Видео

Hm.. Najbardziej dotkniętą osobę dolegliwościami załączonymi w filmie, zobaczyłem na filmie. Przecież to na waszym wersytecieuni wytwarza się myśli skrzywiające ludziom swiatopogląd. Z resztą, właśnie pani wypowiedzi to obrazują.. 🫣

10 lat oficjalnie a pierwsze objawy od dziecka. Nie wiem co jest gorsze być " fajtłapą" czy zdiagnozowanym. Ale powiem szczerze pewnej nauczycielce to się nie należy emerytura za to jak mnie traktowała. ( Odebrać powinni i to z zakazem wykonywania.) Z drugiej mańki się dziwię czemu ZUS z sondami nie umi uznać horych na SM samodzielnie poruszających się za chociaż częściowo niezdolnych do pracy. ( Nie przyznali mi ... Nie rozumiem tego)

Gratuluje Ci za dojście do takiej siły i spokoju ducha. To jest Twoje zwycięstwo. Nikt nie wie jak długo będzie żył bez względu na to czy się choruje czy nie. Trzeba korzystać z życia w jak najbardziej pozytywny sposób. Powodzenia Ci życzę, siły i dobrych pomysłów na każdy dzień. :)

Szanowna Pani, jak mi brakuje Pani rozmów z Panem Markiem Niedźwiedzkim w Trójce

Mam "doświadczenie z tą chorobą" od 20 lat. W tym kiedyś takie jak Ty. 12 lat temu jeszcze jeździłem na nartach, teraz - chodzikiem po mieszkaniu. O ile dam radę wstać z wyrka, :) Arsenał leków jest faktycznie pełny, o ile ktoś ma postać rzutowo-remisyjną. Czyli tę, od której najczęściej się zaczyna. Ale po iluś tam latach leczenia (oby jak najpóźniej albo nigdy) przechodzi to i tak w postać wtórnie postępującą, którą ma większość ogółu pacjentów z SM. I tu jest tylko jeden lek (no powiedzmy półtora), spowalniający odrobinę postęp choroby. Nie oszukujmy się, nie ma skutecznego leku na SM. Ale miejmy nadzieję, że umrzemy jak najpóźniej i w jak najlepszym zdrowiu, a nie np. za kilka lat osiągając 10 pkt. w skali EDSS. :D

Śmierdzi lewactwem na kilimetr. Ta pseudo fundacja oszukuje. Zobaczcie co wygadują i chowają się jak szczury byle ludzie nie mogli zająć stanowiska. Jakaś Ruda wariatka opowiada, że nie można mówić Inwalida albo Kaleka ponieważ podobno kogoś etykietujesz więc można mówić Niepełnosprawny. Ha ha ha ha przecież to jest dokładnie jedno i to samo jak byś tego nie nazwał skojarzenie i problem jest ten sam masło maślane. Zobaczcie czym te głupki się zajmują a potem chcą Wasze pieniadze😂 ruclips.net/video/V8zCqr52FXY/видео.htmlfeature=shared ruclips.net/video/V8zCqr52FXY/видео.htmlfeature=shared

Wow, jaka piękna i pozytywna dziewczyna!

❤

Witaj. Rowniez choruje, mozemy na priw

Cześć 😊 jestem Marek i również posiadam chorobę rarytas jaką jest SM🤘 zdrówka Aneta! No i wszystkich SMerfu pozdrawiam 😊

Co. To. Jest. Jest. To. Ciężka. Choroba. Na. Którą. Niema. Lekarstw. 😮

Zależy. Jaki. Rodzaj

Rozumiem Cię jak nikt...też to mam..😥

Bardzo atrakcyjna buzia

❤❤❤

Niech. Pani. Napisze. Jakie. Stwardnienie. Rozsiane. Choruje. I. Coś. Na. Ten. Temat. Wiem❤

od ponad 30 lat borykam się również z chorobą autoimmunologiczną(colitis ulcerosa) . Pozdrawiam serdecznie i życzę wytrwałości.

Życzę zdrowia i siły

Wspaniała dziewczyna 👍

Dzieńdobry...a jak u Pani Wit D? Jaki poziom?.pozdrawiam zdrowia życzę 🌷🌷🌷🌷🌷

Oj oj oj... Co Pan mowisz...? 😅 Prosze zaktualizowac wiedze - ta którą Szanowy Pan podaje ma około 30 lat.... Wprowadzanie takiej dezinformacji do opinii publicznej jest wysoce szkodliwe - zwłaszcza dla ludzi chorujących. Nie jestem zwolennikiem antybiotykoterapii ale niech Szanowny Pan nie opowiada ze 20 dni stosowania jednego antybiotyku zalatwia sprawę. Ludzie przez choroby odkleszczowe mają diagnozowane przerozne jednostki chorobowe i sa leczeni immunosupresją, ktora skraca zycie.... Ale Wam to pasuje, bo czlowiek biega od drzwi do drzwi i wydaje setki tysiecy zlotych na prywatne wizyty i straszliwe leki zeby probowac ratowac swoje zycie. Ale Wy macie kieszenie pelne i to sie liczy prawda?

Byłabym za tym by w kampanii używać międzynarodowego symbolu osób z niewidocznymi niepełnosprawnościami, czyli Słonecznika na zielonym tle. Trzymam kciuki za powodzenie kampanii!

Po co ta baba po lewej na miniaturce pokazuje znak masonów 3x6 . Nie udawajcie, że nie wiecie

Wśród osób z niewidzialnymi niepełnosprawnościami są też osoby z porażeniami kończyn, z roztrzaskanymi czaszkami, z deformacjami kończyn a nawet widziałem na własne oczy jak niewidzialne były dzieci na wózkach inwalidzkich. Nie chodzi o to czy niepełnosprawność jest widoczna czy nie ale o naszą osobistą wrażliwość. Mężczyzna bez nóg, którego nie było stać na wózek, poruszał się przy pomocy stołeczka, musiał soczyście się wyrazić aby ludzie wpuścili go do autobusu i pozwolili mu zająć odpowiednie miejsce, w szpitalu dziecięcym nie zważano na dzieci na wózkach (chodzi osoby nie pracujące dla szpitala). Więc nie chodzi o to co widzimy ale o to co zauważamy, bo to są dwie diametralnie różne sprawy.