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Soy de Ecuador. Mucha caloor

Hola Buenas tardes

Inicia hablando de peligros y no da claridad o definición de peligros.......

Cómo se puede cumplir con el ALCOA en una hoja de cálculo que se imprime hasta el final de la producción, la cual puede durar varios días? Esta hoja de cálculo no puede firmarse en el momento de ejecutar la actividad.

Deje hablar al expositor

Y la continuación?

Muy buena presentación 👌

Hola Raúl, muy bueno tu presentación o webinar sobre aire comprimido. Gracias. Aun cuando no estuve en el taller en vivo, estaré al pendiente ya que me subscribí a la página de Cercal Group. Por favor, una pregunta donde puedo revisar la relación de la clasificación de las áreas de acuerdo a las normas ISO 14644 y 8573 con relación a presencia de aceite, contenido de humedad o punto de rocío y gases o hidrocarburos. Un ejemplo: una clase ISO 8, cuál es la clasificación según ISO 8573, no me refiero a partículas viables y no viables. Gracias de antemano.

Podrían compartir el Excel por este medio? Esta excelente

Podrian proporcionarme el link donde venga la platica de agua purificada, de favor

*Excelente video, obtengo muy buenos retornos de mis inversiones con el Sr. Edwin Gray, un comerciante profesional y especialista en inversiones.*

Que me puede decir de revalidación de procesos periódica, no necesariamente después de cambios. Igualmente para equipos?. Ese requisito todavía lo esta exigiendo el INVIMA

Good Job !

excelente webinar

Hola, excelente video. Una pregunta. Como definiria el desarrollo farmaceutico basada en el ciclo de vida del producto?

Excelente Webinar, muchas gracias desde Colombia Luis Fernando y Elizabeth. Saludos!

Déjanos tus comentarios y propone temas que te gustaría que hablemos en los Próximos webinars 👉🏽🌍👩🏾‍🏫

Se encuentra cortado el video, donde puedo verlo completo?

El termino adecuado es Validación de software ?, No creo, el termino es Validación de sistema computarizado, es esto lo que realmente nos pide las normas BPM. Se nos pide es validar los sistemas computarizados o automatizados Validación de software lo hacen son los programadores, ojos

QUE ES GAPS ANALISIS???? Y DONDE ESTAN LOS MITOS Y REALIDADES.....

COMO ASI QUE SEGUIMIENTO AL MINITOREO??? NO ENTIENDO

NO ME ES CLARO LO DE LA ACTIVIDAD DE SEGUIMIENTO ????, ESO NO ES MEJOR ENTENDIDO COMO LA VERIFICACION CONTINUA DEL ESTADO DE CALIFIACION Y SU TENDENCIA?

UNA PREGUNTA, HOY TODAVIA ES NECESARIO ESTABLECER TIEMPOS O PERIODOS DE REVALIDACIONES O RECALIFICACIONES PERIODICAS, SIN IMPORTAR QUE SE HALLAN DADO CAMBIOS O SE HALLAN PRESENTADO DESVIACIONES O COMPORTAMIENTOS VARIABLES?

LA ACTIVIDAD DE MONITOREO EN LA CALIFICACIOON SE PUEDE INTERPRETAR COMO LA ACTIVIDAD DE VERIFICACION CONTINUA DEL ESTADO DE CALIFICACION ?

Es ese listado de referencia o guias falta las guias de la EMA DE 2012

Realmente a la fecha ya existe otro informe de la OMS en relación a Validación de procesos no esteriles y es el informe 53 , anexo 3 apendice 7 de 2019. Este si es un informe completo y concreto vigente y con un enfoque moderno sobre el tema

La misma carreta de siempre general y nada practico o claramente aplicable....!!!

Ver oms 53 ANEX 3

ruclips.net/video/LFXADUVEny0/видео.html

muchas gracias

atento