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Biologia com Gi
Добавлен 13 дек 2014
Olá! Seja muito bem vindo (a) ao canal!
Com foco na resolução de questões de Biologia de diversos vestibulares, quero te ajudar a alcançar os seus objetivos.
Com foco na resolução de questões de Biologia de diversos vestibulares, quero te ajudar a alcançar os seus objetivos.
FUVEST - 2022 - Padrão de herança - heredograma
A sindactilia bovina é uma condição hereditária caracterizada pela fusão dos dedos das patas dianteiras e/ou traseiras. Esse fenótipo está associado à mutação no gene LRP4. A seguinte genealogia apresenta a herança de uma forma de sindactilia entre bovinos de uma fazenda de pequeno porte. Considerando que cromossomos XX e XY em bovinos definem, respectivamente, fêmeas e machos, o padrão de herança da sindactilia bovina é:
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UNESP 2022 - Polidactilia
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A figura apresenta a radiografia da mão de uma menina portadora de polidactilia, uma anomalia genética que consiste na alteração quantitativa anormal dos dedos das mãos (quirodáctilos) ou dos pés (pododáctilos).
ENEM - 2017 - Probabilidade condicional
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O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar.
ENEM - 2015 - Fenilcetonúria
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A fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, associada à mutação do gene PAH, que limita a metabolização do aminoácido fenilalanina. Por isso, é obrigatório, por lei, que as embalagens de alimentos, como refrigerantes dietéticos, informem a presença de fenilalanina em sua composição. Uma mulher portadora de mutação para o gene PAH tem três filhos normais, com um homem normal...
PUC Campinas - Fibrose cística
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André e Mariana pretendem ter dois filhos e procuraram um geneticista pois nas famílias de ambos há indivíduos afetados pela fibrose cística, uma doença de herança autossômica recessiva. Alguns testes mostraram que tanto André como Mariana são portadores de uma cópia do gene com a mutação para a fibrose cística. No caso de duas gestações independentes, a probabilidade de seus filhos apresentare...
UPF - RS - Fibrose cística
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A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva grave. É caracterizada por um distúrbio nas secreções das glândulas exócrinas que pode afetar todo o organismo, frequentemente levando à morte prematura. As pessoas nas quais o alelo recessivo é detectado recebem aconselhamento genético a respeito do risco de vir a ter um descendente com a doença. Paulo descobriu que é heterozigoto para essa ...
UNICAMP - SP - Fenótipo determinado por parental (dextrógira e levógira)
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Para um determinado caráter, fenótipo é o conjunto de características que o organismo exibe como fruto de seu genótipo. No entanto, no molusco hermafrodita Lymnaea peregra, ocorre algo diferente. Neste animal, há dois tipos de fenótipo da concha (ver figura a seguir), que não são determinados pelo genótipo do próprio indivíduo. A prole formada pela fertilização de óvulos vindos de um parental c...
FUVEST - SP - 2022 - Câncer de mama
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Uma mutação em heterozigose no gene BRCA2 (cromossomo 13) pode causar câncer de mama até os 70 anos de idade em 10% e 80% de homens e mulheres, respectivamente. Uma mulher heterozigótica para este alelo no gene BRCA2, não afetada por câncer de mama, casou-se com um homem sem histórico familiar dessa doença. A probabilidade de o casal vir a ter um descendente, do sexo masculino ou feminino, que ...
FUVEST - SP - 2021 - Adrenoleucodistrofia - Herança ligada ao X recessivo
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A genealogia a seguir representa uma família em que aparecem pessoas afetadas por adrenoleucodistrofia. A mulher III.2 está grávida e ainda não sabe o sexo do bebê.
UNIP 2023 - Medicina - Heredograma - Probabilidade condicional - Fenilcetonúria e Hemofilia
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A fenilcetonúria é uma condição genética determinada por um par de alelos autossômicos recessivos. Já a hemofilia A é uma condição genética determinada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X. A genealogia de uma família apresenta duas pessoas com fenilcetonúria e um homem com hemofilia.
ENEM 2024 - Daltonismo (Herança recessiva ligada ao X)
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"Um dos exemplos mais conhecidos de herança recessiva ligada ao cromossomo X é o daltonismo. Como em qualquer distúrbio recessivo ligado ao cromossomo X, existem muito mais homens apresentando o fenótipo com esse tipo de daltonismo do que mulheres. Um casal formado por um homem não daltônico e por uma mulher gestante também não daltônica, mas portadora do gene recessivo para esse tipo de dalton...
Parte 1 - PUC MG 2004 - Linkage - Sistema ABO - Alcaptonúria
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Parte 1 - PUC MG 2004 - Linkage - Sistema ABO - Alcaptonúria
Parte 2 - PUC MG 2004 - Linkage - Sistema ABO - Alcaptonúria
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Centro Universitário São Camilo - 2022 - Q25 - Epistasia recessiva (Interação gênica)
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Centro Universitário São Camilo - 2022 - Q25 - Epistasia recessiva (Interação gênica)
Albert Einstein - 2025 - Q29 - Herança ligada ao sexo em gatos
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Albert Einstein 2024 - Q30 - Equilíbrio de Hardy-Weinberg
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Albert Einstein 2024 - Q30 - Equilíbrio de Hardy-Weinberg
ajudou demais. Muito obrigado
Que bom! Fico muito feliz. Obrigada pelo comentário!
Explicação muito boa
Obrigada! 😀
muito bom o vídeo
Que bom que gostou! Obrigada pelo comentário! 😀
muuito boa aula!! eu acho esse conteúdo extremamente dificil, mas com a sua aula ele pareceu facil kkkkkk
Fico muito feliz. Obrigada pelo comentário! Sempre vou postar resoluções, se quiser acompanhar, se inscreva no canal.
muito bom 👏👏👏👏 obrigado pela aula!
Fico feliz que tenha gostado. Obrigada pelo feedback! 😀