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Danke für das tolle Video. Ich, fast 52, leide seit meiner ersten Periode unter grauenhaften Rückenschmerzen (und sehr starken zusätzlichen PMS Symptomen) im Iliosakralgelenk. Die Geburten meiner drei Kinder im relativ jungen Alter haben diese Schmerzen auf die Spitze getrieben. Aussagen, die ich bis dahin gehört habe: -das ist bei uns Frauen in der Familie halt so -das ist psychisch/psychosomatisch (ich habe eine kPTBS, bin aber seit zwei Jahren fast gesund, nicht mehr depressiv und suizidal) -mit 30 bekam ich Fibromyalgie, die allerdings seit 2017 durch eine Ernährungsumstellung vollständig weg ist. - ich arbeite seit 20 Jahren in einem körperlich harten Job (kann aber genau sagen m, welche Rückenschmerzen von Stress und welche von Überarbeitung sind) -Perimenopause begann vor ca. 5 Jahren (müssen die Hormone sein) Ende Oktober hatte ich eine Hysterektomie, wären keine Myome innen und außen gewachsen, wäre die Adenomyose wohl nie festgestellt worden (eine Ärztin vermutete allerdings vor 15 Jahren bereits eine "Endometriose in der Gebärmutter). Aus der Narkose nach der OP wurde ich mit genau diesen Rückenschmerzen in noch stärkerem Ausmaß. Seit Jahrzehnten kämpfe ich mir Ischiasproblemen, habe eine minimale Fehlhaltung, dazu kamen in der Perimenopause schlimme Blasen- und Darmschmerzen, Stiche, Juckreiz und Entzündungsgefühle in der Vagina und außen, früher eher Zyklusbedingt, vor der Hysterektomie fast drei Wochen eines Monats. Ich bin durch einen totalen Zufall auf einen reel mit einer jungen Britin und das PCS gestoßen und habe mich vollkommen darin erkannt. Ich weiß, dass solche Erkrankungen im Englischsprachigen Raum bedeutend weiter erforscht sind, ich wurde erst mit Fibromyalgie diagnostiziert , als ich den Arzt darauf brachte. Mein Frauenarzt hat mir gestern die x-te Symotombekämpfung aufs Auge drücken wollen, ich habe abgelehnt und suche so lange weiter, bis ein Spezialist meine Vermutung ernst nimmt. Ich habe soviel medizinisches Gaslighting erfahren, das wirklich erniedrigend war, obwohl ich nur alle paar Jahre mal beim Arzt war. Der Gynäkologe und seine Helferin meinten, ich solle lieber zum Orthopäden und eine Schmerztheraphie machen. Vieles davon und mehr, habe ich hinter mir. Ich wohne übrigens in Aachen, falls Sie dies zufällig noch lesen und einen Spezialisten hier in NRW kennen, würde ich mich sehr über eine Empfehlung freuen

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I watched both doctors presentations. When my massive leg weight gain came on was during pregnancy. He said Lipedema patients suffering from obesity as well are often not physically active. I was on active duty military doing physical workouts 5 days a week for an hour a day. I was extremely sick to start so could not hold food down. I was given a new pre natal vitamin when they could not figure out how to keep food down. Once I started keeping the food down , I experienced extremely weight gain and swelling. My system has never been the same and I now struggle with weight. I never stopped working out until the pain got to the point when I can barely walk. I am considered a healthy person lab wise with the exception of Obesity. My body has negative reaction to anti depressants which contribute to pain. Most doctors say to me I need to change my life style. My sickness is the only thing that has slowed me down. Both have different opinions. Vasculera helped the pain, but the VA won't supply. Sero vital help relieved the pain, but it too is a supplement so won't be prescribed and it effected my cortisol and HCG levels so I had stop. Both these I still had headaches and stomach pain and tenderness. I started on Ozempic and almost all of the systems went away. Now there is a shortage and I can't get. I have had years of stress and anxiety, depression. There were no weight issues when this started. Could it be thT the A ti depressants or things like Anthrax vaccine(which has. Even found to cause lymphatic. Issues in Vets who recieved) could have triggered reactions to a dormant lipedema issue. I am a VA patient so I don't have access to the expertise.