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Cellequs eng
Cellequs es un proyecto Prueba de Concepto del Laboratorio de Genética Bioquímica (LAGENBIO), de la Facultad de Veterinaria de la Universidad de Zaragoza liderado por Clementina Rodellar.
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Vídeo Despedida XVI PCWM
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Vídeo resumen del XVI Plant Cell Wall Meeting celebrado en Málaga entre el 18 y el 22 de Junio de 2023 y en la que actuamos como secretaría global del congreso.
Vídeo Despedida XVI PCWM
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Feliz Navidad Sombradoble 2022
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Desde el equipo de Sombradoble os deseamos una Feliz Navidad y un fantástico año 2023.
Wacean EN
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Vídeo Proyecto Wacean en Inglés 2017
Wacean ES
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Vídeo Proyecto Wacean en Español 2017
Sombradoble
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Aquí tenéis algunos ejemplos de nuestro trabajo. ¡El avance a tu alcance!
Síndrome X Frágil
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La asociación Síndrome X Frágil mediante este vídeo divulgativo muestra la opinión de familiares y profesionales del sector para concienciar y visualizar a la sociedad sobre el Síndrome X Frágil.
RCP Básica Pediátrica
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Programa de Formación Pediátrica a Domicilio
Sonda Nasogástrica
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Programa de Formación Pediátrica a Domicilio
Oxigenoterapia
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"Málaga our best kept secret"
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Audiovisual promotion of the city of Malaga as an ideal destination for establishment of foreign companies. Customer: GEIC Málaga Global
"Málaga nuestro secreto mejor guardado"
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MálagaCC 2015: Beltrán Berrocal
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MálagaCC 2015: Victoria Sahores
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MálagaCC 2015: Clara Grima
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Málaga CC 2015: Tomas Rodríguez
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MálagaCC 2015: Rafael Cruz
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MálagaCC 2015: Estefi Martínez (Pedrita Parker)
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MálagaCC 2015: Sergio del Río
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Málaga CC 2015: Sergio Garrido
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MálagaCC 2015: Elena Gonzalez Rey
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¿Cómo fue el primer Ideas Factory?
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¿Cómo fue el primer Ideas Factory?

Комментарии

  • @ammarieta
    @ammarieta 5 месяцев назад

    Trabajo excelente, explicación excelente, la calma paz y resignación con la lo afrontan los que viven con una enfermedad rara. Mis afectos a todos, investigadores y enfermos

  • @premiosagripina2024
    @premiosagripina2024 10 месяцев назад

    👍🏼

  • @tecnoAngelD.
    @tecnoAngelD. 11 месяцев назад

    que buen video

  • @desdeultratumba
    @desdeultratumba Год назад

    se parecen al autismo, yo lo lleve con neuróloga pediatra no le hizo estudios solo envió con psicologa p. solo hizo entrevista dx autismo... pero tiene frente grande, pie plano, quijada afilada pero casi recta con la nariz , y siento que si hay retraso intelectual pero si hay areas que supera lo normal

  • @saravega1427
    @saravega1427 Год назад

    X

  • @bombon2278
    @bombon2278 2 года назад

    Ese síndrome es lo mismo que el tdah alguien que me responda?

    • @lizzvilla6468
      @lizzvilla6468 Год назад

      Mi hiha es autista y mi sobrino tambien. Yo tambien quiero saber si es devido al sindrome x fragil.

    • @francokironlock6576
      @francokironlock6576 Год назад

      No es lo mismo. El TDAH, es considerado el primo hermano del Autismo leve o Asperger, porque sus síntomas y características son muy parecidas. Se que los profesionales que desconocen el Autismo leve o Asperger, suelen diagnosticar con TDAH, cuando en realidad éste es una comorbilidad del autismo. Cómo sabrás el TDAH, también se puede dar solo.

    • @francokironlock6576
      @francokironlock6576 Год назад

      @@lizzvilla6468 Para saberlo existe un estudio genético. Hasta que se lo realices, puedes comparar las características físicas de tu hija, de tu sobrino y hasta de otros de tus parientes, con las de personas con Síndrome de X Frágil, notarás que las personas con este Síndrome, se caracterizan por tener cabeza grande, cara alargada, orejas grandes y separadas de la cabeza, dientes amontonados, como si sus encías les fueran pequeñas, hipotonía muscular , su piel es muy elástica, pies planos, etc. Éstas son solamente algunas de sus características físicas. Ten en cuenta que existe un Fenotipo menos evidente donde las características son menos notorias, incluso podrían ser solo portadores del gen, sin tener los razgos característicos.

  • @elcasyguapo1
    @elcasyguapo1 2 года назад

    Muchas gracias

  • @karlapaulaacho1639
    @karlapaulaacho1639 2 года назад

    Wouuuu muy bien.. gracias por la explicación 😊👍

  • @anavaldez5319
    @anavaldez5319 3 года назад

    MUCHAS GRACIAS.

  • @anavaldez5319
    @anavaldez5319 3 года назад

    Lo pueden detecectar en el enbarazo?

    • @paolajimenez1901
      @paolajimenez1901 2 месяца назад

      Si, con pruebas genéticas por medio de una amniocentesis

  • @alexmusclelegends4809
    @alexmusclelegends4809 4 года назад

    Hola por favor me podrían decir que síntomas presentan las mujeres o niñas con síndrome x frágil? Creo que lo tengo tengo 32 anos y siempre me he sentido diferente y burlas de mi madre... X favor es importante para mí saber

    • @cristhianhc6744
      @cristhianhc6744 3 года назад

      Timidez extrema, poca sociabilidad con la gente y deficiencia para las matemáticas son los principales síntomas. Físicamente no hay diferencias con una persona sin x frágil, aunque puede ser en algunos casos tener un busto algo grande. Es muy sobrellevadero, es tratable con terapias para realizar una vida tan común como alguien sin x frágil, a diferencia de un varón con x Frágil que si es muy notorio tanto físicamente como intelectualmente. Espero haberla ayudado.

    • @brianabg7844
      @brianabg7844 3 года назад

      No creo que lo tengas, ya que las personas con este sindrome tienen dicultades con el vocabulario y retraso mental(Entre otros claro) y por la forma que escribiste, no se ve que tengas problemas con tu vocabulario. Suerte en los problemas que tengas, ojalá que se puedan resolver.

    • @marianagutierrezcarrillo4357
      @marianagutierrezcarrillo4357 3 года назад

      Te recomiendo que no busques los síntomas en internet, si sientes que algo no cuadra contigo entonces busca ayuda con un profesional de la salud, no busques respuestas de otras personas y NO TE AUTODIAGNOSTIQUES

    • @adriescorpio100
      @adriescorpio100 3 года назад

      @@brianabg7844 Se puede tener x frágil y escribir medianamente bien o aparentemente, que ahí casos ma leves que otros

    • @oscarramirezdelavega1035
      @oscarramirezdelavega1035 2 года назад

      tu tienes el SINDROME DE LA TONTERÍA

  • @alexanderjeanpierrerodrigu6383
    @alexanderjeanpierrerodrigu6383 4 года назад

    Creo que en el vídeo trata de decir que si lo detectan los primeros 4 meses de embarazo es desicion de la familia lo que harán.

  • @_igarjo_
    @_igarjo_ 5 лет назад

    Se habla de los casos en la infancia pero, que se sabe en los ancianos?!?! Es el caso de mi padre.

    • @Sonzai.Vlasumi
      @Sonzai.Vlasumi 4 года назад

      Hola, disculpa mi pregunta, tu papá tiene la mutación completa del Síndrome de X Frágil? Yo tengo mi hija y mi hijo con la mutación completa solo de mi niña have 9 años dijo el neurólogo q era autismo hoy q diagnostican a mi hijo de 5 ya fue frágil x y obviamente se le hace la prueba a La Niña y resultó q ambos tienen ese trastorno heredado por mi porque soy portadora y no sabía 😭😭

    • @cyndiimtz4951
      @cyndiimtz4951 3 года назад

      @@Sonzai.Vlasumi Hola, al igual que tu tambien tengo una nena con diagnostico de Autismo leve y hoy noto a mi niño de 4 años con ciertos signos y sintomas de X Fragil 😔 pienso que estoy igual que tu de seguro soy portadora y no lo se! 💔

    • @carlosmunozmarmol472
      @carlosmunozmarmol472 3 года назад

      @@Sonzai.Vlasumi como se puede saber si alguien es portador?

    • @marinamarin8650
      @marinamarin8650 2 года назад

      Hola, para saber si es portador, se deve realizar un estudio genético

    • @gypsi6053
      @gypsi6053 2 года назад

      @@carlosmunozmarmol472 haciéndote análisis yo me lo hice y salí portadora

  • @azul7606
    @azul7606 5 лет назад

    Puede ser confundido este síndrome con Autismo de bajo nivel?...

    • @carlosmguevara
      @carlosmguevara 5 лет назад

      Muy buenas, ambas patología comparten síntomas. El análisis genético es la clave en este diagnóstico

    • @hellengaribay4283
      @hellengaribay4283 4 года назад

      Mi hijo tiene TEA, y tiene ciertas características, por las cuales nos pidieron un cariotipo molecular para detectar alguna delección cromosomica

    • @francokironlock6576
      @francokironlock6576 Год назад

      Si y el jugador de fútbol Mesi sería un autista por x frágil, que es la causa genética del autismo (el cual tiene numerosas causas).

  • @happy-jw9bw
    @happy-jw9bw 5 лет назад

    Excelente vídeo.

  • @llorenclapazblanch9186
    @llorenclapazblanch9186 5 лет назад

    Excelente y sobrecogedor documento lleno de, cruel realidad, donde apelar a la humanidad se hace necesario. Nunca dejemos de apoyar la investigación junto al respeto y atención a las minorías.

  • @nicoldarinca287
    @nicoldarinca287 6 лет назад

    En Chile no quieren hacer esto no quiero ayudar

  • @luisgerardoantequeravelasq99
    @luisgerardoantequeravelasq99 6 лет назад

    Es chilena?

  • @gracielamontoto8171
    @gracielamontoto8171 10 лет назад

    muchas gracias por el proyecto que estais llevando a cabo. Tengo sarcoidosis y la verdad que cuando me lo detectaron vi que desde mi familia a la sociedad me daba la espalda. Sinceramente envidié a los enfermos de cancer. Qué duro no?

  • @DanielRomero-fy7jq
    @DanielRomero-fy7jq 10 лет назад

    Excelente documental. Gran trabajo

  • @Rolodzeo
    @Rolodzeo 10 лет назад

    Excelente documental ;)

  • @Ganawa
    @Ganawa 10 лет назад

    Enhorabuena por vuestro estupendo trabajo, vamos a difundir este Video en el Máster de "Conocimiento Actual de Enfermedades Raras" que se realiza en Sevilla en el que precisamente tenemos como profesores a Francesc Palau y a Carmen Ayuso.

  • @JorgeZamuz
    @JorgeZamuz 10 лет назад

    enorme trabajo chic@s!!!! enhorabuena y sobretodo gracias! :D

  • @asociacionASHUA
    @asociacionASHUA 10 лет назад

    fantastico trabajo, un gran reconocimiento a tanto esfuerzo, pero sobre todo a una gran voluntad se seguir adelante. www.ashua.es

  • @GloriaPinoRamirez
    @GloriaPinoRamirez 10 лет назад

    Extraordinario trabajo.Gracias por ponerle rostros no sólo a las personas que viven con una EERR, sino también a los investigadores a cuya dedicación debemos la mejora de nuestra calidad de vida

  • @sr-bf4pr
    @sr-bf4pr 10 лет назад

    Enhorabuena por este documental. Ayuda a entender más la investigación en enfermedades poco frecuentes y sobre todo a darnos cuenta y a concienciar a la sociedad de lo importante que es que la investigación no se detenga. Que NADIE corte las alas a los que luchamos porque las enfermedades raras sean más visibles. Recomiendo encarecidamente "El Laberinto de las Enfermedades Raras", otro documental en el que se narra la historia de dos familias que conviven con una enfermedad rara, las fases por la que hay que pasar hasta aceptar la situación, la investigación, etc. El Laberinto de las Enfermedades Raras (Parte 1/3) (1/3); El Laberinto de las Enfermedades Raras (Parte 2/3) (2/3); El Laberinto de las Enfermedades Raras (Parte 3/3) (3/3) Muchísimas gracias y un saludo a tod@s!!!