, la fatiga, el razonamiento to lento y la depresión .... es mi culpa no haberme dado cuenta antes....lo habré tenido desde jovencita?
Muchísimas gracias Doctor ahora,si que ya tengo todo mas,claro muchas gracias.
Excelente la analogía con el cableado eléctrico doc ❤. Gracias por el video
Me gustaría saber si ha tratado a alguien con síntoma de zumbidos y piquetes en el cerebro, estoy desesperada
Zumbidos por acá 🐝
Hola Doctor, como puedo agendar una consulta con usted?
Hola Doctor buenas tardes, como puedo agendar una consulta con usted? Me encuentro en Guadalajara
@@violetalopez4658 hola! En hospital San Javier consultorio 818
Muchas gracias Doctor por su mensaje tan esperanzador, Saludos de una paciente de EM asustada.
Muy buena explicación yo tengo atrofia cerebral con 35 años sin ningun problema tomo omega 3 y vitaminas funciona para retrasar un poco ?
@@emprenderenlosnegocios277 muchas veces el problema de la atrofia, es que es algo subjetivo para el interpretador; el radiólogo puede reportarlo basado en lo que el/ella considera disminuido de volumen
@@NeurologiaGuadalajaraDr. Esto es lo mismo que lo que se conoce como deterioro cognitivo moderado? O es algo similar al Alzheimer? Sucede que a mi tía la han visto un neurólogo y 2 psiquiatras y algunos dice que es deterioro cognitivo moderado y el último psiquiatra que la vio dijo que era una reducción del cerebro así tal cual lo explico usted, y dice que es atrofia cerebral. Gracias por su atención y espero su respuesta. Reciba todo mi agradecimiento
@@olafmstereo hola! Deterioro cognitivo moderado se refiere a que ya hay problemas en cognición pero aún no interfieren en actividades básicas de la vida diaria. Se calcula que alrededor de 50% de estas personas entrarán a Alzheimer o una demencia con el paso del tiempo, lo difícil es predecir quién. Usualmente tienen riesgo incrementado personas con problemas cognitivos de predominio amnésico (en memoria), aquellos con atrofia hipocampal en la resonancia, ciertos marcadores en sangre o en PET
Fc talio em galio dos metales pesados una misma bacteria paratifoidea
Encontré la mejoría de la esclerosis multiplique, en las termoterapias de CERAGEM Funciona teniendo la camilla en la casa y de por vida.
Hola. Me interesaría saber más de ese tratamiento. Podrias contar? Saludos
Hola, tengo casi todo los sintomas , pero me dijeron era fibromilgia, luego que tambien polineuropatia inflamatoria motora, luego que inicio de demencia o huntington, o alzheimer,sindrome de corea, luego que puede ser problemas de vertebras porque tengo 3 cervicales mal pero hasta apenas unos meses empece a tener dolor de cuello, antes no, e estado 8 meses con la pierna dormida y me cai por ello, hasta me operaron de tenosinuvitis de quervain ambas manos, me dijeron que solo tengo vista cansada a mi edad pero veo doble a veces o muy borroso o letras revueltas, fatiga, problemas espacio tiempo ,para hablar y siguen sin darme un diagnostico , todo luego de covid y no fue fuerte me duro 1 mes cuando inicio todo nunca me entubaron , tuve influenza 1 año antes, covid 3 veces por el trabajo y solo 1 vez alguien me comento que podia ser esclerosis , ya estoy tan desanimada que no voy al medico porque no se que hacer, han pasado 4 años y nada claro, cuando no me puedo ni mover porque hasta respirar duele me espero un poco pero me levanto y hago mis cosas muy lentamente en el dia pero solo espero que lo sucedido ya no me afecte y poder intentarlo de nuevo , ahorita ando desanimada y trato de concentrarme en otras cosas para la memoria y cosas motoras en lo que pasa la decepcion
Se lee como un caso difícil y entiendo tu frustración; a veces también desde el punto de vista del médico es difícil encontrar la causa exacta
Hola Doc, gracias por el video. ¿Ha escuchado sobre Santa Luduvina? Leí un documento en que decía que parece ser el primer caso documentado de EM.
Si, justamente parece que tenía brotes y la evolución sugiere que la enfermedad. También de Augustus D Este escribió un diario donde parece que padeció esta misma enfermedad
y el ocrevus funciona?
Es un medicamento de alta eficacia, ya hay pacientes en el mundo con >10 años y ha demostrado eficacia adecuada
Excelente información. Gracias
Muchas gracias!
Gracias. Saludos desde CABA, Argentina.
También hay tratamientos,ke lo produce
Buenos días doctor Quisiera saber si después de unos años de un brote se puede realizar una resonancia Magnética para mirar si hay esclerosis múltiple? Otra pregunta es si después de un brote inicial es posible que no vuelva a dar nunca más ?
Si se puede observar. Depende mucho de que tanto alcanzo a compensar tu cerebro pero habitualmente si las puedes ver. También es factible tener un solo brote y no presentar nada más, en el ámbito médico se llama “síndrome clínico aislado”
Dr tengo esclerosis múltiple hace 4 años.. recién ahora tengo el tratamiento. Pero quede mal con las ultimas recaidas. Me dan Dimetilfumarato.. Yo queria ocrelizumab algo fuerte ..porque no veo cambio con este..sigo con baston.. Igual hace messes meses que lo tomo. So de,Argentina . Gracias
Recuerda que también es parte importante alimentación, dieta, control de otras enfermedades y actividad física. En México todos los pacientes tienen derecho a una segunda opinión médica, si te queda inconformidades o dudas es importante resolverlas
Muchas gracias doctor yo creo que tengo ELA porque estoy perdiendo la fuerza y se me caen las cosas de la mano
Dr , si la resonancia magnética cerebral sale limpia , sin lesiones ,existe la posibilidad de tener EM ? Los síntomas fueron hormigueos en cara pierna y brazos , sin pérdida de fuerza solo hormigueo
Doctor me gustaría saber qué son lesiones inespecificas en el cerebro.Gracias
En la resonancia uno puede apreciar lesiones pero no puedes determinar a ciencia cierta de dónde vienen, es una suma de todo. Las lesiones in específicas son micrometricas y se suelen asociar a trauma, tabaquismo, dolores de cabeza, etc
@@NeurologiaGuadalajaragraciasss
Gracias Dr excelente información. Saludos desde Argentina
Muchas gracias,Doctor Enrique muchas gracias 🥲
Y el dimetilfumarato?
Es un medicamento de eficacia intermedia/moderada; OJO con esto no digo que sea malo, para formas leves o no agresivas de la enfermedad es muy útil
Los paciente de esclerosis multipe no tienen derecho a una paga necesito saber y q tiempo yo soy española y no recibo nada
Dr, soy cubana. Con diagnóstico ðe enfermedad EM... las fatigas y confusión es lo que me lleva a la INVALIDEZ, pues presento lesiones desmielinizante. Tengo hoy 61 años y esto es desde los 48. Recibo pensión en Cuba y viajo a España como familiar comunitario, mis hijos españoles y yo sola en Cuba. Mi pregunta: por favor recibo yo en España alguna ayuda? Muchas gracias, muy amable usted.
Lamento mucho no poder ayudar en esto pero desconozco las características del sistema de salud español
No,no recibirá ninguna,yo soy española y no tengo ayuda ninguna
En España esta el Doctor Menendez especialista en el protocolo coimbra para la MS ,una maravilla😊
Excelente el canal, lo estoy viendo con atencion. Me gustaria saber q opinion tiene del medicamento ofatumumab, me comentaron q es de alta eficacia, hace meses q me lo estoy aplicando y por suerte me freno el avance de la enfermedad, eso me lo dijo la resonancia con la opinion del Doctor. Muchas gracias. Adrian de Argentina
Es de buena eficacia, entra dentro de una familia llamada antiCD20 por lo que lo consideramos alta eficacia !
Mil gracias dr por todo lo que nos ayuda a comprender ami me ayuda yo soy su paciente saludos desde Michoacán 😊
Saludos doctor, de parte de su paciente Francisco López reyes, !
Si existe un Doctor por excelencia gue cura todas enfermedades nuestro senor Jesucristo es la respuesta el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal
Si existe un Doctor por excelencia gue cura todas enfermedades nuestro senor Jesucristo es la respuesta el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal
Excelente explicación para destacar lo crucial de un diagnóstico y tratamiento oportuno y adecuado a las características del paciente y de informarnos con fuentes científicas y de lo que se dice actualmente sobre la enfermedad, que cada vez se conoce más. Gracias, Doctor.
Gracias doctor. Entonces no la tengo. Solo tengo transtorno de ansiedad severa que me provoca colon irritable y micciones a ir al baño. Pero nunca me hice pipi o popo ni nada. Me aguanto tranquilo. Ya llevo asi 7 años y más