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Meu nome é Neimair eu tenho esta doença do neuronio motor mais Deus e o medico dos médicos ele vai nus honra

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melhor médico falou tudo que eu sinto,parabéns

Excelente explicação

Parabéns pela explicação

E a terapia alvo não seria a saída ?

Minha nossa 😮 Então não podemos comer carnes nenhuma😢

Muito boa espricacao.

Obrigada dr! Gratidão.

Muito boa explicacao ,porem nao é doenca nem exames que irao determinar o nosso futuro !!! A ultima palavra vem de Deus que tem todo o poder em suas maos , e que é soberano sobre todas as doencas !!!! Vamos tomar posse dessa palavra e crer que o nosso futuro esta nas maos desse Deus soberano e que faz milagres!!!

Obrigada pela explicação

Obrigado Dr, eu estava com dor na garganta agora é na língua, e pra engolir saliva é com muita dificuldade...

Obrigado pela explicação .

Minha Lp(a) deu 10. Meu LDL 150.

OPEREI TEM 7 DIAS e vou contar um pouco para vocês: Tive uma amigdalite/faringite uma semana antes de viajar para fora do país (acho que a ansiedade e preocupação baixou minha imunidade e ai lascou), mas viajei assim, com o lado direito da gargante meio fechado. Tive algumas pioras da garganta la e comecei a "cutucar" com o dedo minha amigdala e percebi que tinha um carocinho bem pequeno. A partir dai meu psicologioco foi pro saco, pensei que era um cãncer paa piorar tava na europa, aí noiei nisso os 20 dias de viagem inteiros. Chegando no BR, fui ao medico, ja com o caroço um pouco mais apalpavel e tbm com os ouvidos entupidos do aviao (se fechou e nao melhorou mais), e ele disse que o ouvido tava tudo certo e me deu pomada pra passar na regiao na garganta e tbm cheguei a tomar injeção de corticoide dias depois pois nao melhorava os ouvidos. Decidi ir em outro medico que tbm me tratou com antinflamatorio e enxaguante bucal forte, mas ao voltar nele, ele percebeu melhor o caroco (estava atras da amigdala entao ele nao tinha sentido bem ainda, e eu insisti em apontar pra ele, foi onde ele senti a consistencia do caroço e pediu a tomografia normal, onde apareceu uma coisinha ali, e com isso ele acabou sugerindo q era sindrome de eagle. Me mandou em um especialista, e entao com uma tomografia 3d, la estava o osso com 4,8cm e nisso eu ja conseguia tocar ele com o dedo por traz da amigdala bem mais facil. Foram meses de terror, pois estava perdendo minha ex mulher para um cancer e fiquei mais abalado ainda. Mas após tudo descoberto, fui encaminhado para a cirurgia. O medico disse que custaria pouco mais de 10 mil reais, porem fiz pelo plano. E por ser palpavel dentro da boca o medico quis fazer por ROBÔ (novidade em cirurgia de cabeça), pois seria perfeito para o caso. Enfim amigos, resolvi contar mais detalhado meu terror para que alguem q possa estar nessa duvida, nao sofra o que sofri e ja peça uma tomo 3d bem antes. Levei uns meses para operar pois estava esperando a carencia do plano, mas operei ha 6 dias, foi muito tranquila a cirurgia, agora é cuidado com os pontos e a cicatrização!

Não adianta analgesico etc só vai com a cirurgia !! Eu tenho esse problema terrivel e vou querer me operar ! Estou sofrendo muito …

Aumento volumétrico dos ventrículos e diminuição do cerebelo e pedúnculo com alteração ortostática postural pode conduzir o raciocínio clínico para AMS?

Dr Wilian Boner ficou excelente esse vídeo ❤👏👏👏👏

Dr. Qual seria o número elevado das plaquetas ,sei que o normal é em torno de 450.000 e com 970 .000 já estaria perto da falência, ou até quanto seria possível esse valor ? Minha mãe está sobre investigação.

Fui diagnosticada..com distrofia muscular de disferlina...Posso fazer fisioterapia ? Hidrognastica?? TENHO 50 ANOS

Primeiro médico que vejo explicar detalhadamente essas doenças. Eu tenho mielofibrose primáris

Dr, afinal até hoje não se foi feito nenhum remédio até hoje nenhum remédio pra tratar essa doença? O meu pai sofre com essa doença

Obrigado Dr pelas explicações.

Tenho todos os sintomas. Hoje nao consigo girar o pescoço sem passar mal! Falta de ar, cansaço, vertigem, dores de cabeça pulsante... Sensacao de algo rasgando a minha garganta, amigdala direita inchada e ouvido, dor na lateral do pescoço. O anti-inflamatorio só alivia parcialmente. Sinto muuito cansaço. Já passei por 3 otorrinos, parei 3 vezes na upa. 2 meses de sofrimento. Eu não consigo fazer atividades basicas mais. Nem comer coisas sólidas eu consigo. Não tenho prazer mais em nada. Nenhum médico conseguiu me dar um diagnóstico correto. O pior de tudo é ter que escutar os outros falarem que é tudo "neurologico", "ansiedade". Hoje fui fazer um exame de imagem por conta própria. Estou aguardando o resultado.

Olá doutor, fiz uma conebean e deu calcificação do estilo-hioideo, mas doutor, sou leiga, nao vi esse osso "grandinho" o senhor pode me dizer, qual o melhor exame para detectar? Obrigada

Ótimo vídeo!

Dr Fernando o meu esposo tem essa doença Hantgton ele toma Risperidona . mais anda com dificuldade os movimentos evolutarro deminuil

Que aula magnífica esclarecimento! Parabens Dr

Tô sofrendo muito com todas essas dores.😪😪😪

Sou mãe de um menino com distrofia muscular de Becker antes disso nao sabia disso mais descobrimos agora com 12 anos

Tenho 65 anos. O diagnóstico veio aos 17 anos. Ñ ando há mais uns 30 anos

Sou portadora de Distrofia muscular de cinturas

Eu fiz teste genético de ancestralidade e de saúde, descobrir que tenho as duas cópias da distrofia muscular de cinturas, portadora de mutação tipo 2B, e meu exame de CPK deu 425 e minha medica não falou nada não faço atividades físicas, nao tenho sintomas apenas apeneia do sono que vi que pode ser indicativo da doença, quem devo procurar pra excluir ou confirmar?

Dr o que fazer quando se tem lipoproteína a elevada, LDL 160, Hipertensão, insuficiência leve na mitral, aórtica e tricúspide, doença genética ehlers danlos, autoimunes e mãe que faleceu com 43 anos de Avc, pai que já teve avc e trombose. Obrigada!

22:00 medicamentos

Fiz meu tcc sobre disferlinopatia, com uma gestante portadora. Eu tbm tenho esta doença...Precisamos publicar, mas não tive mais ajuda.

Excelente explicação!!!

Meu Deus é tantas coisas que acontecem nos nossos corpos 😢

Essa doença tb afeta criancas com pele negra?

Explicação muito boa na minha opinião nas escolas devia ter profissional como o senhor para explicar para professores para ter informações sobre distrofia musculares por acharem que alunos com a condição esta mentindo

Eu moro em fortaleza e eu já tive essa doença por 4 vez graças a Deus hoje conto minha história e uma doença tão difícil só Deus na causa, um dia eu no hospital pensava que ia morre eu sempre perguntava o médico neurologista eu vou fica assim ? Eu vou fica boa, tive com 5 anos, e com 9 anos, 12, e com 14 anos pior foi a de 14 anos, não conseguia nem falar , as pessoas mim perguntava vc está mim conhecendo eu sabendo tudo que estava acontecendo ou meu redor . Tb tive a febre reumática

Ha 2 meses o meu esposo foi diagnosticado com AMS.

Estou com tudo isso Doutor. Estou ha 2 anos. Passei por inúmeros medicos. Tomo antidepressivo e anticonvulsivante. Agora numa rotina odontológica, descobrimos meu problema. Obrigada pelo video

Boa noite doutor, existe s possibilidade de transplante em um dado momento, que antecede o estágio mais avançado da doença?

Minha Hematologista explicou exatamente isso, vou começar a tomar um comprimido por dia pra poder ver se baixa as plaquetas 😢

Muito bem Explicado! O melhor vídeo! Só gostaria de saber se é com o neurologista que buscamos atendimento para o diagnóstico!

Vc poderia olhar um laudo histomistoquimico ?

Adoro seus vídeos, sempre esclarecedores, eu não tinha ouvido ainda falar em spirulina. Obrigada.

Muito esclarecedor, obrigada.

Perder as forças das pernas e braços tem alguma coisa com essa doença?