Видео

Hola María José, Desconozco qué subtipo tenía, ya que no recuerdo que me lo mencionaran y no sabía que existían diferentes subtipos. Pensaba que el subtipo era LA. La próxima vez que vaya a revisión intentaré recordarlo y se lo preguntaré a mi médica. Vosotros luchad, haced caso a los médicos y no penséis en las estadísticas, que siempre hay excepciones. Mantened ahí vuestra fe, en las excepciones. Además, conforme pasa el tiempo van saliendo alternativas médicas y se va avanzando, así que ojalá seáis esa excepción. Me alegro de que mis vídeos os sean de ayuda, muchas gracias por tu comentario. Mucho ánimo y fuerza, tanto para tu hijo como para ti y el resto de seres queridos. ¡Un saludo!

@@VickyGia-xj4jt ¡Muchas gracias, Vicky!

@@doloresgarciaanaya5853 Hola Dolores, me alegro de que mis vídeos os sirvan de ayuda. Mucho ánimo y mucha fuerza, espero que todo le vaya genial a tu esposo. ¡Un saludo para vosotros y para México!

¡Muchas gracias, Josefa! A ver si dejan ya de salirme efectos secundarios y nos vemos jeje. Besos también de nuestra parte😘😘

¡Muchas gracias, Javier! Bendiciones también para ti y tu familia 😉

¡Muchas gracias, Elena!😄

¡Muchas gracias, Mari Carmen! Me has pillado, me he puesto un filtro de belleza rejuvenecedora 😂 Yo prefiero salud antes que una medalla de oro, pero bueno, no está mal empezar con un oro, gracias por tu reconocimiento jeje🥇 Un fuerte abrazo y besos😘😘

¡Muchas gracias, Catalina! Como antes tenía que tomar con regularidad corticoides, eso hacía que tuviera la cara hinchada, no es que esté más delgado, sino que ya estoy recuperando mi cara normal jeje. Un fuerte abrazo también de nuestra parte y como bien dices, ojalá prono pueda estar bien😊❤

Si Abraham, primeramente dios todo estará bien.🙏@@LuchayPaciencia

@@catalinagaytan6401 ¿Vosotros cómo vais, todo bien?

Hola Abraham, como estas espero que ya puedas caminar, hace mucho que no suves un nuevo video. Mi hijo todavía no está bien sus sistema inmune esta muy bajo y su hígado está muy inflamado. El 18 de este mes cumple un año del trasplante y todavía no se le pueden poner las vacunas. Te mando un abrazo y mis mejores deseos.🙏

@@catalinagaytan6401 ¡Hola, Catalina! Lamento leer que tu hijo está teniendo dificultades, espero que se pueda recuperar pronto. Cada cuerpo necesita de su tiempo para recuperarse e ir cogiendo fuerza poco a poco. Aunque un año parezca mucho tiempo, en enfermedades como la nuestra, no es tanto, así que no queda otra que tener paciencia y seguir luchando. Si os sirve de consuelo, yo también tuve problemas en el hígado, pero con el tiempo, ese efecto secundario a causa de la medicación desapareció. También he conocido a otros pacientes con problemas en el hígado y afortunadamente están bien. Respecto a mí, aún no puedo caminar. Si todo transcurre según lo previsto, a finales de mes podré ponerme ya de pie y empezar a andar con muletas. Grabé un vídeo que iba a subir hace un par de semanas, pero decidí no subirlo porque tampoco había muchas novedades y decidí esperar a finales de este mes cuando ya esté con las muletas. Mucho ánimo para tu hijo y para ti, os deseo mucha fuerza de corazón. Un fuerte abrazo y mis mejores deseos también para vosotros❤

¡Muchas gracias, Paco! Yo también espero y deseo que sean los últimos pasos, a ver qué me depara el destino...¡Un fuerte abrazo!😉

¡¡Muchas gracias, Juande!! Un abrazo tío😜🤙

¡Muchas gracias, Noelia! Sí, por suerte todo ha ido rápido y las semanas de reposo han coincidido con los JJOO. Qué ganas de ver el sol de forma definitiva!!!!!! jajajajaaj un fuerte abrazo y besos de nuestra parte😘😘

¡Muchas gracias, Beatriz! Por suerte, sigue todo bien. Otro fuerte abrazo para ti😘😘

¡Muchas gracias, Marilo! No podía faltar tu comentario jejeje. Un fuerte abrazo y besos también de nuestra parte😘😘

¡Hola Julian, encantado! Para responderte a esa pregunta, voy a explicarte algo antes por si no has visto vídeos anteriores. A mí el trasplante de médula no me curó, así que estuve durante unos meses poniéndome otras células de mi donante llamadas Linfocitos. Aún con las primeras dosis, la enfermedad seguía, así que tuvieron que aumentar la dosis de esas células y no fue hasta que me pusieron la dosis máxima, que la enfermedad desapareció. Conozco otro caso de una persona de mi edad, a la que la mínima dosis ya le atacó y le dio efectos secundarios en las manos (como me pasó a mí), entre otros. Así que esa persona no pudo continuar con este tratamiento. Ahora bien, respondiendo a tu pregunta. Estos efectos secundarios sí son por el EICH, pero no se puede saber a ciencia cierta, si son a raíz de los linfocitos (que tiene pinta de que sí) o del trasplante en sí. Que sigan apareciendo efectos secundarios tanto tiempo después del trasplante depende de la "suerte" que cada persona tenga. Conozco casos de personas que no han tenido efectos (al menos graves) y otras personas que sí han tenido algún que otro contratiempo. Normalmente, el primer año es el más "crítico" porque es ahí donde suelen aparecer los efectos secundarios, pero cada caso es diferente. Lo más importante, como bien dices, es que la enfermedad quede atrás. Espero haber resuelto tu duda, aunque no te pueda responder con un sí o un no. Cualquier cosa que me quieras decir, no dudes en poner otro comentario. ¡Un saludo!

¡Muchas gracias, Puri! La verdad es que, como bien dices, todo va transcurriendo positivamente. Un fuerte abrazo y besos te nuestra parte!!😘😘

¡Muchas gracias! Eso es, paso a paso😉💪

¡Muchas gracias! Besos también de mi parte😘😘

Hola Maitane, no sé decirte exactamente. Por aquel entonces todo lo relacionado con el mundo médico era desconocido para mí. No sabía nada respecto a los distintos tipos de células de la sangre. Lo que sí te puedo decir, es que en las analíticas que me han ido haciendo después de los tratamientos, las células que me salían bajas eran los glóbulos blancos, las plaquetas y ocasionalmente la hemoglobina. Espero haber podido ayudarte. ¡Un saludo!

Sí...😅

¡Muchas gracias!

¡Muchas gracias Josefa! Un besote😜😘

Sí, yo soy partidario de subir las defensas de forma natural, lo intento hacer con mi alimentación desde que me diagnosticaron la Leucemia. He estado leyendo respecto al Glutatión y he visto que hay ciertos alimentos que son fuentes de Glutatión y los consumo. Intentaré consumir más de ellos y le preguntaré a mi médico la próxima vez que le vea. De nuevo, ¡muchas gracias!

@@LuchayPaciencia Probablemente el médico lo que conozca del precursor de Glutatión solo sea lo que ellos llaman, "Glutatión clínico" ó la N-Acetil Cisteina, y no van por ahí los tiros..., tu madre tiene mi número de WhatsApp, puedes dárselo al médico, estaré encantado de informarle, espero esté receptivo...

@@LuchayPaciencia el siguiente video lo he visto bueno para aumentar tu conocimiento del Glutatión, que lamento decirte, que son pocos los médicos que tienen toda la información buena que hay sobre Glutatión, porque el precursor natural bueno, demostrable con gran respaldo científico, no lo tienen "en cartera" los "visitadores médicos"..., ruclips.net/video/mAQr1FOqWRo/видео.html

@@salueko5961 Muchas gracias, veré el vídeo para estar más informado😉

¡Muchas gracias! Le echaré un vistazo😉

Llevas razón...hay veces que me rasco y no debería, pero hay momentos en los que es un poco desesperante. Si ves el próximo vídeo (que es el último que he subido), podrás ver una gran mejoría! Muchas gracias por tu apoyo🤗

¡Muchas gracias MariCarmen! Poco a poco estoy pudiendo cumplir mis metas😆Un fuerte abrazo!❤

Hola Gladys, perdona que haya tardado tanto en contestarte, no sé por qué, pero RUclips a veces no me notifica los comentarios. Es un vídeo muy interesante, ¡gracias por pasarlo!

Muchas gracias María! Cuidaros mucho también tu hijo y tú. Ánimo y suerte!🍀 Que Dios os bendiga☺️

@@LuchayPaciencia Amen 🙏

¡Muchas gracias Mari Carmen! Otro beso fuerte de mi parte🤗❤️

¡Muchas gracias Puri! Ojalá así sea🤞Un fuerte abrazo!😘❤

¡Muchas gracias, Saray!🤗

¡Muchas gracias tío! Un abrazo!😜🤙

¡Hola Catalina! Muchas gracias de corazón por tu apoyo constante. Espero que todo os vaya bien. Un fuerte abrazo!😉❤

🤗 Saludos para tu mamá y tu papá un abrazo para los tres. El sistema inmune de mi hijo sigue muy bajo, ya son 8 meses del trasplante y no le han puesto las vacunas. Pero con lucha y fuerza vamos a seguir adelante.🙏

@@catalinagaytan6401 Hay sistemas inmunes que tardan más tiempo en "arrancar". Como siempre digo, cada persona es un mundo. No me queda más que deciros que paciencia y que esperemos que pronto llegue el día en que su sistema inmune de el subidón. Un fuerte abrazo de nuestra parte para los dos😘❤

@@LuchayPaciencia Gracias Abraham.🙏

¡Hola Mariló! Muchas gracias por tu apoyo incondicional. La única solución para esas otras cosas que tardan más, es paciencia, no queda otra. Un fuerte abrazo😘❤

Hola Gigantetez, qué alegría que tu hermano siga bien. Estad tranquilos porque 139 mil plaquetas son muchas y como dice la doctora no hay riesgo. A mí hay veces que también me bajan, a ver mañana cuántas tengo. Un fuerte abrazo para ti y para tu hermano. Mucha fuerza y que el ánimo no decaiga 💪💪

@@LuchayPaciencia muchas gracias amigo!

¡Muchas gracias tío! A seguir 💪💪 Pd: Me alegra seguir viéndote por aquí 😜

🤣🤣🤣❤

Hello Jovita! This video consists of clips from previous uploads. If you're having trouble hearing a particular clip, you can find the original video on the channel. Feel free to leave a comment specifying the minute where you're experiencing trouble, and I'll provide you with the link to the original video it belongs to. Have a great day!

Muchas gracias por tu comentario, me alegra poder ayudarte. Bendiciones 🤗😄

Hola Catalina! Muchas gracias por tus buenas palabras. Los ojos van mejor, la cadera sigo esperando la cita para ir al especialista. Espero que os vaya bien también a vosotros. 🤗❤️

¡Muchas gracias, Xenia! 😄

Hola Lautaro, disculpa que haya tardado tanto en contestarte, a veces RUclips no me notifica algunos comentarios, no sé por qué. En mi caso, los médicos sí sabían por qué tenía pinchazos, era por un efecto secundario de los tratamientos. Gracias por tu recomendación y ojalá se te hayan quitado los pinchazos también a ti. Un saludo😉

¡Muchas gracias por tu comentario Estrella! Perdón por tardar en contestar, a veces RUclips no me notifica los comentarios

@@LuchayPaciencia Bendiciones

@@Estrella-Makeup2024 ¡Gracias, igualmente!

Hola Dora Lidia, Tranquila, que tengas esas molestias no quiere decir que tengas Leucemia. En mi caso, fueron efectos secundarios de los tratamientos. No eran molestias causadas por la enfermedad. Te recomiendo que acudas al médico para salir de dudas y así te quedas más tranquila. De esta forma sabrás lo que tienes y podrán tratarte para que mejores. Espero que pronto se te quite todo, ánimo y paciencia. ¡Un saludo!

😉😄

¡Muchas gracias, igualmente!😉

Muchas gracias por la recomendación y por rezar por mí Catalina. Le echaremos un vistazo a ese canal. Ya verás como pronto estaremos mejor y podremos incorporarnos a la vida laboral 😉❤️

Si esto quedara en el pasado, primeramente dios.🙏

¡Exacto Catalina! Imaginaba que serías la persona que lo sabría y así ha sido. Fue un vídeo muy emotivo para mí, muchas emociones en esa parte 17. Gracias por el alago y por tu apoyo ☺️❤️

🙏💚🙏

¡Hola, Gabriela! Espero que los tratamientos estén surgiendo efecto y la enfermedad vaya desapareciendo poco a poco hasta que puedas acabar con ella. ¡Mucho ánimo y mucha fuerza! Bendiciones.

@@LuchayPaciencia Aun sigo con las quimios y no ah bajado mucho la Leucemia Estoy esperando resultados del último aspirado que me hicieron en Enero Pero ya llevo muchísimas quimios

@@gabrielavalle7255 Lamento leer eso. Esperemos que este último aspirado de mejores resultados. Mi primer tratamiento de quimio (que fue con pastillas) tampoco funcionó correctamente y hubo que cambiarlo. Espero y deseo que te vaya mejor en los próximos tratamientos. No pierdas las fuerzas, los ánimos ni la esperanza. Cualquier cosa de la que quieras hablar, puedes contar conmigo. Por aquí o por privado. Un saludo y suerte🍀

¡Muchas gracias, Jhon! 😉💪