Tópicos Nucleicos
Tópicos Nucleicos
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El método del Bisulfito para distinguir metilación de citosinas
La metilación de la C del DNA influye en la estructura de la cromatina, el método más común para distinguir la C metilada de la no metilada es el método del bisulfito.
www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3214597/
www.nature.com/articles/nmeth.f.369
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Manteniendo la heterocromatina
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Metilación de DNA
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Tecnología Oxford Nanopore para secuenciar ácidos nucleicos
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Visualizando proteínas con UCSF Chimera - Parte 2
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Visualizando proteínas con UCSF Chimera - Parte 7
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Visualizando proteínas con UCSF Chimera - Parte 1
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Visualizando proteínas con UCSF Chimera - Parte 4
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Visualizando proteínas con UCSF Chimera - Parte 6
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Visualizando proteínas con UCSF Chimera - Parte 3
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Visualizando proteínas con UCSF Chimera - Parte 5
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Reparando DNA dañado por luz UV
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La exposición prolongada a luz UV produce (entre otras cosas) nuevos enlaces covalentes entre 2 "T" contiguas. En este video explicamos la generación de los dímeros de timidina y el papel de las proteínas Uvr encargadas en reconocer ese daño y repararlo en coordinación con la DNA polimerasa I. Imágenes de la primer diapositiva fueron tomadas de alamy.com Dímero de timidina: pubchem.ncbi.nlm.nih...
Transformación de protoplastos
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Biobalística para transformar plantas
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Es un método físico en el cual el tejido vegetal es bombardeado con balas cubiertas con DNA. Es una alternativa para plantas que no pueden ser transformadas por Agrobacterium o para transformar plástidos. Referencias: mybiologydictionary.com/microparticle-or-microprojectile-bombardment-biolistics-gene-gun/ pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28904403/ pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36499577/ Videos de interés: ru...
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La agroinfiltración es una forma rápida y transitoria (temporal) de expresar genes en plantas. La planta ideal para este propósito es Nicotiana benthamiana. En este video de platicamos del procedimiento general y algunas aplicaciones. Referencias: scialert.net/fulltext/?doi=ajbkr.2014.1.14 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28687337/ www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3695865/ pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23...
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Комментарии

  • @ernestotinoco8723
    @ernestotinoco8723 День назад

    Dios te siga bendiciendo!! Por compartir tus conocimientos

  • @jflores7345
    @jflores7345 4 дня назад

    Muchas gracias!

  • @jflores7345
    @jflores7345 5 дней назад

    10/10

  • @Krissss840
    @Krissss840 5 дней назад

    Muy bien explicado, muchas gracias por sus videos, me sirvieron bastante!!

  • @agustinatula5618
    @agustinatula5618 10 дней назад

    GRACIAAAAAAAAAS!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

  • @ernestotinoco8723
    @ernestotinoco8723 11 дней назад

    Muchísimas gracias por tu esfuerzo

  • @ernestotinoco8723
    @ernestotinoco8723 16 дней назад

    Me inclino ante tus conocimientos. ¡Bendito seas por compartirlos !

  • @soniamahecha8707
    @soniamahecha8707 20 дней назад

    Excelentes videso. Muchas gracias por compartir el conocimiento.

  • @ketiguevara7359
    @ketiguevara7359 Месяц назад

    Una consulta: ¿El marcador de selección se usa para seleccionar las bacterias a las que se le ha incorporado el gen de interés exitosamente y el marcador informador se usa para verificar que el gen de interés ha sido incorporado exitosamente a la planta a través de, por ejemplo, la bioluminiscencia? Si es así, ¿Los dos marcadores se integran al vector de expresión al inicio del proceso?

    • @topicosnucleicos4499
      @topicosnucleicos4499 29 дней назад

      Hola. La respuesta es sí. El gen para seleccionar bacterias tiene un promotor y terminador bacteriano y el "informador" tiene promotor y terminador de plantas en el vector pero dentro del T-DNA. Buena pregunta.

    • @ketiguevara7359
      @ketiguevara7359 28 дней назад

      @@topicosnucleicos4499 gracias por responder. Buenos videos.

  • @cordobeee
    @cordobeee 2 месяца назад

    Comprate un microfono

  • @robertocampos6291
    @robertocampos6291 2 месяца назад

    Excelente explicación. Nuevo sub

  • @Dravenkiller
    @Dravenkiller 2 месяца назад

    Estos 7 videos han sido excelentes explicando el Chimera y dando referencias de la estructura de la proteína. Actualmente estoy analizando secuenciación masiva del género Achromobacter y en un subanálisis de una betalactamasa necesitaba visualizarla con Chimera. Estos videos me están ayudando mucho. Lo más importante en mi caso es comparar proteínas con Chimera y otro software, pero tengo la limitación de que no sé como pasar de un formato .FASTA o .xdna a .pdb para poder verlo en este programa. En todo caso, Gracias!! me ha sido muy útil tu trabajo.

  • @martinaborda6671
    @martinaborda6671 2 месяца назад

    Hola! cuales son las fuentes de energia y carbono de esta bacteria? excelente video

    • @topicosnucleicos4499
      @topicosnucleicos4499 2 месяца назад

      La bacteria come opinas cuando está formado tumores, la planta se las produce. En condiciones de laboratorio la bacteria puede usar sales de amonio y sacarosa, no es delicada. Gracias por visitar el canal.

  • @marielm2503
    @marielm2503 2 месяца назад

    ❤ el gracias rifa

  • @lorenzodebiasirobles3048
    @lorenzodebiasirobles3048 2 месяца назад

    excelente video! Saludos desde Argentina!

  • @melquicedecescalantevargas7126
    @melquicedecescalantevargas7126 3 месяца назад

    ¡Excelente ilustración y explicación! Gracias.

  • @raulito12excape62
    @raulito12excape62 3 месяца назад

    Buen video siga así

  • @carlosdanieloropezarodrigu3973
    @carlosdanieloropezarodrigu3973 3 месяца назад

    Está súper

  • @mariaguadalupevilchisvilch8689
    @mariaguadalupevilchisvilch8689 3 месяца назад

    Gracias por subir videos nuevamente, espero que sigas subiendo más contenido porque es más que excelente.

  • @AlejandroAlemao
    @AlejandroAlemao 3 месяца назад

    Tu explicación es MUY ilustrativa; MUCHAS GRACIAS

  • @isaacramirez2405
    @isaacramirez2405 3 месяца назад

    Muchas gracias por la información, la explicación y por su servicio a la comunidad estudiantil. Que se encuentre muy bien Saludos

  • @paularojas8730
    @paularojas8730 3 месяца назад

    ❤❤❤

  • @lizromero1403
    @lizromero1403 4 месяца назад

    Muy bien explicado, muchas gracias! 💗

  • @anamartinez3061
    @anamartinez3061 4 месяца назад

    muchas gracias, me sirvió mucho.

  • @pepesanchwzespana8296
    @pepesanchwzespana8296 4 месяца назад

    Gran video!!

  • @RodrigoA-y4r
    @RodrigoA-y4r 5 месяцев назад

    falta mas detalles creo:c no logre entender

  • @RebecaManrique-nl4nz
    @RebecaManrique-nl4nz 5 месяцев назад

    Excente video!

  • @axelcatalan7610
    @axelcatalan7610 5 месяцев назад

    Como se realiza un analisis multilocus utilizando mega?

    • @topicosnucleicos4499
      @topicosnucleicos4499 5 месяцев назад

      Hola, en ese caso debes alinear cada locus de manera independiente, posteriormente unes los alineamientos, lo puedes hacer en: tcoffee.crg.eu/ Una vez que estén pegados usas MEGA para hacer la filogenia y boostrap como si fuera una sola secuencia

  • @gwensamayoa2731
    @gwensamayoa2731 5 месяцев назад

    Hola! No tiene que ver con este video, pero vi otro de tus videos “identificación molecular de hongos con regiones ITS” y tu video me ayudó muchísimo!! Sin embargo, no se de donde puedo sacar más información de identificación molecular de hongos, si pudieras compartirme tus referencias estaría más que agradecida con usted, en verdad me ayudaría muchísimo

    • @topicosnucleicos4499
      @topicosnucleicos4499 5 месяцев назад

      Hola, perdón por no contestar pronto. En el video que menciones se incluyen citas bibliográficas. Puedes consultarlas. Además sugiero este artículo aunque sea de difusión de la ciencia: cienciaergosum.uaemex.mx/article/view/17956 La otra acción que puedes tomar es la de empezar a buscar información de ITS's de hongos que te interesen o con los que estés trabajando. en Google Scholar/Académico. Saludos.

  • @ricardosalasdezayas5143
    @ricardosalasdezayas5143 5 месяцев назад

    muchisimas gracias por compartir

  • @jhonjimmycondoriquilla4308
    @jhonjimmycondoriquilla4308 5 месяцев назад

    Este tipo de explicaciones son las que te hacen amar la materia

  • @bellamar4762
    @bellamar4762 5 месяцев назад

    Buen día, una consulta. MEGA ofrece alguna forma de contar el número de mutaciones sinónimas y no sinónimas? En mi caso cuento con 100 secuencias de ADN y 1 secuencia de referencia de la proteína funcional. Tengo algunas dudas sobre como hallar dicha información.

    • @topicosnucleicos4499
      @topicosnucleicos4499 5 месяцев назад

      Hola, creo que como tal no te puede desplegar el número de mutaciones sinónimas (dS) y no sinónimas (dN), pero puedes realizar esto: 1.- Abrir archivo .meg 2.- Selection (es el ìcono que tiene signo "+") 3.- Codon-bases Z-test of Selection (te desplegará una matriz, es decir, te compara pares) Z-test es una prueba en la que partes de la hipótesis de que dS = dN la interpretación depende si aceptas o rechazas la hipótesis, y si la rechazas cual valor es mayor www.megasoftware.net/mega4/WebHelp/part_iv___evolutionary_analysis/tests_of_selection/synonymous_nonsynonymous_tests/hc_z_test_analysis_options.htm Mucho éxito!

    • @bellamar4762
      @bellamar4762 5 месяцев назад

      @@topicosnucleicos4499 muchas gracias!

  • @diegosepulveda7171
    @diegosepulveda7171 6 месяцев назад

    Buenismo tus videos y la explicación bro! Voy en 4to año de biotecnología, mucho valor en tu canal exito hermano

  • @domingogarcia8613
    @domingogarcia8613 6 месяцев назад

    te amo

  • @semiramislozano1951
    @semiramislozano1951 6 месяцев назад

    como puedo identificar los polimorfismos no se subrayarlos ?

    • @topicosnucleicos4499
      @topicosnucleicos4499 6 месяцев назад

      Los polimorfismos son los cambios de nucleótidos que hay entre las secuencias. En MEGA los puedes notar a simple vista cuando hay columnas que tienen mas de un color, si los quieres marcar con un software debes usar otro programa, como BIOEDIT: bioedit.software.informer.com/

  • @amithaldana7694
    @amithaldana7694 6 месяцев назад

    Gracias por tu tiempo y la explicacion de forma clara, por favor los videro sobre PCR

  • @ejgg100
    @ejgg100 7 месяцев назад

    excelente explicacion , muchas gracias, sigue haciendo mas videos.

  • @cbAngie61
    @cbAngie61 7 месяцев назад

    GRACIAS

  • @benjaminnimajneb-r1l
    @benjaminnimajneb-r1l 7 месяцев назад

    Buen dia. soy nuevo en el tema. estoy tratando de apender sobre este tema del ITS.. gracias a tu video el proceso va en marcha------ ahpora me sale una duda, en algunos docuemntos o docuemtnos me sale el ITS 4... en que pocicion del operon se encuentra si solo se ha mencionado el its 1 y el 2 gracias te lo agradesco

    • @topicosnucleicos4499
      @topicosnucleicos4499 7 месяцев назад

      Hola. "ITS4" es el nombre de uno de los primers que se utilizan en la reacción de PCR. Ese primer se "pega" en LSU, es decir está cerca de la región ITS2. En el siguiente link viene un diagrama que ilustra esto que te digo y mucho más: www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1156903/

  • @IsauraFernandez-l7l
    @IsauraFernandez-l7l 7 месяцев назад

    Muchas Gracias.

  • @dannapaolahernandez2499
    @dannapaolahernandez2499 8 месяцев назад

    muchas graciass, gran explicacion, todo super claro

  • @facundomuniz8665
    @facundomuniz8665 8 месяцев назад

    Gracias por la explicación. Una duda: ¿cómo logran que solo un fragmento se una por cada nano well?

    • @topicosnucleicos4499
      @topicosnucleicos4499 7 месяцев назад

      Que buena pregunta. No sé la respuesta. Supongo que por el espacio tan limitado solo puede hibridar una cadena antes del "bridge amplification"

  • @danieleduardogarciacastill9177
    @danieleduardogarciacastill9177 8 месяцев назад

    increible trabajo. explicas muy bien temas complicados que incluso mis profes tienen dificultades

  • @danieleduardogarciacastill9177
    @danieleduardogarciacastill9177 8 месяцев назад

    muy buen aporte

  • @ehecatl3830
    @ehecatl3830 8 месяцев назад

    Felicidades además de explicar muy bien, su voz es muy clara y agradable

  • @mathz7379
    @mathz7379 8 месяцев назад

    Hemos estado estudiando el uso de estas técnicas para el silenciamiento génico de patógenos en plantas, esta técnica se ve muy prometedora

  • @ehecatl3830
    @ehecatl3830 8 месяцев назад

    Muy buenas sus explicaciones. Muchas gracias por su ayuda.

  • @karlabarron1454
    @karlabarron1454 8 месяцев назад

    Hola, muchas gracias por tus videos en realidad son de mucha ayuda. Una duda, ¿cómo se diseña el plasmido? Es decir, como se integra cada elemento que lo conforma desde la inserción del gen, el gen de resistencia a diferentes antibióticos, la etiqueta etc. O ¿estos plasmidos son comerciales? y solo se manda integrar nuestra secuencia del gen de interés? Y si si es así, como eligió el mejor plasmido? ¡Gracias!

    • @topicosnucleicos4499
      @topicosnucleicos4499 8 месяцев назад

      Hola, gracias por tu pregunta. Históricamente los plásmidos se han hecho a partir de plásmidos/secuencias "wild type" ensambladas con el uso de enzimas de restricción y ligasas (en el canal tenemos videos de estas enzimas). Hay plásmidos que los pueden comprar en compañías pero es muy común que te los pasen otros laboratorios sin fines de lucro. Hay muchos mas que decir, a lo mejor se necesitan mas videos o_0

  • @mariaguadalupevilchisvilch8689
    @mariaguadalupevilchisvilch8689 9 месяцев назад

    Excelente 👌