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E não tenho força nas mãos

Tenho Parkinson o nero e pediu exames do crânio disse que tenho polineuropadia tenho dificuldades na fala pode ser ou não obrigada aguardando sua resposta

Tudo isso falado é pra quem tem dinheiro pelo SUS é um descaso

Esses procedimentos no SUS não existe

Ótimo

Muito bom! Sou estudante de Medicina e essa aula me ajudou muito! Obrigada!

Eu estou sofrendo com essas auras e vários os sintomas relatados constantemente estou tratando com carbamazepina já tem 6 meses e ainda não consigo ver melhora o que eu faço? Me ajuda por favor a tristeza que sinto é muito forte

Dr tenho dor no pé até formigamento.no e tenho escoliose não para ah dor

Estou na luta por este diagnóstico, sou de Minas mas moro em SP, fui diagnosticada com Espondilite e def. Iga mas tive que parar o biológico pous o fígado inflamou e agora apareceu miosite difusa, infecções de repetição, continuo com as articulações inflamadas, ja tive Neurite Óptica, eletromiografia com músculos bv, cansaço, vhs alto, Fan 1/640 pontilhado fino nuclear placa metafasica e so o ch50 dá levemente aumentado, os anticorpos anti-jo1e RNP normais, anti scl70 NORMAL.

Sempre bom assistir Dr Orlando.

Finalmente comecei a entender os traçados do EEG com este vídeo.

No final uma pena que o áudio estava muito ruim 😂😂

Eu sou epilepsia eu tinha 13 anos e hoje tenho 51 anos, pior foi am 2001 do tive pior hoje tou por, perde a memória estou sem trabalhar, estou sem trabalhar estou com muita vontade de fazer amizades com pessoas no meu tipo

Telefone de Dr.Orlando

Gostaria fazer uma consulta on LINE,qual o telefone??

Isso tem cura ? Pode ser espiritual também? Lobo parietal bilateral até a linha média ...

Meu EEG deu atividade paroxística difusa irritativa , oque quer dizer? Atividade anormal.

Conteúdo de excelência!

Olá moro na Bélgica e minha filha tem 4 e meio ela deu convulsão com febre aos 2 anos e depois aos 4 com febre também deu a segunda,fizemos o eletrocardiograma assistida por 24 hs e deu 3 picos de três segundo e a médica diagnosticou com epilepsia. Começamos com depakene 3 vezes ao dia 0,5mg .alguém com o mesmo caso que eu obrigada

👏🏿👏🏻👏👏🏾

Maravilha de apresentação! Muito obrigada!

Tenho SAF, diagnosticada há mais de 10 anos, e com o tratamento correto tive duas filhas perfeitas.

Muito bom.

Estou confusa meu exame de eletroneumiografia deu polineuropatia periférica sensitiva-motora do tipo mista(exagonal e desmibelizante)presominantemente sensitiva crônica,de discreta a moderada intensidade.Eu com tanta informação não sei realmente como estou so sei que muita dor nos pés e bem assustada com tanta possibilidade de agravamento 😮.

Depois de 3 anos tentando descobrir o que tinha, viajei 3mil Km e o Dr Wilson fechou meu diagnóstico em uma hora. Certamente ele nem lembrará de mim, mas sou eternamente grato!

Estou com gordura no fígado,gual remédio é pra gordura do fígado?

Tenho saf 15 anos vou fazer dia dia de quem tem saf tratamento por ser rara

Aulão incrível!

Notei também

Dr eu teuropatia periférica estou fazendo tratamento faço camiada mais continua tendo dor fico mal quando a dor vem

Muito boa apresentação. Aprendi bastante. Muito obrigada.

Eu tenho só a aura da enxaqueca, existe algum medicamento só para aura?

Existe algum estudo experimental das doenças priônicas fora do Brasil? Q estejam dando resultados positivos?

Gratidão profunda

Aula Show!

Num caso doutora e eletro pode da alterado e com passa do tempo pode da normal e isso

Fui diagnosticado com PDIC a 9 meses. Já fui internado 4 vezes com crises,já Fiz tratamento com imunoglobulina doses de ataque e controle, fiz uso de corticóide porém não respondi bem ao corticoide, a imuno respondi bem no início, porém com o tempo,passou a não ter o mesmo resultado positivo. Comecei com a azatioprina, . Espero ter alguma melhora, pois percebo que tenho piorado na questão motora,estou com dificuldade na marcha,subir escadas nem pensar, a parestesia tem se intensificado,sinto muita dor, e a cada dia meus movimentos estão diminuídos . É uma doença complexa, espero que surjam novos tratamentos que melhorem a qualidade de vida do paciente. Excelente aula! Muito esclarecedor.

Também não tenho forças nos meus braços e nas minhas mãos

Eu tenho meus dois pés muito cavos eu ando com muita dificuldade e não tenho forças nas minhas pernas também tenho minhas mãos cavas e mostrando muito os nervos e ossos eu fiz o exame de eletroneuromiografia e de ressonância nuclear do crânio e descobri que tenho polineuropatia periférica sensitiva motora charcot-marie-tooth

Conheço uma pessoa que está com neuropatia axonal sensitiva motora aguda ele precisa de ajuda, pois não estamos conseguindo encontrar ninguém que faça o tratamento. E ele está sem andar. Não consegui trabalhar para sustentar a família e nem consegue médico que entende o assunto. Alguém pode ajudar por favor!😢😢😢😢

Faz tempo que eu não tenho suor aí vem o plobema de onda de calor i queimação na pele principalmente no rosto.

Muito obrigada

Muito obrigada 😊

Muito obrigada

Precisando paciente? To aqui! Cismada que estou com alguma neuropatia.

Fiz um eletroneuromiografia e constou degeneração axonal motora. O que significa isso?

Quais os sintomas da polineuropatia

Parabéns aos palestrantes, excelente Live!

Meu pai teve com 78 tromboembolismo e faz uso contínuo do xarelto. Vou pedir o médico do SUS para pedir os marcadores.

Grande aula Dr.muito bom parabéns