有機化学勉強会
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# 100　エノラートと求電子剤の反応（反応 53）
【有機化学勉強会】# 100
反応 53
エノラートと求電子剤との反応は、化学合成においてよく利用されています。その反応について、基本的な考え方を紹介します。動画#98「エノラート」もあわせてご覧ください。
キーワード：LDA、lithium diisopropylamide、α位、カルボニル化合物、カルボニル基
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#99　ケト－エノール平衡（反応 52）3:21#99　ケト－エノール平衡（反応 52）
#99　ケト－エノール平衡（反応 52）
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#98　エノラート（反応 51）4:33#98　エノラート（反応 51）
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#97　Fischerエステル化（反応 50）3:30#97　Fischerエステル化（反応 50）
#97　Fischerエステル化（反応 50）
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【有機化学勉強会】#97 反応 50 代表的なエステル合成法であるFischerエステル化について紹介します。 キーワード：フィッシャーエステル化、四面体中間体、酸触媒、カルボン酸、アルコール、ディーン-スターク装置
#96　エステルの加水分解（反応 49）2:56#96　エステルの加水分解（反応 49）
#96　エステルの加水分解（反応 49）
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【有機化学勉強会】#96 反応 49 エステルの加水分解について紹介します。塩基性条件と酸性条件の２パターンがあります。 キーワード：四面体中間体、触媒、プロトン化、カルボン酸、カルボニル基
#95　エステルの還元（反応 48）3:49#95　エステルの還元（反応 48）
#95　エステルの還元（反応 48）
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【有機化学勉強会】#95 反応 48 エステルがLiAlH4によって還元されてアルコールになる反応について紹介します。また、エステルの有機リチウムとの反応も紹介します。 キーワード：四面体中間体、水素化アルミニウムリチウム、NaBH4、水素化ホウ素ナトリウム、メチルリチウム、グリニャール反応剤、Grignard反応剤、アルデヒド、ケトン Audionautix の Pop Tune は、クリエイティブ・コモンズ - 著作権表示必須 4.0 ライセンスに基づいて使用が許諾されます。 creativecommons.org/licenses/by/4.0/ アーティスト: audionautix.com/
#94　有機リチウムとグリニャール反応剤（化合物 9）4:18#94　有機リチウムとグリニャール反応剤（化合物 9）
#94　有機リチウムとグリニャール反応剤（化合物 9）
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【有機化学勉強会】#94 化合物 9 有機リチウム化合物とグリニャール反応剤について、その性質・反応・合成法を簡単に説明します。 キーワード：メチルリチウム、MeLi、ブチルリチウム、BuLi、フェニルリチウム、PhLi、マグネシウム、Mg、Grignard反応剤、グリニャール試薬、LDA、塩基、求核剤 Kevin MacLeod の Hep Cats は、クリエイティブ・コモンズ - 著作権表示必須 4.0 ライセンスに基づいて使用が許諾されます。 creativecommons.org/licenses/by/4.0/ ソース: incompetech.com/music/royalty-free/index.html?isrc=USUAN1500022 アーティスト: incompetech.com/
#93　カルボニルをアルコールへ還元する（反応 47）3:42#93　カルボニルをアルコールへ還元する（反応 47）
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【有機化学勉強会】#92 反応 46 アセタールとは何か？　アセタールの生成と加水分解の反応機構は？ キーワード：付加反応、酸触媒、ヘミアセタール、プロトン化
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#89　中間体の共鳴で配向性を考える（反応 43）3:48#89　中間体の共鳴で配向性を考える（反応 43）
#89　中間体の共鳴で配向性を考える（反応 43）
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【有機化学勉強会】#88 反応 42 芳香族求電子置換反応における置換基効果について簡単に紹介します。 キーワード：オルト－パラ配向性、メタ配向性、オルト位、メタ位、パラ位、イプソ位、共鳴効果、誘起効果、電子供与性、電子求引性
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#87　芳香族求電子置換反応（反応 41）
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Комментарии

  • @user-by7qn1pk7t
    @user-by7qn1pk7t 2 месяца назад

    1:50 なぜ同じ意味になるのですか？

    • @user-jm8vh9do4z
      @user-jm8vh9do4z 2 месяца назад

      質問ありがとうございます。同じ化合物を表している、という意味で「同じ意味」と表現してみました。わかりにくかったかもしれません。 実線くさび形結合と破線くさび形結合の位置が左右で入れ替わっていますが、どちらで表現しても構わないということです。I-C-Brが紙面（ディスプレイ面？）と同一平面上にのっていて、Fがその平面より手前に、Clがその平面より奥に出ている、ということが表現されています。分子の形を正確に写生するならば、手前に出ている実線くさび形結合と、奥に出ている破線くさび形結合は、上下でぴったり重なっているはずなのですが、それだと奥にある結合が重なっているのでうまく構造式を書けません。そのため実線くさび形と破線くさび形を少しずらして、両方が重ならないように書いているだけです。左右のどちらにずらして書いても構いません。「同じ意味」となります。

    • @user-by7qn1pk7t
      @user-by7qn1pk7t 2 месяца назад

      @@user-jm8vh9do4z 丁寧なご説明ありがとうございます！

  • @反芻ダイエット
    @反芻ダイエット 7 месяцев назад

    テスト勉強に役立ちました! せんきゅー

  • @col6_love
    @col6_love 8 месяцев назад

    めちゃくちゃ分かりやすいです！ありがとうございます！！

  • @genkaidaigakusei
    @genkaidaigakusei 9 месяцев назад

    助かりました。

  • @user-rd2fv6so8i
    @user-rd2fv6so8i 9 месяцев назад

    ほとんどの動画を見てますがとても分かりやすくて助かります。ありがとうございます！

  • @user-mv8rh9es2r
    @user-mv8rh9es2r 9 месяцев назад

    紙です(紙面だけに)

  • @癌撲滅委員会副会長
    @癌撲滅委員会副会長 Год назад

    わかりやすいんゴおおおおおおおおおお 明日有機化学のテストあるんゴおおおおおおおおおおおおおおおおおおおおおおおおおお

  • @癌撲滅委員会副会長
    @癌撲滅委員会副会長 Год назад

    チャンネル登録したぞい

  • @nao2706
    @nao2706 Год назад

    どっちからみた時の図でニューマン投影式が変化すると思うのですがどういった時にどの方向から見るなどあるのでしょうか？

    • @user-jm8vh9do4z
      @user-jm8vh9do4z Год назад

      とくに決まりはありません。基本的には自分が見たいと思っている方向からでいいです。試験などでは見る方向が指定されることもありますけど。

  • @dagadomoi2464
    @dagadomoi2464 Год назад

    おもろい動画見っけ

  • @oh_kuwa
    @oh_kuwa Год назад

    目から鱗状の涙が…😢

  • @user-ue9yc8zi8c
    @user-ue9yc8zi8c Год назад

    助かります

  • @user-bo3ug9bv1o
    @user-bo3ug9bv1o Год назад

    助かりました