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El CSIC mantiene contratos con la empresa Vivotecnia que maltrata animales en sus laboratorios.

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eran científicos y no sabian que podian usar sus descubrimientos en algo aplicado hasta que les hablo un Americano , que nivel.

El ejemplo de Ana como gran científico queda bien ilustrado en esta entrevista. Todo lo que dice es cierto: quienes hemos tenido el placer de colaborar con ella (ya vamos por tres papers y una tesis doctoral y un proyecto co-dirigidos) lo sabemos: su tesón, su acierto, su vencer desalientos, su apertura de miras y su amor por la familia y por lo que hace. Gracias, querida Ana y... ¡enhorabuena merecidísima...!

Gracias por ayudarme en mi tarea jolines tio

gracias por ayudarme en mi exposicion

Muy instructivo y entendible. Muchas gracias por compartir.

Путин - это опасность для всего мира. Мы должны что-то с этим сделать, пока не стало слишком поздно.

Sufro esclerodermia sistémica hace 25 años a raíz de un año de mucho estrés. He estado muchos años en meseta pero con la pandemia y el estrés originado, se agudizó y se me ha hecho una hernia de hiato importante, como consecuencia un esófago sangrante y sin motilidad : yo la llamo : esclerodermia sistémica terminal. También mucha obstrucciones de mis arterias que por supuesto me limitaron el uso de mis piernas .Afortunadamente se me hizo una cirugía de arterias desde la Aorta abdominal hasta ambas piernas. Se me colocaron 7 stent .Ha pasado mes y medio y si bien la cirugía fue exitosa : ya no tengo los pies y manos ciánoticos pero ha sido sumamente agresiva y pasan días que no me puedo levantar. Me falta la rehabilitación de la masa muscular en todo el cuerpo. Tengo 74 años ahora y Afortunadamente he sido corredora , jugadora de golf, bicicleta y he usado mis piernas lo que implica que si bien no tengo pulso el los tobillos de frente , he generado tantos vasos periféricos y gracias a ello no he llegado a la silla de ruedas. Es genético porque alguno de mis hermanos lo tienen .solo que tienen esclerodermia morfea . La sistémica es mucho más mortal . Me han dado drogas incluso oncologicas pero decidí seguir un tratamiento menos agresivo y cuidando mucho mi alimentación. A mi no se me nota en las facciones o quizás muy poco pero es la más brava . Siempre quise hacer una terapia de quelacion e incluso con células madres pero económicamente es imposible. Realmente ya estoy muy concientizada que es la última etapa de mi vida. Me ofrezco para ensayos donde se realicen solo para ayudar a las generaciones venideras. Si me leyeron hasta acá les doy las gracias y sigan publicando sobre este tema porque he llegado a encontrarme con médicos que no SABÍAN NADA de esclerodermia y sus alcances . Muchas gracias y les dejo mi emai para información Stella Meclazcke meclazcke8@gmail.com Pd) Resido en Argentina

Desde México, gracias por su ardua labor.

Vosotros sois la voz, la luz, la ilusión, el trabajo, la lucha y la solidaridad y esperanza, para todas aquellas personas que nacieron con una diferencia, y una lucha por su supervivencia, la vida que para la mayoría es normal, para estas personas es difícil. Solidaridad social y de los gobiernos, para ayudarles.

Que hermosa obra de todos los médicos del mundo, elaborando cada día investigaciones para mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedades raras. Desde Venezuela. Muchas bendiciones.

cubana?:-)

La falta de protección magnética y la entrada de rayos cosmicos,radiación, ¿ no sería perjudicial para el crecimiento de tuberculos en Marte ? Y a parte el tema de las temperaturas bajo 0.

Está entre las más de 50 vías de investigación el estudio del uso del Dióxido de Cloro para uso terapéutico. Si no lo está, ruego lo toméis en consideración. Puede sanar a un coste muy reducido