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Trisomie 21 France
Франция
Добавлен 5 мар 2014
Reconnue d'intérêt général, Trisomie 21 France fédère plus de 50 associations qui agissent concrètement sur le terrain pour rendre la société plus inclusive et soutenir les personnes avec une trisomie 21 ou une déficience intellectuelle dans l’exercice de leurs droits.
Notamment, grâce à des dispositifs innovants et des services médico-sociaux, elle facilite leur accès à la scolarisation, à l'emploi, à la santé, aux loisirs et à tous les environnements en milieu ordinaire.
L’association soutient les enfants et adultes avec trisomie 21 ou déficience intellectuelle et les aide à participer à la vie sociale, comme tout le monde. Elle s’engage pour que les personnes avec une trisomie 21 ou une déficience intellectuelle soient reconnues de manière effective comme des citoyens de droit commun. Elle les forme notamment à devenir des auto-représentants, capables de parler pour leurs pairs en tant qu’experts et de prendre des décisions pour elles-mêmes, en renforçant leur pouvoir d'agir.
Notamment, grâce à des dispositifs innovants et des services médico-sociaux, elle facilite leur accès à la scolarisation, à l'emploi, à la santé, aux loisirs et à tous les environnements en milieu ordinaire.
L’association soutient les enfants et adultes avec trisomie 21 ou déficience intellectuelle et les aide à participer à la vie sociale, comme tout le monde. Elle s’engage pour que les personnes avec une trisomie 21 ou une déficience intellectuelle soient reconnues de manière effective comme des citoyens de droit commun. Elle les forme notamment à devenir des auto-représentants, capables de parler pour leurs pairs en tant qu’experts et de prendre des décisions pour elles-mêmes, en renforçant leur pouvoir d'agir.
Journée mondiale 2021 : Tous différents, mais tous sportifs, c'est normal non ?
A l'occasion de la journée mondiale, Trisomie 21 France lance un appel à la mobilisation citoyenne pour l'accès au sport pour tous.
Vincent Cuel, membre du conseil d'administration de Trisomie 21 France avec une trisomie 21, pratique le karaté à haut niveau et est un autoreprésentant. A l'occasion de la journée mondiale, il propose une initiation au karaté accessible à tous et prend la parole pour rendre la pratique du sport accessible à tous et la société plus inclusive.
Vincent Cuel, membre du conseil d'administration de Trisomie 21 France avec une trisomie 21, pratique le karaté à haut niveau et est un autoreprésentant. A l'occasion de la journée mondiale, il propose une initiation au karaté accessible à tous et prend la parole pour rendre la pratique du sport accessible à tous et la société plus inclusive.
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Ma parole doit compter pour l'emploi inclusif
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👉 Le meilleur moyen de contrôler l’accessibilité d’un site est de le réaliser avec les usagers, c’est sur ce principe que Pôle emploi fait évoluer ses interfaces dédiées aux chercheurs d’emploi. 🎥 Retour en vidéo sur le LAB Pôle Emploi, auquel ont participé Vincent et Adrien, 2 autoreprésentants du groupe « Ma parole doit compter ! » de Trisomie 21 France. #societeinclusive #maparoledoitcompter...
J'anime un débat mouvant pour faire participer mon public
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Présentation de la fiche conseil "J'anime un débat mouvant" que l'on peut retrouver dans la boite à outils "Ma parole doit compter!" "Ma parole doit compter !", qu'est ce que c'est ? Un projet d’enseignement à la prise de parole en public pour les personnes avec une trisomie 21 ou avec une déficience intellectuelle pour qu’elles puissent elles-mêmes sensibiliser les acteurs de notre société et ...
J'utilise des playmobils comme support pour mon intervention en public
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Présentation de la fiche conseil "playmobils" que l'on peut retrouver dans la boite à outils "Ma parole doit compter!" "Ma parole doit compter !", qu'est ce que c'est ? Un projet d’enseignement à la prise de parole en public pour les personnes avec une trisomie 21 ou avec une déficience intellectuelle pour qu’elles puissent elles-mêmes sensibiliser les acteurs de notre société et notamment les ...
Je choisis mes supports pour préparer ma prise de parole en public
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Présentation de la fiche conseil "Je choisis mes supports" que l'on peut retrouver dans la boite à outils "Ma parole doit compter!" "Ma parole doit compter !", qu'est ce que c'est ? Un projet d’enseignement à la prise de parole en public pour les personnes avec une trisomie 21 ou avec une déficience intellectuelle pour qu’elles puissent elles-mêmes sensibiliser les acteurs de notre société et n...
J'entre en scène
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Présentation de la fiche conseil "J'entre en scène" que l'on peut retrouver dans la boite à outils "Ma parole doit compter!" "Ma parole doit compter !", qu'est ce que c'est ? Un projet d’enseignement à la prise de parole en public pour les personnes avec une trisomie 21 ou avec une déficience intellectuelle pour qu’elles puissent elles-mêmes sensibiliser les acteurs de notre société et notammen...
L'école, ça fait du bien !
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Dans le contexte du déconfinement, Trisomie 21 France a lancé une campagne de communication, «L’école, ça fait du bien.», à destination des parents, et plus spécifiquement des parents d’enfant avec handicap, pour les rassurer et les encourager pour la reprise de l’école pour tous. Melchior est scolarisé en milieu ordinaire, au collège Emile Beaussire, en Vendée. Il prend la parole durant la cam...
Un autoreprésentant prend la parole à la Conférence Internationale 2020 de l'ONU
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Adrien Lecointe, autoreprésentant du projet « Ma parole doit Compter » de Trisomie 21 France, prend la parole lors de la Conférence Internationale 2020 de l’ONU à Genève, à l’occasion de la Journée Mondiale de la trisomie.
Les accompagnements a l'auto determination
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Les accompagnements a l'auto determination
Trisomie 21 : prévalence et mécanismes génétiques
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Trisomie 21 : prévalence et mécanismes génétiques
STOP! JE PARLE
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Des autoreprésentants de Prisme 21 Loire ont fait une vidéo de sensibilisation. Ils revendiquent le fait qu'ils sont les meilleurs ambassadeurs de leur propre image en tant qu'experts de leur situation. Ils ne veulent plus que l'on parle à leur place !
MA PAROLE DOIT COMPTER version sous-titrée anglais
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World Down Syndrome Day (WDSD), 21 March, is a global awareness day which has been officially observed by the United Nations since 2012. On this occasion, the international organization for Down Syndrome (Down Syndrome International) organize a global meeting point for all #WorldDownSyndromeDay videos. Trisomie 21 France want to join this meeting with this video "Ma parole doit compter". What d...
Interview de Laura Dupas, membre du projet "Ma parole doit compter"
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Interview d'Adrien Lecointe, membre du groupe de travail de "Ma parole doit compter"
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Interview Vice Président de Trisomie 21 France qui a une trisomie 21 sur France Info
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MA PAROLE DOIT COMPTER - Trisomie 21 France
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MA PAROLE DOIT COMPTER - Trisomie 21 France
"Nous sommes citoyens, nous votons, c'est un droit. C'est normal, non ?" Trisomie 21 France
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"Nous sommes citoyens, nous votons, c'est un droit. C'est normal, non ?" Trisomie 21 France
Être au centre du monde, c’est normal, non ? Trisomie 21 France
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Collecte nationale de dons 2015 - Trisomie 21 France
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Colloque Bucco dentaire Trisomie 21 Essonne
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Trisomie 21 France: La prise de sang
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C’est drôle, et c’est touchant en même temps
Wow👁️👄👁️
Poignant !
Que de profondeur dans ces témoignages, c’est beau et si touchant… Une profondeur d’âme et de cœur dont bien des jeunes sans trisomie 21 sont incapables de nos jours. Ces personnes sont si vraies, authentiques, elles ne sont pas corrompues par la superficialité de notre société et renferment de vraies valeurs humaines ❤
❤❤❤❤❤❤❤😢❤❤❤❤❤❤
Je vous respectes ❤
Mais j’ai une vrai question pourquoi ceux qui on la trisomie 21 on le meme visage ?
Théo revérifie tout ça 😢
La trisomie n'est pas un déficience mentale mais intellectuelle. Théo, Yann, Christelle, si vous lisez cela, vous êtes trois personnes extraordinaires, avec de si belles qualités, que tant d'autres (moi inclus) aimeraient avoir; un sens de l'humour, un amour de la vie, un superbe sourire, une débrouillardise exceptionnelle, sans oublier un énorme coeur. Vous feriez de si beaux parents, je vous souhaite rien que le meilleur ! François
Ha ! Pauvre chou à la crème 😂
Moyen.😢😢😢😢😢
grosse force mes frro
Ya toutes tes EX meuf 😂
Wow ❤ La trisomie. C’est 😎 Vous être spécial Pour moi Je m’appelle Tanya Canada. 🇨🇦 Je suis tdah avec trouble de l’opposition ❤ Et. Une déficience léger intellectuelle 🧐
Je suis Paul Mamere porteur de trisomie et journaliste.
On dirait des p'tits choux à la crèèème❤❤
Ils sont trop chouuu a croquerrrr❤❤❤❤❤
AAAAAAAAHHHHHHH ILS SONT TELLEMENT MIM'S 😊😊❤❤❤❤
Bravo 👍🏻
J’aime beaucoup ces gens Dieu les bénisse
Imaginez ils arrivent à se reproduire et ça fait un trisomique au carré 😂
Frlknhseip cn'oiesio juloirzd nfrilncaru 😊😊 xeyonal riprf 😊 blootzkm cyop koitzsb' rfnmutec rtp
Bonjour à vous, Mesdames,Messieurs! Merci à vous chers et chères citoyens -citoyennes du monde! Merci de vous exprimez , de vous affirmez! Vous faites ma joie! Tout vivant, même dès le ventre on des choses à dire et bénéficie de la capacité de choisir( libre -choix ) et on besoin d'être protégé contre des abuseurs qui profiterais des lacunes de chacun. Certes on ne sais pas tout; Mais quel humain peut dire qu'il sait tout? Alors oui! On a besoin d'apprendre à notre vitesse, qu'on nous explique avec vérité les choses en tenant compte de notre mode de fonctionnement! L'amour- propre et le respect est dû à chacun , cela signifie: Le droit à la dignité! Cela implique le droit d' exprimer ses besoins, ses sentiments dans le respect sans être jugés de manière méprisante pour être soi! Bravo! Je vous souhaites le plus grand des bonheur à chacuns d'entre vous! De Madame Patricia.P.B
C est pour toi cecilia
Super
Vous êtes trisomiques mais génial on vous aimes comme les autres vous avez beaucoup d'amour et beaucoup d'autres bonnes choses en vous ❤❤❤❤❤
Super ma grande
Ils sont trop chou ils ont raison je vais commander le livre
Ils sont trop mignons les trisomiques je les adores😊
❤
Bravo c encourageant et empli d 💘 💕
Super touchant
Moi Mongole je veux chaussures
Ophelie ❤️❤️❤️
Des Humains avec un grand coeur, un grand soutien à tous les trisomiques qui font face au cons et connerie de notre sociétée !!! ❤️❤️❤️❤️
Excellente vidéo, mais pour les com.... on se demande. ... Peut-être devriez vous désactiver les commentaires.
On est d'accord
💐💐💐💐💐👏
🥰🥰🥰🥰
👮♂️👮♀️🚓🚔🚦🚒🚥🌅🏦🌅🌈😂🚑Elelepepepdlelepepepepepepeprpp👩⚖️👨⚖️Ssodpspwlspdpspeldodpdpewleldpspepdpepepdldlslsldpspwpepsldkdlspeleldldlxldleledpdlelepdpddldlspdlepepepedpdpepepepepepelelelepeeeelpepepedpdpdpdpddpdpdpdpepedppdepepdpdppepepepepeppeepepdpepedsldpdpepepepdpdpdpdpeelepdpdelrrmdpdpdepepeldleppeepeleleepepedldldddllddldleleleldleplpepdpeepepelelepepeelleelelelepepepeeldldllp&pxlelelelepepepepepeldlepepepepepekrorokrpproeoepepepepepeeoeelepropedldoeddeldldleleppepdpepceoeoepepepepepepepepepepepepepeekxkxxdeeleoeoeo eoeoeoeoeoeeoeodoeowkekdoeoekeoekekeoeoekekeoeek ich bin leleeoeoeodocpeoeooeodekeofpfoeopedpepeppev oder pepepepepepepeprpeeeoepepprprpppeprpepppepepeperrrrrrrrrorrro Ddddeekeoepepeodoeoeoeoekeoepoeoeopepeoeoekeleleleppepeepepepepeoeleoeoeoeoeoeoeoeoeoepeppepepepepepepepepeepepepdoepepepeeeeoeoepppdp eoeoeoeoeoeeoeodoeowkekdoeoekeoekekeoeoekekeoeek per la tarda oepepepepeprprprprprprprororpf pel president eofprpeoepepe per poder participar prrorororprr per sofort prpeoeprrororo prrororp
Bravo. Ce serait super de pouvoir sensibiliser le jeune public dans les écoles primaires. Je vous soutiens de tout coeur aujourd'hui.
Enfants de frère et soeur vraiment je trouve sa affreux je vais sortir le 12 pour les decapités ACAB FUCK HANDI
Vous êtes pas différent pour moi vous êtes des hêtre humains vivant comme tout le monde.
Oui. C'est plus pur que les gens dits normaux.
Tu me plaît beaucoup ma chérie
Christelle je te kiff grave
Énorme soutien à eux
j ai une maladie génétique
force au eux
ruclips.net/video/52H2XgMITHA/видео.html
ruclips.net/video/52H2XgMITHA/видео.html
ruclips.net/video/52H2XgMITHA/видео.html Bravo
Bravo
Il faut en faire une force bon courage