Видео

Merci ❤

Merci beaucoup

france alzheimer n'intervient pas pour former les soignants en ehpad,la degradation est tres rapide,sans activite adapte,l agression est geree par la contention chimique,nous sommes tres demunis face a cette situation,aucun mediateur, le seul moyen est d arreter de travailler et inviter son proche chez soi, en ehpad,nous sommes qu un alzheimer,et les personnes sont en ml etre vraiment

Bonjour à vous et tout d’abord tout le meilleur. Merci pour ce témoignage, tellement juste . En espérant que vos idées et vos propos se concrétiseront en actes pour les aidant(e)s et pour celles et ceux qu’ils soutiennent. Nous n’avons pas choisi de subir nos situations alors peut-être pouvons choisir d’en devenir actrices et acteurs , voir co-réalisatrices et co-réalisateurs. Aidons et étayons les aidant(e)s, pour qu’à leur tours elles et ils aident, soutiennent et aident celles et ceux qui leurs sont précieuses et précieux .

Merci ❤

Merci Dr Valinducq pour votre partage et vos précieux conseils

Dommage que j ai rate le direct..

❤️❤️❤️❤️

Merci..

Courage à vous Madame 💪💪💪

Merci pour cette video et les jolies paroles qu'elles vaporisent sur un processus de prise de conscience parfois enlaidi par une mésestime de soi.

Bravo et merci

Waw trou douche la dame merci formidable métier

Merci beaucoup pour les informations il me serviront beaucoup pour mon travail pour pas me blesser et ni blesser la personne

Voir , sur RUclips, le très bon reportage allemand de ARTE d'une très bonne qualité scientifique et journalistique sur la maladie immunitaire et neurologique EM/SFC ( Encéphalomyélite Myalgique / Syndrome de Fatigue Chronique ) diffusé en juillet 2021. C est traduit en Français. L Encéphalomyélite Myalgique est une maladie grave , très invalidante, très handicapante, reconnue par l OMS depuis 1969 , codée G93.3 CIM 10 en 2021. Les malades de l Encéphalomyélite Myalgique ont besoin d un Aidant-familial.

Voir , sur RUclips, le très bon reportage allemand de ARTE d'une très bonne qualité scientifique et journalistique sur la maladie immunitaire et neurologique EM/SFC ( Encéphalomyélite Myalgique / Syndrome de Fatigue Chronique ) diffusé en juillet 2021. C est traduit en Français. La maladie Encéphalomyélite Myalgique est une maladie du système immunitaire. Elle est reconnue par l OMS depuis 1969 , codée G93.3 CIM 10 en 2021. C est une maladie grave , très invalidante, très handicapante, orpheline. Les malades de l Encéphalomyélite Myalgique G93.3 CIM 10 ont besoin d un Aidant-familial.

Je suis aidante de mon conjoint et sa famille nous a tourné le dos

Bonjour!!je vie l enfer sur terre!j ai des temporaires internes graves causes de cette maladie,,je me suis faite opérée sept fois en 4 ans,,la mienne est très grave,,je vous vois assez bien mais il y a 4 niveau de gravité,,,la mienne h24 de crises..je n ai encore vue personne dans ma situation..le conjoint ne juge pas mais sature croyez moi en silence lui en prend un coup moral physique,,bon vous avez l air pas si mal??courage,,j ai perdu 40 kg en 3 ans,,devenue diabétique,,insuffisance régionale,,vous êtes bien en fait,la colère est vrai,on est irritable pire que le colon,,vous pouvez voyager?donc non ca va vous n êtes pas au stade grave,,bise à vous,,la compagnie entendre tant d autres maladies il est très difficile pour autrui et les docteurs d y comprendre, on me détecte toujours une chose après l autre aux analyses sanguines,,tous les 3 mois,,on en meurt à petit feu,,profitez vos symptômes sont pas supers alarmant,,courage,,crises aiguës h24 vous vous pouvez bouger,,moi plus,,merci,,votre santé va s aggraver profitez de vos voyages!!j étais comme vous il y a encore un an,,marie,,grosse bise à tous

J'ai perdu, mon mari il y a 5 semaines. Ce que vous dites Dr Christophe Fauré, c'est malheureusement vrai. Le deuil c'est à dire la perte de mon mari est une grande souffrance psychique tant moralement que mentalement et physiquement. Merci à vous Dr Christophe Fauré pour ces vidéos qui m'aident à comprendre, de vivre le deuil jour après jour. Je viens d'acheter votre livre vivre le deuil jour après jour, qui m'aidera, j'en suis persuadé

Tellement pertinent

Quel beau témoignage c'est aidant de l'ombre que je rencontre de par mon métier Auxiliaire de vie en espérant leur apporter un peu de répit

Mais nous savons comment ça sert ce que j’aimerais connaître c’est la hauteur et les dimensions des pieds ? Ou si les pieds peuvent se refermer complètement ? Merci quelle taille ?

Je voulais savoir si les pieds se refermaient complètement ?

Bravo à vous deux on vois que vous vous aimer et que mr prend soin de vous et vous respecte dans la maladie. Moi aussi je suis touché par cette maladie la et j'en souffre ça fais 5 ans mais personne de ma famille me comprend à part me dire tu as toujours mal quelque part ou remue toi.... Je vous admire tout les deux. Cecl joie sur le moral quand personne ne veux voir et comprendre la maladie et ça s'est très duré car quand je suis en crise je ne suis pas bien et bien je vais me coucher pour soulager les douleurs.... Courage à vous madame.

Vous parlez souvent de compagnons, compagnes, c'est bien dans le contexte actuel, mais conjoints, conjointes ce statut existe encore ! L'accompagnement des aidants est-il différent ? Bien à vous.

Merci

Merci...

Mon époux est atteint de la maladie Steele Richardson je suis aidante depuis 10 ans. Vu mes moyens j ai très peu d aidé.

Merci monsieur. J'ai pleuré en me retrouvant dans ce rôle stoppé par le décès de mon fils il y a un mois. J'ai été aidant à mon fils pendant deux ans. Nous étions vendalisés, volés et harcelés. Mon fils était réveillé la nuit par des lumières et des bruits alors qu'il dormait dans un lit médicalisé. nous avons vécu l'enfer c'était horrible. Mon fils est allé jusqu'au bout de ses forces mais ces malveillances l'epuisaient et me mettaient en colère et personne ne nous a porté assistance malgré l'aide demandé pour protéger mon fils. Il est en paix maintenant. Mais, il n'y a personne pour aider les aidants. J'ai du faire face à tellement de dureté sur ce chemin. C'est horrible ce que nous avons vécus et mon fils est partis avec ces horreurs humaines

Un profond et immense Merci pour cette vidéo qui met enfin des mots sur les maux après des années de mal-être et burn out , par la non reconnaissance familiale, sociale et professionnelle de ce que c'est "être aidant" d'un proche atteint d'une SLA

Merci beaucoup.Vraiment merci.

Que de beaux souvenirs de cette journée dédiée aux aidants...

Merci au topppp

Très beau discours !

Slt j m Appel Amina j suit sénégalais j demande de l aide pour mon papa il d un maladie du cœur et en il commence à déliré svp aidez nous j cherche de l aide partout

je trouve cela formidable. Je suis sortie épuisée à accompagner des parents en fin de vie et malades seule. Maintenant depuis deux ans je me reconstruis. Le meilleur à tous. Namasté Lucie

Je suis vraiment heureuse de l'existence de votre association si précieuse pour aider, soutenir les aidants... Merci beaucoup pour cette vidéo qui permet de vous faire connaître auprès des aidants et du public ! Je partage.... 😊

magnifique, mais arrêtez avec cette mode de l'écriture inclusiv.e.s.é.e c'est vraiment illisible !. "aidant(e)" est bien lisible pour tou.s.tes.

Merci pour cette vidéo. Elle est importante pour moi.