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Síntesis de fármacos
Мексика
Добавлен 12 дек 2020
Creado por Dr. Héctor M. Torres Domínguez (doctor en química por la UNAM) y Dr. Mario González de la Parra Yrigoyen ( Ph.D. por la Universidad de Wisconsin-Madison).
En este canal presentamos los análisis retrosintéticos y rutas sintéticas resultantes de fármacos ampliamente usados en las principales áreas terapéuticas con información sobre reacciones de alto rendimiento y amigables con el medio ambiente, incluyendo sus referencias bibliográficas. Los nombres de los compuestos se presentan en inglés para facilitar la búsqueda de información más detallada en bases de datos internacionales.
Las presentaciones en archivos PDF pueden ser encontradas en:
www.researchgate.net/profile/Hector-Torres-34/research
o
www.researchgate.net/profile/Mario-Gonzalez-De-La-Parra/research
En este canal presentamos los análisis retrosintéticos y rutas sintéticas resultantes de fármacos ampliamente usados en las principales áreas terapéuticas con información sobre reacciones de alto rendimiento y amigables con el medio ambiente, incluyendo sus referencias bibliográficas. Los nombres de los compuestos se presentan en inglés para facilitar la búsqueda de información más detallada en bases de datos internacionales.
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Lamotrigina (antiepiléptico) análisis retrosintético
Se presenta la retrosíntesis de lamotrigina, fármaco usado en el tratamiento de la epilepsia.
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Fenitoína (antiepiléptico) síntesis
Просмотров 39 часов назад
Se presenta la síntesis de fenitoína, fármaco empleado en el tratamiento de la epilepsia, de acuerdo a su retrosíntesis presentada en el video anterior. Destaca el empleo de dos reacciones clásicas la condensación benzoínica y el rearreglo bencílico, empleando reactivos y condiciones actuales y con altos rendimientos.
Feintoína (antiepiléptico) análisis retrosintético
Просмотров 1116 часов назад
Se presenta la retrosíntesis de fenitoína, fármaco empleado principlamente en el tratamiento de la epilepsia.
Carbamazepina (antiepiléptico) síntesis a partir de indol
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Se presenta la síntesis de carbamazepina, fármaco usado en el tratamiento de la epilepsia y de la neuralgia del trigémino, a partir del indol, de acuerdo a la retrosíntesis presentada en el video anterior.
Cabamazepina (antiepiléptico) análisis retrosintético
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Se presenta la retrosíntesis de carbamazepina, fármaco empleado en el tratamiento de la epilepsia y de la neuralgia de trigémino. En esta retrosíntesis se destaca que llega a identificar el indol como materia prima.
Carbamazepina/Oxcarbazepina (antiepilépticos) síntesis
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Se presenta la síntesis de carbamazepina y de su análogo oxidado oxcarbazepina, fármacos usados en el tratamiento de epilepsia y de la neuralgia del trigémino, de acuerdo a su retrosíntesis presentada en el video anterior.
Carbamazepina/Oxcarbazepina (antiepilepticos) análisis retrosintético
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Se presenta la retrosíntesis común a carbamazepina y su análogo oxcarbazepina, fármacos empleados en el tratamiento de varios tipos de epilepsia.
Carbamazepina/Oxcarbazepina/Fenitoína/Lamotrigina (antiepilépticos) síntesis introducción
Просмотров 3221 день назад
Se presenta una breve introducción a la síntesis de 4 fármacos antiepilépticos carbamazepina, oxcarbazepina, fenitoína y lamotrigina; la cual incluye evolución estructural, relaciones estructura actividad, mecanismo de acción, datos históricos, farmacológicos y propiedades fisicoquímicas. Esta introducción se continúa con videos sobre retrosíntesis y síntesis resultantes.
Pregabalina (dolor neuropático, epilepsia) síntesis III
Просмотров 1421 день назад
Se presenta la síntesis asimétrica número 3 de pregabalina, de acuerdo al análisis retrosintético 2. En la cual destaca el uso de catalizadores de níquel quirales encapsulados.
Pregabalina (dolor neuropático, epilepsia) síntesis II
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Se presenta la síntesis asimétrica de pregabalina número 2, de acuerdo a su retrosíntesis presentada en el video anterior. La síntesis destaca porque varias etapas se realizan por química de flujo. Aunque el producto final es la R-pregabalina, la cual no es el enantiómero activo. En principio se puede obtener el enantiómero activo usando catalizadores con otra quiralidad.
Pregabalin (dolor neuropático, epilepsia) análisis retrosintético II
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Se presenta la segunda retrosíntesis de pregabalina, fármaco empleado en el tratamiento de dolor neuropático y como adyuvante en el tratamiento de la epilepsia.
Pregabalina (dolor neuropático, epilepsia) síntesis I
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Se presenta la síntesis asimétrica de pregabalina (número 1), fármaco empleado en el tratamiento de dolor neuropático y como adyuvante en el tratamiento de epilepsia, de acuerdo a la retrosíntesis presentada en el video anterior.
Pregabalina (dolor neuropático, epilepsia) análisis retrosintético I
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Se presenta la primera retrosíntesis de pregabalina, fármaco empleado en el tratamiento de dolor neuropático y como adyuvante en el tratamiento de la epilepsis.
Gabapentina (dolor neuropático y epilepsia) síntesis
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Se presenta la síntesis de gabapentina, fármaco empleado en el tratamiento de dolor neuropático y cono adyuvante en el tratamiento de epilepsia, de acuerdo a la retrosíntesis presentada en el video anterior.
Gabapentina (dolor neuropático y epilepsia) análisis retrosintético
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Se presenta el análisis la retrosíntesis de gabapentina, fármaco empleado en el tratamiento de dolor neuropático y como adyuvante en epilepsia.
Gabapentina/Pregabalina síntesis introducción
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Gabapentina/Pregabalina síntesis introducción
Tamsulosina (padecimientos urinarios) síntesis
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Tamsulosina (padecimientos urinarios) síntesis
Tamsulosina (padecimientos urinarios) análisis retrosintético
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Tamsulosina (padecimientos urinarios) análisis retrosintético
Solifenacina (padecimientos urinarios) síntesis
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Solifenacina (padecimientos urinarios) síntesis
Solifenacina (padecimientos urinarios) análisis retrosintético
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Solifenacina (padecimientos urinarios) análisis retrosintético
Solifenacina/Tamsulosina (padecimientos urinarios) síntesis introduccuón
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Solifenacina/Tamsulosina (padecimientos urinarios) síntesis introduccuón
Granisetron (antiemético) análisis retrosintético
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Granisetron (antiemético) análisis retrosintético
Tropisetron (antiemético) análisis retrosintético
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Tropisetron (antiemético) análisis retrosintético
Ondansetron (antiemético) síntesis II por química de flujo
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Ondansetron (antiemético) síntesis II por química de flujo
Ondansetron (antiemético) análisis retrosintético II
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Ondansetron (antiemético) análisis retrosintético I
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Ondansetron (antiemético) análisis retrosintético I
Ondansetron/Tropisetron/Granisetron (antieméticos) síntesis introducción
Просмотров 1173 месяца назад
Ondansetron/Tropisetron/Granisetron (antieméticos) síntesis introducción
Saludos Dr. Podría considerar la explicación de la caracterización y ruta de síntesis del bloqueador de ácido competitivo con potasio (PCAB) Vonoprazan? Como alternativa a los IBP. También como complemento a la erradicación de Helicobacter Pylori
Me parece una muy buena idea. Gracias por comentar
Doctor no tendrá de la Buclizina? 😢
Olvidaron poner el grupo CH2 del nitrometano
No hay grupo CH2 en el nitrometano. Gracias por comentar
Cómo sería el mecanismo?
Me acaba de salvar ❤🎉 gracias
Excelente video, muchas gracias
Gracias por tu motivador comentario
Dr yo no entiendo nada quiero saber si sirve
Si sólo quieres saber para qué sirve, ve nuestro video introductorio "Pioglitazona (antidiabético) síntesis introducción", disponible en este canal.
Melhor vídeo para quem tem dúvida sobre Butenafina e terbinafina, que combatem bactérias se tratando a problemas de micoses, problemas e manchas na pele, dermatite entre muitos mais, parabéns
muito obrigado pelo seu comentário motivador
Excelente, muchas gracias por la explicación
Gracias por tu motivador comentario
Excelente explicación. Felicitaciones.
Gracias por tu motivador comentario
Para este tipo de síntesis no hay como tal una estimación de cantidades para los reactivos?
Para mayor información sobre lo que pregunta "estimación de cantidades para los reactivos", le recomendamos que consulte las referencias que damos para cada esta etapa de la síntesis.
O'zbek tilida ham ma'lumot beringlar
We are very sorry, but at the moment we only have the audio in Spanish, although the reactions are the universal language of chemistry and the references are in English.
Faltaría el pranlukast
Cual da menos efectos psicológicos?
Lamento, no poder responder a esta pregunta de carácter médico.
El numero CAS de fenofibrato es 49562-28-9 no 495662-28-9.
Ketorolaco no se puede tomar con Diclofenac
No somos médicos para darte una opinión autorizada, pero en general no conviene combinar entre si fármacos de esta clase porque se pueden agravar reacciones adversas. De cualquier manera lo tendrías que consultar con el médico tratante.
Muchas gracias por compartir su conocimiento con tanta pasión ❤ y dedicación
Gracias por tu motivador comentario
Para el intermediario 5 se escucha incorrectamente denominado como aminoltiofeno 5 cuando debe escucharse amino-etil-tiofeno 5
gracias por todo
Gracias por motivarnos con tu comentario
gracias por estos videos, soy estudiante de quimica farmaceutica y he presentado muchas complicaciones con la carrera, pero con estos videos me siento mas animado a continuar. Muchas gracias
Esperamos que te sigan siendo de utilidad y que no pierdas la perseverancia en la carrera. Un maestro me dijo NUNCA CLAUDIQUES en un momento como en el que posiblemente estás pasando
Muy buenos los videos! Como se hace para DESACETIFICAR EL PARACETAMOL? Se puede volverlo a su estado anterior de PARA-AMINOFENOL???
Si se puede, mediante reacciones de hidrólisis "regresar" al su precursor para-aminofenol, lo que correspondería a una reacción de degradación de la molécula que queremos sintetizar. Dentro del contexto de análisis retrosintético (retrosíntesis, contenido de este video) lo que interesa es la reacción inversa que a partir del precursor para-aminofenol se genere el producto final (paracetamol), lo cual está descrito en el siguiente video de esta serie. Gracias por comentar.
@@sintesisdefarmacos Gracias por contestar!!! Lo preguntaba porque Desacetificando el paracetamol obtengo el PARA-AMINOFENOL un exelente revelador fotografico y aca en mi pais (Uruguay) hace mucho tiempo no se consiguen quimicos para fotografia!!! Y la idea es intentar "fabricarme" algun quimico que pueda darme algun buen resultado. Si llegas a saber como hacerlo explicame como puedo lograrlo.
@@giovanniagnolio8857 Estimado Giovanni: Gracias por hacernos entender la necesidad de obtener el p-aminofenol a partir de paracetamol (suponiendo que sea económico el paracetamol en tu país). Encontré una tesis disponible en Internet, cuyo título es PROPUESTA PARA EL TRATAMIENTO DE MEDICAMENTOS CADUCOS QUE SE ACUMULAN EN CASA HABITACIÓN, y su link chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/www.ptolomeo.unam.mx:8080/jspui/bitstream/132.248.52.100/4512/1/Tesis.pdf En el capítulo 5 describe 2 procedimientos para efectuar la hidrolisis del paracetamol (uno básico y otro ácido). Si partes de la forma farmacéutica, por ejemplo tabletas, podrías molerlas y extraer el paracetamol con metanol (tiene muy buena solubilidad) y después de filtrar y evaporar el disolvente, someterlo a cualquiera de los 2 procedimientos. Espero que esta información te sea de utilidad, saludos desde México.
@@sintesisdefarmacos MUCHISIMAS GRACIAS!!!! Para Fotografia Alternativa pude lograr hacer algunos quimicos como: OXALATO FERRICO, CITRATO FERRICO-AMONIACAL, NITRATO DE PLATA productos que aca en Uruguay ya no los importan y tampoco la aduana me los deja entrar! Entonces miro videos e intento hacerlos "caseros" algunos buenos resultados tuve aunque los productos no sean tan puros.
@@giovanniagnolio8857 Espero que tengas el mismo éxito con el p-aminofenol
Cuando realizas la alquilacion al bencemo con isopropilo, esa cadena no entra. Se produce transposicion formando c+ mas estable O que reactivo de los de ahi hace q sea viable?
La transformación mostrada corresponde a una metodología desarrollada para realizar acoplamientos catalizados con paladio de cloruros de alquilo o cloruros de bencilo. como es el caso de la diapositiva, con reactivos de Grignard. El mecanismo de esta transformación no tiene nada que ver con la sustitución aromática tipo Friedel-Crafts a la que su comentario se aplica
En la diapositiva de Propiedades, el punto de fusión de la butilhioascina Br está referido como mesilato cuando debe ser el solamente cono bromuro de butilhioscina.
Gran video gracias!
Gracias por tu motivador comentario
Mil gracias!!!!
Excelente contenido!
Gracias por tu motivador comentario
Excelente video! me ayudo a complementar mi exposición
Nos da mucho gusto que re haya sido de utilidad.
Quisiera saber si en el organismo esta molecula puede presentarse en en esas 5 formas?
No, como el tramadol se administra como mezcla racémica, sólo en el organismo se presentan 2 enantiómeros: uno con la configuración 1R,2R y el otro con la configuración opuesta 1S,2S.
Buenísimo 👏
Gracias por tu motivador comentario
El epoxido de etileno se podría reemplazar con 2 cloro etanol?
En principio nuestra respuesta es afirmativa, sólo que en la literatura no hemos encontrado esta reacción documentada, pero suponemos que podría funcionar.
🤝🏻
Por qué cuando reacciona la acetil acetona y forma imina y los hidrogenos que tenia el grupo amino donde esta y luego aparece con un hidrogeno :c
La formación de la imina inicia con la adición de la amina a la cetona y se forma un hidroxi amino geminal que pierde agua por eliminación 1,2. En el agua están los hidrógenos que inicialmente estaban unidos al nitrógeno de la amina. En seguida, por medio de un equilibrio tautomérico formalmente ocurre una migración 1,3 de hidrógeno que inicialmente estaba unido al carbono y pasa a unirse al nitrógeno y la doble ligadura migra al carbono alfa al carbonilo.
Muy buena explicación. Ahora sabré que decir a mi crush cuando se acabe el tema de conversación y para que se enamore.
La zidovudina (AZT) se sigue empleando como retroviral para el tratamiento de la infección causada por el VIH, de hecho sigue incluido en la lista de los medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud. Te recomiendo que veas su video introductorio, disponible en este canal.
Interesante yo pense que solo se usaba en los 80s en la actualidad estan utilizando tecnofivir enritricibina(targa) me llamo la atencion el azt debido la toxixidad anemia acidos lactica que produce me preguntaba seguiran usando en la actualidad
En que año se dejo utilizar? Y porque?
El AZT se sigue utilizando como retroviral para el tratamiento de la infección causada por el VIH, de hecho sigue estando incluido en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud, te recomiendo que veas su video introductorio disponible en este canal.
En la diapositiva sobre propiedades (fisicoquímicas), el signo de la rotación óptica del la levocetirizina debe ser negativo: -12.79.
Gracias por tu comentario
Un video genial ,me rompí la clavícula y me cogí un colocan,nunca tomé algo tan fuerte.
Muy buen video
Muachas gracias por tu motivador comentario
Buenísimos videos, le agradezco el trabajo
Muchas gracias por tu motivador comentario
Si pueden la síntesis de la etoricoxib? Muy buenos videos ...
Buena sugerencia, mientras tanto tenemos disponible la síntesis de celecoxib.
Muy buen video ...
Graias por tu comentario motivador
Cuando daran medicaments CURATIVOS no solo CONTROLADORES CON CONSECUENCIAS PEOR DE S Q LA ENFERMEDAD
Los medicamentos tampoco hacen milagros, es utópico esperar que las enfermedades crónicas que tienen múltiples causas y factores de riesgo se curen por la acción de sólo los medicamentos, sin considerar otros factores como cambios de estilo de vida, etc.
muy buena informacion
Muchas gracias por tu motivador comentario
Es un químico muy venenoso para la sangre del ser humano
Muchos de los fármacos empleados para el tratamiento de estas enfermedades tienen reacciones adversas severas. No obstante, estamos considerando enfermedades que de no tratarse serían letales, así que en el balance beneficio-riesgo, en general estos fármacos han contribuido de manera notable a mejorar la longevidad y calidad de vida de los pacientes.
Ente el daclatasvir (1) y el primer precursor (2) se indica incorrectamente una doble flecha (reacción en equilibrio), cuando debe ser la flecha (=>) que implica desconexión en análisis retrosintéticos.
Buen video
Gracias por tu motivador comentario.
En el minuto 3:49 se dice que la desconexión es C=N, cuando en realidad es el enlace sencillo C-N
En que veterinaria venden el florfenicol al 40 p.c soy de veracruz
Tendrías primero que consultar a un médico veterinario para obtener su prescripción, me parece que el nombre comercial es Resflor (laboratorio MSD). El veterinario te podrá orientar sobre si es la dosis que mencionas y en que farmacia lo puedes obtener.
En la última diapositiva la desconexión en el cianógeno dice C-N y debe ser C-C