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Weiß nicht ob ich das habe aber weiß dass Gesundheitssystem kannste völlig vergessen

Ich brauche vorallem erstmal die Diagnose. Werde überall weg geschickt. Laufe, soweit es mein Zustand zulässt, von Arzt zu Arzt. Wird alles auf die psychische schiene geschoben. Kann nach 3 Impfungen, einer Corona Infektionen nicht mehr arbeiten , bin kran geschrieben ohne Diagnose. Jetzt werde ich ausgesteuert, soll ich in Reha. Das wird mein Tod. Bin schon von der täglichen Hygiene völlig ko, Brainfog, Herzrasen, erschöpft, schmerzen. Alles ein Albtraum. Wer stellt die Diagnose? Bitte ich brauche dringend Hilfe

Ich verstehe immer ME/CSF.Es heisst aber ME/CFS.

Ja, "chronische Entzündungen" beschreibt es ganz gut, denke ich. Ich habe die Diagnose ME/CFS im Jahr 2019 erhalten, nachdem ich eine beschwerliche, jahrelange Ärtzteodyssee hinter mich gebracht habe, bei der mir immer wieder nur gesagt wurde, es wäre ja alles psychisch, es können keine körperlichen Sysmptome festgestellt werden usw... Und nachdem ich Ende 2020 meine volle Erwerbsminderungsrente beantragen mußte, ist diese immer noch nicht durch, liegt seit Mitte 2023 am Sozialgericht und ein Gutachter sagte mir kürztlich auf den Kopf zu, ich hätte ja gar kein ME/CFS, sondern irgendwas anderes, was er mir aber nicht sagen wollte. Bei mir ist es allerdings so: Seit ungefähr meinem 10 Lebensjahr habe ich einen toten Schneidezahn im Unterkiefer, weil ich im Schwimmbad mit dem Kinn auf den Beckenrand geknallt bin, weil ich ins Schwimmbecken geschubst werden sollte. Im Lauf meines Lebens wurden bei mir auch immer mal wieder Wurzelbehandlungen durchgeführt, die natürlich "tote Zähne" hinterlassen, die nach und nach kleine Mengen an Leichengiften in den Körper absondern. Schon komisch, das Zahnärzte durch ihre Behandlungen totes Gewebe erschaffen, denn die Chirurgie schneidet ja sonst solches Gewebe aus dem Körper heraus. 🤔 Na ja... Ich habe mittlerweile sieben tote Zähne von noch insgesamt 23 Zähnen im Mund und seit einigen Jahren immer wieder sehr schmerzhaft geschwollene Lymphknoten am Unterkiefer und hinter dem linken Ohr, doch kein Zahnarzt/Kieferchirug will davon etwas wissen, daß ich wohl sogenannte FDOK/NICO habe. Diese Kieferknochenentzündungen kennen nur ganzheitlich praktizierende Zahnärzte/Kieferchirurgen, die man sich aber als Kassenpatient nicht leisten kann, weil ja auch die Krankenversicherung diese Diagnose nicht anerkennt und somit die nötige Behandlung verweigert. Zu diesem Thema gibt es hier bei RUclips die Doku "The root cause - Die Wurzel allen Übels" mit der ich mich auch sehr gut identifizieren kann. Auch bei Blutabnahmen wird bei mir immer wieder festgestellt, daß meine Entzündungswerte erhöht sind, doch es interessiert niemanden. 😟 Ich bin davon überzeugt, daß viele meiner chronischen Erkrankungen (ME/CFS, Fibromyalgie, chronische Depression usw.) durch die toten Zähne entstanden sind.

Vielleicht einfach einmal Anthony Williams lesen. Nach 3 / 3 Büchern und RUclips-Podcast gibt es Lösungsmöglichkeiten.

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Danke für ihre Informationen. Me/cfs gehört in jede Arztpraxis als Pflicht, sowie jede andere Erkrankung auch bekannt ist. Trotz einer ICD-10 93.3 Codierung kennen es viele Ärzte nicht. Österreich Ich bin seit 3 Jahren schwer betroffen, bin bettgebunden. Wc oder badezimmer geht nur unter schwersten Umständen. Und trotzdem wurde mein Fall auf Antrag zur berufsunfähigkeit, abgelehnt, sogar die Klage habe ich verloren. Ich bin nicht nur berufsunfähig, ich bin lebensunfähig, hätte ich meine Familie nicht. Ich kann nicht mal Essen bestellen, da ich selbst nicht zu Türe gehen kann. Auch nicht mit Rollstuhl. Anerkennung wäre bei allen Ärzten das allerwichtigste für Betroffene. Wenn es schon keine Aussichten auf Heilung gibt, möchte ich zumindest nicht jedem Gutachter erklären müssen, dass ich nur ganz schwer transportfähig bin. Ich möchte nicht um mein Monatliches Geld bangen müssen. Wir brauchen Hilfe

Danke für den informativen Vortrag. Eine Anregung hätte ich: Veröffentlichung der behandelnden Ärzte/Einrichtungen in ganze Deutschland.

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Bleibt bitte stark und voller Hoffnung! Danke für die Aufklärung und den intensieven Einblick! Ich bin selbst betroffen! Wir brauchen dringend Forschung und eine angemessene Versorgung! Vor allem für die schwerst betroffenen!

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Vielen Dank an alle, die das öffentlich machen. Bei mir begann es vor 32 Jahren. Fast 6 Jahre nur Bett und schwerst Pflegebedürftig. Dann 3 Jahre Entgiftung nach Dr. KLINGHARDT. Es war die Hölle auf Erden. Bin dann wieder langsam auf die Beine gekommen. Ernährungsumstellung und viele andere Dinge. Die Krankheit ist geblieben, man bewegt sich auf einem schmalen Grad. Jetzt wieder ein Crash nach viel Stress, aber langsam geht es wieder besser. Verliert bitte alle nicht den Mut ❤❤❤

Vielen Dank an Annas Mann. Das ist wahre Liebe und Höchstleistung. Bin selbst an ME/CFS erkrankt und ohne die Liebe und Unterstützung meiner Frau wäre ich tot, denn wie geschildert bekommt man keine Unterstützung. Wir müssen um alles kämpfen und vor Gerichten klagen. Ich bin im Gebet bei Euch. Viel Kraft und Gottes Segen.

Gut das öffentlich zu machen, wir sind selber betroffen in der Familie und sind entsetzt, wie wenig die Bevölkerung davon weiß und auch wie wenig Unterstützung es allgemein gibt. Komplex Krankheiten werden wenig erforscht, leider leider

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Coronamedikament?

Ich konnte gerade schon wieder mit 50 mg Kortison für 3 Tage mein System hochfahren und das Fatigue vorerst stoppen. Zu meiner Person: Bin autoimmunkrank und entsprechend medikamentös versorgt seit 2014. Leider hat der 2. Suppressor mich wieder in ein Fatigue spediert. Ein ACTH Test vor 3 Jahren hatte bei mir auch gezeigt, dass ich wenig Cortisol herstelle. Hatte 2021 nach 2. Covid Impfung ein bettlägeriges Fatigue ebenfalls mit Kortison positiv bekämpft. Vielleicht hilft es anderen auch ? Gute Genesung an Alle ❤

Vielen Dank 🙏🏽

Wo ist dabei das PostVac-Syndrom verortet? Also nach Injektion der Covid-"Impfung", insbesondere von mRNA-Substanzen

Hier auf dem Land hat sich Dank Ihnen endlich meine Hausärztin belesen und meine Neurologin auch. Immerhin korrekte Diagnose nach Jahren, aber noch immer kein Hilfesystem, und ganz tragisch, immer noch kein Wissen beim medizinischen Dienst, der unfassbare Macht hat. Ich hoffe sehr, dass es dort irgendwann ankommt. Denn letztlich kann ein Arzt gut belesen sein. Wenn ein Gutachter aber keinen Plan hat, werden wir Patienten letztlich ruiniert, missachtet, im System verfeuert. An alle Betroffenen, meldet euch beim EUTB, eine kostenlose Beratung für chronisch Erkrankte. Sie helfen, Anträge auszufüllen. Allein das ist ein Molloch. 13 Anträge in diversen Ämtern allein in den letzten 4 Monaten. Ohne Hilfe für Erkrankte oft unmöglich.

Frau Göring möchte aus Deutschland ein Afghanistan 2.0 machen. Sie hasst alle Bio-Deutschen!!🤢😭🤮💩👎🌈

Vielen Dank für dieses Video! Es hat meiner Familie und mir sehr geholfen!

11:20 Wo findet man die empfohlenen Vortragsvideos? Kann es sein, dass diese nicht mehr online sind?

Mir kommen die Tränen. Ich danke Fatigatio von ganzem Herzen. Ihr seid die Besten! ❤️❤️❤️🙏🙏🙏

Gerade aus einer Neurologischen Reha entlassen. Vorher, mit reduzierter Arbeitszeit noch arbeitsfähig. In der Reha, keinerlei Beachtung von PEM, von vereinbarten Ruhezeiten, von Versuchen, das noch zu was Gutem zu wenden. Jetzt bin ich arbeitsunfähig, habe massive Verschlechterung aller Symptome und noch neue dazu bekommen. Alles was ich mir an "Überlebensstrategie" erarbeitet hatte, ist förmlich "zerschossen"!. Auch die vereinbarten Ruhepausen, wurdennin 4 Wochen, seitens der Klinik, nicht einmal eingehalten. Teilweise hatte ich da 3 Termine drin. Natürlich immer, die Einzeltermine, die evtl. irgendetwas helfen hätten können! Ich bin zwar gedehnt, bis mir fast "die Wirbel rausfliegen", aber irgendwelche sinnvollen Therapien, wie Strategien für Pacing oder Ergo, bei meinen Sensibilitätsstörungen hatte ich nicht. Nach 4 Wochen, ohne dass sich der deutlich schlechtere Zustand, nach der Reha, nicht mal minimal gebessert hat, mache ich mir ernste Sorgen, dass sich das Krankheitsbild dauerhaft verschlechtert hat! Und ich war in einer der Rehakliniken, die zusammen mit anderen, für die DRV die Post Covid Rehas "entwickelt" hat😢

Danke für euren Einsatz ❤

VIELEN DANK FATIGATIO 🙏🏼🙏🏼🙏🏼🙏🏼🙏🏼🙏🏼🙏🏼

So wichtig Ihre Arbeit! Unser Sohn ist seit 4,5 Jahren erkrankt und hat durch viel eigenständiges ausprobieren und einen ganzheitlichen Arzt riesige Fortschritte gemacht. Öffentlichkeitsarbeit ist so wichtig! Die Mutter eine MECFS Erkrankten

Super 😊

Vielen Dank für Ihre Arbeit!

Wenn ich die Symptome der Krankheit lese, treffen die den Nagel auf den Kopf. Jetzt guck ich mir das an, und es hört sich wie ein weiteres Puzzleteil an. War vor Jahren auch in der Psychosomatik. Wochenlang wurde ich durch das Programm gejagt unx hab mich immer schlechter gefühlt. Die letzte Woche war ich so kaputt, dass ich gesagt habe ihr könnt mich mal, ich kann nicht mehr. Dann wirst du noch abgestempelt, dass man nicht mitmacht. Beim Entlassungsgespräch hab ich gesagt, dass es mir jetzt schlechter geht, wie zuvor. Hat niemand interessiert.

Dem sollte man nach Klette, (und hoffentlich noch Garweg und Staub) auch noch den Stecker ziehen. Unglaublich, sich so öffentlich hinzustellen. Pfui Teufel

Wo bewegt sich was ? armselig ist das

Sie sagen zuvor das es keine Biomarker für CFS gibt aber dann erwähnen sie einen Test auf auf "CFS-Antikörper". Was genau ist dieser Test? Vielen lieben Dank für das informative Video ❤

Nie wird erwähnt, dass es auch Spritzen Nebenwirkungen sein können bzw. sind …

Warum wird die help apherese nicht in Studien untersucht? Hat in der Praxis die besten klinischen Verbesserungen gezeigt

Liebe Menschen der einzige der euch wirklich helfen kann ist Gott. Der Wahre Arzt der uns geschaffen hat und weiß wie der Körper funktioniert.Wir haben einen Vater im Himmel der seine Geschöpfe liebt und sich um sie kümmern will.Er hört wenn wir beten und will auch erhöhren .Er will uns inneren Frieden schenken. Das Bewusstsein das er da ist. Will uns stärken und trösten in jeder Lebenslage.Der Große Gott selbst will mit uns sein bei ihm wo nichts unmöglich ist er der alle die Sterne geschaffen hat und kennt sie mit nahmen.Wir aber als Geschöpfe sind leider Gefallene Wesen durch die Erbsünde.Wir haben leider die Herrlichkeit verloren die wir vor ihm haben sollten sind von Geburt getrennt von ihm.Weil Gott Liebe und Licht ist und in ihm keine Finsternis kann er das Böse nicht sehen dadurch keine Gemeinschaft möglich und weil er auch heilig ist muss er die Sünde richten.Das bedeutet leider für jeden ewige Trennung von dem der die Quelle des Lebens ist.Wir können durch das Gesetz Gottes die 10 Gebote erkennen das jeder die Gebote Gottes gebrochen hat.wie Gott zu lieben seinen nächsten nicht lügen nicht begehren nicht stehlen…und somit alle schuldig vor Gott sind.Gott liebt uns aber und will wieder Gemeinschaft mit uns haben und auch unsere Gebete erhöhren.Darum bietet Gott jeden menschen die Versöhnung an durch den Herrn Jesus Christus.Gott selbst der Mensch wurde ist stellvertretend zum Opfer am Kreuz für dich Geworden hat die Sünden auf sein Leib getragen die Schuld des Lebens mit seinem Blut bezahlt.Er wurde gerichtet damit du durch Glauben an dieses Werk ewiges Leben und Frieden mit Gott haben darfst.Darum Liebe Menschen tue Buße und rufe den Namen des Herrn Jesus Christus an und glaube an das Evangelium.kauft euch eine bibel und lest darin.ich wünsche jedem von euch der diese schwere Krankheit durchmacht von Herzen durch Gott eine vollständige Heilung.

Wo gibt es in Österreich Anlaufstellen?

Wie wär's ENDLICH mal mit therapeutischer Apherese??? Verbessert nachweisbar extrem die Durchblutung und entgiftet stark. Interessiert aber die Kassen einen Dreck. Ich konnte mir das Gott sei Dank leisten, viele können das leider nicht. Der verdammte Impfstoff wurde doch auch in Rekordzeit aus dem Boden gestampft. Dass es immer noch keine Hilfe für Betroffene gibt ist unfassbar.

Über me/cfs wird gesprochen und auch geforscht. Bei der Kopfgelenksinstabilität passiert all das nicht. Woran liegt das?

Könnte man die Ärzte nicht einfach mit Rundschreiben informieren, wie es ja schon vor einem Jahr angekündigt wurde? Da meine Ärzte nicht auf mich reagieren, obwohl ich MECFS bereits attestiert habe, wird mir von Ärzten gesagt, daß ich was anderes hätte...Keiner möchte mir helfen, weil sie keine Zei😢oder Lust dazu haben. Mit diesem Schreiben für die Ärzte habe ich es auch bei mehreren Ärzten versuch, alles ergebnislos....Ich kann das Haus kaum noch verlassen, es fehlt mir mittlerweile Kraft.

Guter Film Suche auch Hilfe in Süddeutschland Und geschulte Ärzte Bin schwer bestroffen seit Corona Erkrankung Seit fast 2 Jahren Ist schwer auszuhalten...

OhneBIOMARKER ist alles psychosomatisch. 🤷‍♀️ LEIDER

Wenn ich mit meinen Ärzten drüber spreche was ich gelesen habe über ME/CFS und der Forschung und Möglichkeiten. Sei es bei dem Neurologen oder beim Hausarzt. Jeder schaut sich mit großen Augen an. Augenarzt genau so. BITEE ALLES WAS SIE HIER ERZÄHLEN INS ÄRZTE BLATT REIN UND AN DIE ÄRTZTE SCHICKEN. Damit die ein Anhaltspunkt haben !!

Long COVID ist Post Vac !!!Damit die Schuldigen NICHT zu Rechenschaft gezogen werden können. Einfach dem ganzen einen anderen Namen aufdrücken. Schlau

Also dass „Ärzte nichts finden“ (4:06) ist am Ende nur durch Unvermögen oder fehlende Motivation zu erklären. Und als Statement auch fast schon unverschämt frech. Ausnahmslos alle hier genannten Punkte und Themen sind als Informationen mehrfach vorhanden und auffindbar. Auch für mich als medizinischen Laien mit kognitiven Einschränkungen. Ohne zehnjährige medizinische Ausbildung, die maßgeblich Wissenschaft und Forschung beinhaltet. Alleine die Seite der Charité, der Mayo-Klinik und der ME/CFS Clinicians geben einen guten Überblick über Krankheit und Behandlungsmöglichkeiten. Inklusive Dosierungen, Nebenwirkungsprofil, Verlaufskontrolle usw. Man kann den Hausärzten das sogar ausgedruckt mitbringen, aber die verweisen dann trotzdem fast immer auf Fachärzte. Da wartet man dann auch vier Monate auf einen Termin und geht dann mit „organisch ist alles in Ordnung“ raus. Dass die Versorgungslage in der Breite so schlecht ist, liegt nicht daran, dass nichts zu finden ist, sondern anscheinend eher daran, dass die meisten niedergelassenen Ärzte offenbar keinen Anreiz haben, auch nur rudimentäre Fortbildung zu betreiben. Was schockierenderweise ein weltweites Problem zu sein scheint. Darüber, wie es dazu eigentlich kommt, und wie man das ändern kann, sollte mal jemand Studien machen. *Dazu* findet man nämlich tatsächlich kaum was. Um das hier auf einer positiven Note zu beenden: Danke an den Fatigatio und Frau Scheibenbogen für Ihre buchstäblich lebenswichtige Arbeit!