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Mendelics
Бразилия
Добавлен 26 окт 2015
A Mendelics é um laboratório brasileiro especializado em análise genômica, com 100% do processo realizado em território nacional. Com a missão de tornar o diagnóstico genético rápido, preciso e acessível para todos que precisam, a Mendelics oferece as melhores práticas e preços do mercado nacional. Atendemos pacientes em todo território nacional e América Latina através dos Kits de coleta de modo particular e em parceria com os principais planos de saúde.
Quais as vantagens dos exames genéticos para câncer hereditário da Mendelics? | Dra. Laila Gallo
Há mais de 12 anos a Mendelics oferece diagnóstico genético rápido, preciso e acessível. Assista ao vídeo com a Dra. Laila Gallo, médica geneticista da Mendelics, e saiba por que somos referência e sinônimo de excelência no diagnóstico de câncer hereditário.
Seja você médico ou paciente, conte com a Mendelics para ter os exames genéticos mais precisos!
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Somos a Mendelics, o primeiro e maior laboratório brasileiro especializado em análise genômica da América Latina. Nossa missão é oferecer o diagnóstico genético rápido, preciso e acessível para todos que precisam.
Acompanhe nossos canais:
Site Oficial: mendelics.com.br/
Blog: blog.me...
Seja você médico ou paciente, conte com a Mendelics para ter os exames genéticos mais precisos!
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#MendelicsResponde | Ep 09: Painel de Câncer Hereditário Padrão-Ouro
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No novo episódio do #MendelicsResponde, alguns dos médicos geneticistas da Mendelics, Dr. Danilo Viana, Dra Júlia Salomão e Dra. Laila Gallo, trazem mais informações sobre o Painel de Câncer Hereditário Padrão-Ouro. Capítulos: 00:00 Como o Painel de Câncer Hereditário Padrão-Ouro da Mendelics se diferencia de outros testes? 01:12 O que é o escore de risco poligênico de câncer de mama? 02:04 Qua...
Conheça mais detalhes sobre o Painel de Câncer Hereditário Padrão-Ouro
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Teste da Bochechinha | Pais devem ter medo?
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A Dra. Fernanda Monti, médica pediatra e neurologista infantil, explica o porque os pais e cuidadores não devem temer realizar o Teste da Bochechinha. O Teste da Bochechinha é o primeiro teste de triagem neonatal genética do Brasil e detecta mais de 340 doenças genéticas raras e tratáveis. Gostou do conteúdo? Compartilhe com mais pessoas e leve informação para mais pessoas #TesteDaBochechinha #...
Qual a diferença entre o Teste da Bochechinha e o Painel de Doenças Tratáveis?
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Você entende qual a diferença entre o Teste da Bochechinha e o Painel de Doenças Tratáveis ? A Dra. Fernanda Monti é médica pediatra e neurologista infantil e explicou as diferenças entre os dois exames e quando eles devem ser utilizados. Gostou do conteúdo? Compartilhe com mais pessoas e leve informação para mais pessoas #TesteDaBochechinha #TriagemNeonatal
Entenda as Categorias de Resultados do Teste da Bochechinha
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Conheça os seis possíveis resultados do Teste da Bochechinha, apresentado por Dra. Fernanda Monti, Pediatra & Neurologista Infantil. Capítulos: 00:00 Introdução 00:17 Baixo Risco Clínico 00:40 Baixo Risco Clínico, com achado que pode justificar alterações laboratoriais 01:20 Risco Clínico Intermediário 01:55 Achados Genéticos Positivos com Baixa Probabilidade de Manifestações Clínicas 02:37 Ach...
Como é feito o Exoma?
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Assista agora como é feito o Exoma. ✍️Ilustrações e texto de: Mara do Ribeiro (Aconselhadora Genética) ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● Somos a Mendelics, o primeiro e maior laboratório brasileiro especializado em análise genômica da América Latina. Nossa missão é oferecer o diagnóstico genético rápido, preciso e acessível para todos que precisam. Ac...
#MendelicsResponde | Ep 09: Por Que Se Atentar às Doenças Genéticas Raras + Relato de Caso Clínico
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Assista a mais um episódio sobre doenças genéticas raras em entrevista com a Dra Fabíola Monteiro, médica geneticista e a Dra Fernanda Monti, médica pediatra e neurologista infantil, ambas médicas da equipe Mendelics. Saiba por que é importante que um médico, independentemente de sua especialidade, considere esse grupo de doenças que afetam múltiplos órgãos e sistemas durante o diagnóstico do p...
Examen Primer Día | Toma de Muestra Hisopo Bucal
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Fácil, rápido y sin dolor. Vea cómo realizar una toma de muestra eficiente usando el tubo de hisopado bucal. Capítulos: 00:10 Preparación 00:46 Toma de muestra En caso de dudas, acceda a nuestra central de ayuda en: latam_apoyo@mendelics.com.br Usted encuentra más información sobre la Evolución del Tamizaje Neonatal en examenprimerdia.com/
Os Diferenciais do Exoma Mendelics
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Saiba os diferenciais do Exoma realizado na Mendelics, centro de excelência em genômica. Realizamos o Exoma Completo há 10 anos e possuímos o maior banco de dados genéticos da América Latina. Ainda mais conteúdo sobre Exoma nos episódios 03, 04 e 05 na playlist #MendelicsResponde: bit.ly/40F0Qoy ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● Somos a Mendelics, o p...
#MendelicsResponde | Ep 08: Câncer Hereditário: Banco de Dados Genético e Testagem em Familiares
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No 8º episódio do Mendelics Responde, o Dr. Danilo Viana e a Dra. Laila Gallo comentam sobre a importância de um banco de dados genéticos para o diagnóstico de câncer hereditário, quando existe a necessidade de testar os familiares de um paciente e se o teste mostra apenas risco para câncer de mama. Capítulos: 00:00 Qual a importância de um banco de dados genético para o diagnóstico de câncer h...
#MendelicsResponde | Ep 07: Exame Genético para Câncer Hereditário e Painéis Multigênicos
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No novo episódio do #MendelicsResponde, alguns dos médicos geneticistas da Mendelics, Dr. Danilo Viana, Dra Júlia Salomão e Dra. Laila Gallo, trazem mais informações sobre os exames para diagnóstico de câncer hereditário, para qual público eles são destinados e os benefícios de painéis multigênicos no diagnóstico médico. Capítulos: 00:00 Para quem é indicado fazer o exame genético de câncer Her...
Exoma e Painel: o que são e quais suas diferenças
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Quer entender melhor esse dois termos? Assista agora. ✍️Ilustrações e texto de: Mara do Ribeiro (Aconselhadora Genética) Luiza Lorena (Médica Geneticista) ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● Somos a Mendelics, o primeiro e maior laboratório brasileiro especializado em análise genômica da América Latina. Nossa missão é oferecer o diagnóstico genético ráp...
#MendelicsResponde | Ep 06: O que é Câncer Hereditário, Variantes e Benefícios do Diagnóstico
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#MendelicsResponde | Você sabia que o câncer pode ser hereditário? Dr. Danilo Viana, Dra. Júlia Salomão e Dra. Laila Gallo, médicos geneticistas da Mendelics, explica o que isso significa, quais os tipos de variantes genéticas associadas ao câncer hereditário, os benefícios do exame de diagnóstico genético e muito mais. Confira! Capítulos: 00:00 O que significa o câncer hereditário? 01:06 Quais...
Mendelics | Como e quando solicitar teste genético para câncer hereditário (germline)
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Câncer de próstata hereditário: Como e quando solicitar teste genético para câncer hereditário (germline). Confira alguns momentos do evento Mendelics & Illumina. Aula ministrada por Dr. Danilo Viana, médico geneticista e especialista em oncogenética. Capítulos: 00:00 Caráter dos Testes Genéticos 01:06 Testes hereditários (germline) em Uro-oncologia 02:15 Carcinoma Urotelial (Síndrome de Lynch)...
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Muito bom 😎👍
Olá! Agradecemos o seu comentário!
Meu painel genético de mama deu variante no gene PTEN, o que quer dizer isso?
Olá, @alessandrajardim3421! A interpretação da variante depende da análise do laboratório que realizou o teste. Sugerimos que você entre em contato com o médico ou geneticista que solicitou o teste para discutir o significado da variante no contexto do seu histórico médico e familiar. Ele poderá fornecer orientações personalizadas e, se necessário, sugerir medidas de acompanhamento ou prevenção. Atenciosamente, Equipe Mendelics.
❤❤❤❤
Agradecemos o comentário!
amei, bem explicativo e fácil de entender.
Agradecemos o comentário!
Excelente explicação parabéns 🎉
Olá, Elivelton! Agradecemos o seu comentário em nosso vídeo! Ficamos felizes que a explicação tenha sido esclarecedora. Equipe Mendelics🧬
Esse teste pode ser realizado tanto pelo pai quanto pela mãe? Ou é apenas de paternidade?
Olá, Larissa! Os exames genéticos por swab bucal podem ser feitos por pessoas de ambos os sexos biológicos, pois a forma de coletar a amostra é a mesma. Na Mendelics não realizamos teste de paternidade.
Boa explicação
Olá! Agradecemos o seu comentário!
👏👏👏
Olá! Agradecemos o seu comentário!
Sugiro que ofereçam a opção para ler. É mais simples do que acessar vídeos, em propagandas, etc. Se possível,, pensem nas pessoas que preferem ler. É somente uma sugestão.
Olá, @lilasiachavesdearealeaorei1581! Agradecemos seu comentário. Além do recurso do vídeo disponível aqui no RUclips, possuímos materiais sobre a coleta em outros formatos disponíveis no nosso site. Site Mendelics| Dúvidas frequentes | Preparo e Coleta: mendelicshelp.zendesk.com/hc/pt-br/categories/4413443668251-Preparo-e-Coleta Vamos incluir esse link na descrição do vídeo. Além disso, nossos kits de coleta incluem um material informativo impresso para guiar o paciente durante o procedimento. Equipe Mendelics.
Eu paguei 1390 nessa clínica
O desenho que faz a distribuição dos cromossomos p os filhos está errado 1:47 minutos do video: mulher XX homem XY. Na distribuição seria menina menino menina...
Olá, @ms_silver7033! O desenho no minuto 1:47 do vídeo representa que nossos cromossomos são herdados dos pais, de uma forma global (metade do pai e metade da mãe). Nesse exemplo, não estamos indicando a distribuição de cromossomos sexuais.
❤❤❤❤❤❤
Aulas excelentes 👏🏼👏🏼👏🏼
Aulas excelentes 🫶
Explicação magnífica!
Muchas gracias por esta charla. Ha sido muy aclaratoria.
Olá Fiz exoma completo via Mendelics apesar de mencionar pesquisa para causas TDAH, nada consta no resultado.
Olá, Flavio! O exame de Exoma detecta alterações que causam doenças genéticas, como síndromes genéticas, deficiência intelectual, autismo, malformações congênitas e doenças raras. Sugerimos que converse com o médico que solicitou o exame para o esclarecimento do seu resultado. Estamos à disposição. 🧬 Equipe Mendelics.
Muito, muito grato!!!
Eu gosto de ciências
Soy una persona se 67 añosy me pidieron ese examen pero no me han dado la cita
55:50
Obrigado
José Ricardo Furtado de medeiros
fiz da minha filha gostei muito do laboratório
Bom dia o meu exame deu resultado desconhecido vus
Para onde foram os recursos que financiam as pesquisas? Equipe, não diga para ninguém, mas eu me interesso na infraestrutura dos projetos de pesquisa...
Excelente explanação doutora! Sou também médico, neurologista e sempre trabalhei com crianças com ADNPM no qual é muito importante estabelecer a etiologia da DI. Obrigado por compartilhar!
Não coma, beba, escove os dentes... pode ser interpretado como Não coma, não beba, não escove os dentes... no último... não deve usar pasta de dente senão aí seria um problema se você escovasse os dentes por 2 horas?
Não coma, beba, escove os dentes... pode ser interpretado como Não coma, não beba, não escove os dentes... no último... não deve usar pasta de dente senão aí seria um problema se você escovasse os dentes por 2 horas?
Não coma, beba, escove os dentes... pode ser interpretado como Não coma, não beba, não escove os dentes... no último... não deve usar pasta de dente senão aí seria um problema se você escovasse os dentes por 2 horas?
No coma, beba, lave los dientes...se puede interpretar como No coma, no beba, no lave los dientes... en está última... no se debe utilizar dentífrico en caso contrario habría algún problema si se cepilló en las últimas 2 horas ?
P r o m o S M 😃
Fiz o teste da bochechinha e o Exoma no meu filho na mendelics,onde foi diagnosticado com uma má formação no gene Clnd5,ele nasceu com microcefalia até então não tinha diagnóstico fechado ai na mendelics foi fechado o diagnóstico com essa má formação,oque nos passaram que ele éra a 1 criança do Brasil com essa má formação e teria mais 10 criança mais fora do Brasil ele ficou pra ser estudado o caso dele oque posso fazer agora ?
Gostaria muito de saber como seu filho está agora Pois eu tenho um filho de 7 anos e ele não tem nada Mais tive uma filho ela tem 1 ano e 6 meses e descobri que ela tem essa doença rara aciduria glutalica
🧡
𝘱𝘳𝘰𝘮𝘰𝘴𝘮 😘
Qual valor do exame?
Tenho kalleby e tem acidemia glutarica tipo 1 também.. Tomando remédio desde então e seguimos pra cada dia melhorar.
muy buen video, me podría proporcionar la bibliografía consultada?
Is there an English translation Bia?
👏👏👏👏👏👏
🧡🧡
Parabéns!
Todos meus testes feitos na MANDELIC foram de excelente qualidade !
Faz apenas em um frasco? Pois recebi 2 frascos 🧪 🧪
¡Excelente video!
Parabens pelo vídeo. Muito difícil achar esse tipo de conteúdo. Minha A filhas tem acidemia isovalerica
👊 𝕡𝕣𝕠𝕞𝕠𝕤𝕞
Boa noite, meu neto fez o exoma para autismo e atraso no desenvolvimento neuro psicomotor. Alterações no genes TBCK. Tem 6 anos, faz várias terapias e é acompanhado por neuropediatra, geneticista, uma multidisciplinar.
Sara uma excelente profissional. Eu gostaria de ser atendida ou trabalhar com ela. Parabéns a Mendelics pela contratação da mesma.
La clase fue buenisima 👏🏼