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Let`s talk about cancer Podcast
Германия
Добавлен 22 фев 2014
I have been living with “metastatic lung cancer” since March 2018 - then aged 47 and mother of a 10-year-old daughter. Young non-smokers and never smokers also suffer from this. In this podcast I talk authentically and at eye level with people affected by cancer from a wide range of entities, relatives, doctors and experts regarding oncology. We clarify, remove taboos and encourage people. And we want to help ensure that our society deals more openly with this disease, which, according to the WHO, affects one in two people in Europe during their lifetime. Let's talk about cancer
Die meistgehörte Folge: Luises Geschichte lebt weiter
In Erinnerung an eine starke Frau.
Diese Aufnahme war mein 18. Talk und wurde im Juni 2020 aufgezeichnet. In diesem Gespräch erzählt Luise von ihrer bewegenden Reise mit der Diagnose eines metastasierten Analkarzinoms - einer Krankheit, an der sie nach vier Jahren mutigen Kampfes am 18. Dezember 2021 verstarb.
Luise, Zahnärztin und Mutter von drei Kindern, erhielt die Diagnose „metastasiertes Analkarzinom“ im Alter von nur 33 Jahren, kurz nach der Geburt ihres dritten Kindes. Die Ursache: ein HPV-Virus. Trotz der Schwere ihrer Krankheit war Luise eine unglaublich starke und inspirierende Frau, die mit ihrer Offenheit und ihrem Mut vielen Menschen Hoffnung schenkte.
Ich danke dir von Herzen, ...
Diese Aufnahme war mein 18. Talk und wurde im Juni 2020 aufgezeichnet. In diesem Gespräch erzählt Luise von ihrer bewegenden Reise mit der Diagnose eines metastasierten Analkarzinoms - einer Krankheit, an der sie nach vier Jahren mutigen Kampfes am 18. Dezember 2021 verstarb.
Luise, Zahnärztin und Mutter von drei Kindern, erhielt die Diagnose „metastasiertes Analkarzinom“ im Alter von nur 33 Jahren, kurz nach der Geburt ihres dritten Kindes. Die Ursache: ein HPV-Virus. Trotz der Schwere ihrer Krankheit war Luise eine unglaublich starke und inspirierende Frau, die mit ihrer Offenheit und ihrem Mut vielen Menschen Hoffnung schenkte.
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Der 129. Talk: Gosia über ihren Umgang mit den Ängsten nach der Brustkrebsdiagnose
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Der 108.Talk: Alex, die Diagnose metastasierter Lungenkrebs & Brustkrebs
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Die Dame hat wohl Geld und Rückhalt was viele nicht haben. Ich habe zwei Brüder an Darmkrebs verloren. Vor 2 Jahren starb meine Schwester innerhalb von 3 Monaten an einem Hirntumor
Ich stimme Ihnen vollkommen zu. Viele Menschen, die an Krebs erkranken, gehören tatsächlich einer weniger privilegierten Gesellschaftsschicht an. Das fällt mir als Patientin bei meinen Aufenthalten im Krankenhaus immer wieder auf. Gleichzeitig bin ich dankbar, dass es in unserem System die gesetzliche Krankenversicherung gibt, die den Zugang zu notwendigen Medikamenten für alle ermöglicht. Ebenso bewundere ich die Arbeit vieler ehrenamtlicher Ärztinnen und Ärzte, die sich um Menschen kümmern, die obdachlos oder nicht krankenversichert sind. Allerdings möchte ich betonen, dass auch privilegierte Menschen, besonders nach längerer Zeit, oft keinen Rückhalt aus ihrem Umfeld erfahren. Es ist nicht nur die soziale Stellung, die über den Zugang zu Unterstützung entscheidet - emotionale Einsamkeit kann alle treffen. Für mich persönlich liegt die Quelle meiner Kraft in der inneren Arbeit und darin, anderen zu helfen, so weit es mir psychisch möglich ist. Diese Haltung gibt mir ein gutes Gefühl und stärkt mich auch in schwierigen Momenten.
Ein super interessantes Gespräch und die wertvollen Infos zur Phase 1 Studie. Auch dir Karen danke für deinen Podcast!
Ich danke dir!
An Tieren getestet- das geht gar nicht...
Das ist eine unqualifizierte Antwort für alle, die durch Forschung leben dürfen, auch ich. Ja, es ist Tierquälerei. Es wird weniger mit Tieren geforscht als früher und wer weiß, was die KI uns noch bringt. Es geht leider im Moment nicht anders & es gibt verdammt viel Elend auf der Welt, gegen das wir ( noch) machtlos sind, aber dumme aus dem Zusammenhang gerissene Kommentare bringen ganz sicher am wichtigsten & nächstes Mal lösche ich solche!
Gerne löschen oder kurz drüber nachdenken.Auch ich bin seit drei Jahren palliativ onkologisch diagnostiziert ,darf also auch aufgrund dieser Forschung leben und bin trotzdem traurig über diese Tierversuche.Ich wünsche mir ,dass auch da ein Bewusstsein zumindest der Dankbarkeit in unsere Köpfe einziehen muss , dass das auch mal erwähnt werden sollte und nicht als dumm und unqualifiziert abgetan wird,ganz einfach.Nix für ungut ,also ,gell?
Wie Respekt los alte Scheintote Menschen
Die Auswahl der Worte ist sicher nicht klug gewählt gewesen, aber leider war es so, das nur schwerkranke, alte Menschen auf der Station waren, die leidvoll in ihren Betten lagen Die Wahrnehmung und die Situation von jüngeren Menschen , die plötzlich mit einer tödlichen Krankheit leben müssen & noch junge Kinder haben, sollten auch ältere Menschen verstehen & Verständnis dafür haben, anstatt einfach nur drauflos zu schimpfen !
Hallo und guten Tag, vielen Dank für das interessante Gespräch und den tollen Podcast. Ich habe angeblich einen großen Tumor in der Lunge 3x4x5 cm.. Bisherige Diagnostik war nicht zielführend. Bronchioskopie, CT, PET CT, CT gesteuerte Stanzbiopsie, keine Krebszellen gefunden. Trotzdem sagen alle, das ist Krebs.. Bei der CT gesteuerten Biopsie bin ich kollabiert und auf der Intensivstation gelandet. Diese Behandlung mache ich im Leben nicht nochmal. Ich bin durch dieses Erlebnis traumatisiert und habe die letzte Klinik verlassen. Ich lebe in der Lüneburger Heide und habe jetzt einen Termin in einer Lungenklinik in Großhansdorf. Ich habe einen Tumor in der Lunge und niemand weiß, was das ist. Ich habe inzwischen mehr Angst vor den Verfahren der Diagnose, als vor der Diagnose selbst. Außerdem bin ich großer Fan von ganzheitlicher Medizin und Naturheilverfahren. Mein Heilpraktiker rät zu Vitamin C und Hypertonie.. Die Ärzte in meiner Nähe sagen, das hilft nicht. Ich hoffe, in der Lungenklinik können sie mir helfen...Diese ganze Zeit der Diagnose dauert mittlerweile seit 7 Monaten.. Das ist sehr hart, aber ich informiere mich und suche mir Hilfe. Für euch alles Gute und herzlichen Dank 💌
Sehr gut, dass Sie ein Fachzentrum aufsuchen, ist es vielleicht ein neuroendokriner Tumor? Hören Sie sich diese Folge dazu an: open.spotify.com/episode/1CTeJ413Gzffq3ITd7Ffd0?si=tcWdKTdQRYK1y3eQ3LYBpQ Und wegen dem ganzheitlichen Ansatz wenden Sie sich unbedingt an Bipkrebs. de. Dort informieren sie Schulmediziner nach neuesten Studien über komplementäre Behandlungsmöglichkeiten telefonisch unendgeldlich . Hören Sie immer auf ihren Körper & suchen sie sich einen Psychoonkologen. Alles Gute
Sehr abwertend „ bevor man überhaupt eine Tablette im Körper untergebracht hat“... bei Corona war das dann wohl nicht so schwer.
Könntest Du bitte den Zusammenhang im Gespräch näher erläutern?
@@letstalkaboutcancerpodcast ich habe den Satz im Gespräch sehr abwertend gefunden und habe es deswegen zitiert. Einen Satz so zu formulieren spricht für sich. Niemals formuliert ein Mensch diesen Satz so, wenn der Mensch im Mittelpunkt steht. Der Mensch wird zum Objekt. Unbewusst oder bewusst ist für mich in diesem Zusammenhang zweitrangig.
@@ricardaschiemann8868Danke für deine Meinung. In meiner Wahrnehmung ist deine Bewertung zu sehr auf „die Goldwaage gelegt“, aber es wird schon einen Grund dafür geben , dass dich dieser Satz so triggert.
@@letstalkaboutcancerpodcast er triggert mich nicht, er ist in seinem Inhalt, was er ist. Chemie um jeden Preis in den menschlichen Körper einzubringen.... und dieses Ziel wird überall verfolgt. Essen, Kosmetik, Medikamente... und es interessieren die Nebenwirkungen so gut wie nicht, was man bei C. Gut beobachten kann. Auch bei meiner 88 jährigen Schwiegermutter sollte um jeden Preis die Brust amputiert werden und Bestrahlung und Chemo , obwohl sie nicht!!!! Ins Krankenhaus wollte. Es wurde Druck und Angst gemacht. Ich versorge ihre Wunde und es geht ihr wie vorher. Das sind alles Tatsachen.
Hallo Karin 😊 Ich habe schon zahlreiche Podcast von dir mir angehört ganz besonders die zum Thema lungenkrebs. Ich finde deine Arbeit super toll ! Ich selber bin nicht von krebs betroffen aber leider meine mutter... Sie hat die Diagnose nicht kleinzelliges lungen krebs im April bekommen. Nach Genetische Untersuchung kamm raus das Sie Die ALK Mutation hat und kann mit Medikament Names Lorviqua behandelt werden. Zurzeit geht's ihr gut 😊 außer natürlich paar Nebenwirkungen. Eine frage habe ich an dich. Das hast du bestimmt schon paar mal erwähnt das weiß auch aber vergesse es immer. Welche Mutation hast du nochmal und welches Medikament nimmst du ein ? Liebe Grüße❤ und macht weiter so ❤
Danke Dir für dein positives Feedback. Das freut mich sehr. Ich habe eine EGFR Mutation plus MET - Amplifikation. Liebe Grüße Karen
Hey Karin, Ich würde es traurig machen wenn du aufhören würdest. Ich würde gerne mit dir einen potcast machen. Bin betroffe. Liebe Grüße Biene
Liebe Biene, ich bin ja noch dabei. Schreibe mir gerne eine email über meine Homepage: www.letstalkaboutcancer-podcast.com/kontakt/ Liebe Grüße Karen
Darf ich fragen in welchem Jahr sie verstorben ist?😢
steht in den Shownotes unterm Video
Seit Jahren Hormone im Essen. Kunststoffe in Lebensmittel, Konservierung Stoffe , dann Medikament u. Luft. ... Man kann nur krank werden. Lg. Niki Düsseldorf
Wie geht es Sonja heute?🙏
Sie ist ihrer Krankheit erlegen
Oh nein 😢😢😢@@letstalkaboutcancerpodcast
Wunderbar sympathisch, Keri, ich hoffe es geht Ihnen heute besser denn je! 🍀💜
Mich würde interessieren, ob die Dame noch lebt, kann es leider nicht sehen, da ich kein Facebook habe. Unfassbar, mit welcher Überzeugung sie die vegetarische Ernährung als überlegen preist.
Da kann ich Ihnen nicht sagen
@@letstalkaboutcancerpodcastDanke Ihnen! Ich habe Sie angeschrieben, und melde mich nochmal, wenn ich etwas erfahre. Ihren Facebook Account nutzt Sie jedenfalls seit 2019 nicht mehr. Beste Grüße und Wünsche!
Unverständlich, dass das Ärzte mit einer Ausbildung waren...
So eine unfassbare Geschichte.
Ich finde den Kanal so toll.... Denise ist super
Tut mir leid mit ihrer Frau... aber ihr Gespräch ist wichtig
Ja. Das mit den Hinweisen an Ärzte ist sehr müssig. Ich kenne den Kampf auch
Ich hoffe, Sie leben noch und gut
Leider nein, das steht auch unter dem Video
Mich würde interessieren, wenn Du total alleine gelebt hättest, hättest Du das alles durchgemacht
Was wäre wenn? Ich habe das Glück gehabt nicht alleine gewesen zu sein, aber letztendlich gehst Du alleine durch deine Krankheit & deinem Umfeld wird diese Krankheit „ schnell zu viel“. Das Gute ist inzwischen, es formieren sich dank „ Social Media“ immer mehr Selbsthilfegruppen, auch für Betroffene zwischen 25 - 60.
Ja. Schrecklich...
Die Mutter hatte doch ein Recht darauf ,zu reden oder ihre Krankheit zu verschweigen. Da geht s doch nur noch um u n s und wi haben ein Recht darauf was und wie wir was wollen-es ist ganz allein u n s e r e Entscheidung und a l l e müssen das akzeptieren u nicht auch noch über den Tod hinaus Kritik üben.Das darf nicht sein.
Wenn Erholung nach Anstrengung möglich ist ,ist alles alles gut mit der Krankheit!Wir rocken das und lassen die anderen sein ,wie sie sind .DAS IST UNSERE REALITÄT ,WAS WIR KÖNNEN UND WAS NICHT.
„Was wir können und was nicht“ Viele sind Mitläufer. Natürlich ist das jedem seine Realität. Für manche ist das vielleicht gut. Es gibt Menschen, die das so wählen und für die ist es okay. Manche saßen im Rollstuhl und wollten wieder laufen und schafften es. Es ist eine Willensfrage. Sehr vieles, denke ich.
Eine ausgewogene Mischkost mit Freude und Appetit zu essen, ist viel besser für die Genesung als dieses verbissene Verzichten auf vermeintlich Ungesundes.
Warum muss ein Mensch sich so quälen bis ans Ende 😢jedes Tier wird erlöst 😒
Wie soll bitte dieser Kommentar verstanden werden?
Ich verstehe das nach dem Wunsch nach Sterbehilfe. Wenn das Leid und die Qual zu groß ist, tauchen diese Gedanken auf.
Ich bin auch in der Uniklinik Regensburg bereits zur Diagnostik meines Tumors in der Lunge und werde sehen wie es dann weiter geht wenn ich alle Ergebnisse bekomme. Bin sehr zufrieden mit der Klinik bis jetzt. Habe eine Anfahrt von zwei Stunden in die Klinik, aber das ist es mir wert.
Respekt für deine Stärke Martin ❤…nicht jede/r kann das 😞
"Wir sterben alle eines Tages an irgendwas." Das habe ich dem Arzt vom Brustzentrum gesagt, nachdem er mir die Diagnose mitgeteilt hat.
Jeder geht seinen Weg. Die Auseinandersetzung mit dem Tod sehe ich als wichtigste Aufgabe. an. Für jeden Menschen in der westlichen Kultur, in der das Thema sehr tabuisiert und negativ bewertet wird. Aber ich wünsche mir schon für Sie/ Dich , dass Du deine Aussage nicht mit aufgeben verknüpfst. Denn heutzutage ist auch dank der Forschung viel möglich. Hast Du Dich schon mit der integrativen Medizin auseinandergesetzt?
@@letstalkaboutcancerpodcast Hallo Karen, als mir die Chemo angeboten wurde (Oktober 2023), damit ich wieder gesund werde, habe ich gesagt, dass ich doch gesund bin! Fand der Arzt irgendwie gut. Für mich war von Anfang an das Gefühl da, der Knoten ist "gutartig" in Sinne von: der tut mir nichts. Ich habe die empfohlene Chemo vor der OP abgelehnt, wie auch die Bestrahlung nach der brusterhaltenden OP. Antihormontherapie mit Aromatasehemmer nach drei Monaten wegen krasser Nebenwirkungen abgesetzt. Vier Wochen lang von Diagnose bis zur OP habe ich einige NEMs genommen und der Tumor hat sich von bis 2,2 cm auf 1,1 cm verkleinert. Es waren keine Lymphknoten befallen. Von G3 mit Ki-67 bis 70% auf G2 mit Ki-67 5%. Aktuell nehme ich nur Indol-3-Carbinol, werde aber drei bis vier Mal im Jahr wieder eine "Kur" mit Artemisia, den Heilpilzen Reishi und ABM und Vitamin B17 machen. So im Groben. 2-3x täglich mache ich Atemübungen und eine kleine Meditation. Ich hatte 2020 eine Ausbildung zur Stressmanagementtrainerin und Kursleiterin für Meditation gemacht. Dann kamen die Jahre mit Corona dazwischen. Bisher nutze ich das Wissen nur für mich. Es ist noch zu früh, um diese Welt zu verlassen. Ich habe drei Hunde aus dem Auslandstierschutz und einen kleinen Enkel, der noch kein Jahr alt ist.
@@letstalkaboutcancerpodcast Hallo Karen, mir wurde im Oktober 2023 eine Chemo angeboten, damit ich wieder gesund werde. Ich habe geantwortet, dass ich doch gesund bin. Fand der Arzt irgendwie gut. Für mich war das Gefühl, der Tumor ist gutartig im Sinne von: der tut mir nichts. Die Diagnose war auch kein Schock für mich, ich war total ruhig in dem Moment und mein Puls war auch niedrig. Ich habe die empfohlene Chemo vor der OP abgelehnt, wie auch die Bestrahlung nach der brusterhaltenden OP. Antihormontherapie mit Aromatasehemmer nach drei Monaten wegen krasser Nebenwirkungen abgesetzt. Vier Wochen lang von Diagnose bis zur OP habe ich einige NEMs genommen und der Tumor hat sich von bis 2,2 cm auf 1,1 cm verkleinert. Von G3 Ki-67 bis 70% auf G2 Ki-67 5%. Es waren keine Lymphknoten befallen. Aktuell nehme ich nur Indol-3-Carbinol, Vitamin D,3 K2 und Magnesium, werde aber drei bis vier Mal im Jahr wieder eine "Kur" mit Artemisia, den Heilpilzen Reishi und ABM und Vitamin B17 machen. So im Groben. 2-3x täglich Atemübungen und eine kleine Meditation. 2020 habe ich eine Ausbildung zur Stressmanagementtrainerin und Kursleiterin für Meditation gemacht. Dann kamen die Corona-Jahre und ich nutze es bisher nur für mich. Es ist noch zu früh, diese Welt zu verlassen. Ich habe drei Hunde aus dem Auslandstierschutz und einen kleinen Enkel unter einem Jahr. (Meine erste Antwort war auf einmal weg, vielleicht ist es jetzt doppelt.)
Sehr interessant. Vielen Dank für die Mühe und den qualtativ hochwertigen Input.
Interessanter Bericht. Ich bekomme bei meiner ALK-Mutaion Brigatinib. Die ersten zwei progressionsfreien Jahre habe ich geschafft. Mein Onkologe ist derzeit optimistisch, was meine weitere Behandlung betrifft. Dieser Bericht zeigt, dass man weiterhin zuversichtlich sein kann, betreffs Weiterentwicklung auf diesem Gebiet.
Mein Mann ist im September 2021 an Nicht kleinzelligen Lungenkrebs als Nichtraucher erkrankt und November 2023 verstorben.
Was es alles gibt 🤔
Schade, dass man euch beide nicht mit bewegten Bildern sehen kann. Das Thema, übrigens alles, was Frau Mehne veröffentlicht hat, ist vom Inhaltlichen immer von höchster Qualität. Ich bin selber bettlägerig und leider geht meine Konzentration weg, wenn ich nur auditiven Input habe.
Hallo. Hab die selbe Diagnose wie du. Papilläres Schilddrüsenkarzinom. Bin noch mitten drin in der Nachbehandlung. Kurz vor der Radiojodtherapie und hab auch eine kleine Tochter mit 2 Jahren. Du sprichst mir quasi aus der Seele. Danke das du deine Geschichte mit uns teilst.
Hallo, ich bin im August operiert worden und hatte im August die Therapie. Wie geht es dir?
Alles Gute für Dich.
Danke für diese gesamte Geschichte und wunderschön das Ende. Ich bin sehr berührt. Alles Liebe.
Vielen Dank für Euer Wirken. Es ist ein sehr sehr informatives Gespräch.Alles Gute.
Krass, was ihr leistet. Und auch alles allumfassend zu betrachten. Ich weiß, wie es ist in der Eigenverantwortung zu sein und dafür zu stehen, allerdings bin ich nicht von dieser Erkrankung betroffen. Deswegen gilt besonders Respekt an Euch. Alles Liebe.
So inspirierend, und das habe ich Daniela auch auf Instagram geschrieben, als sie ihren Account noch hatte.
Spannend wie mit der Schulmedizin umgegangen wird,bei der wir hir froh sein können,dass wir so niederschwelligenZugang dazu haben.Alle diese Medikamente sind teuer aber es wird laienhaft überlegt,ob man sich dazu hingezogen fühlt,weil ja die Psyche weitaus mehr bewirken könnte als die Medizin.Als würden in den Tumorkonferenzen nur Idioten sitzen.Aber wenn ich mich nicht nach Therapie fühle,kann ich mich auch zum Sterben entscheiden und man kann ja Glück haben zb Spontanremission....Dazu kommt noch,dass jeder Betroffene nicht schnell genug durch die Ergebnisse gestreichelt werden kann.Ärzte sind auch nur Menschen und Untersuchungsergebnisse müssen auch erst gemacht werden.Meistens möchten die Patienten dann noch durch Zweitmeinungen ihre laienhafte Therapieauswal bestätigt wissen ,es ist zum Teil wirklich haarstreubend!
Ja, das ist auch ein wichtiger Aspekt . Es geht aber auch um Patientempowerment und Patientenpartizipation. Und natürlich dürfen wir nicht vergessen: Gespräche/ Amnanese mit dem Patienten werden nicht bezahlt in unserem noch reichen Land. Und auch den Personalmangel, der daraus mit entsteht und vieles weitere mehr. Unser System beruht darauf, doch lieber schnell mit Medikamenten Symptome zu behandeln. Da ich ja auch versuche reflektiert zu sein und ich in persönlichen Gesprächen nicht alle Facetten abdecken kann, empfehle ich das Gespräch mit Prof. Esch über die integrative Medizin. Sind Sie Krebspatientin und kennen Sie die Seite des Patienten?
Lebt Vesna noch🙏?
Sie ist vor kurzem verstorben
Sie hätte sich eine Zweitmeinung in einem qualifizierten Darmkrebszentrum einholen müssen. Gibt mehrere in Deutschland. Nur weil ein Chirurg sagt, dass es nicht operabel ist, heisst es nicht, dass es auch so ist. Ein anderer Chirurg hätte sich an die OP vielleicht herangetraut.
Wo wurde denn die Krankenhäuser geben
Hallo Selina, wurdest du auch mit Biontech Pfizer geimpft?? Habe den gleichen Krebs danach bekommen. Nichtraucher, 38 Jahre alt. Vielleicht auch nur ein Zufall…..
Selina erreichst Du nur über Instagram
Euch beiden von ♥ alles Liebe u. Gute , viel Kraft und auch Gelassenheit ! Danke für euer ehrliches Gespräch ! Ich wünsch euch einen behütenden Schutzengel an eure Seite für jeden Schritt ! Maria
Toller Vortrag ❤ Da habe ich mich wieder erkannt.
Ps: Hast du eine privat e -Mail Adresse? Ich würde mich sehr freuen wenn wir den weg gemeinsam gehen könnten ❤
Schicke mir deine Frage & ich leite es für dich weiter. Liebe Grüße Karen
ICH WÜNSCHE DIR ALLES😢 HERZLICHE ERDENKLICHE GESUNDHEIT , ZUVERSICHT UND VIEL KRAFT BEI DEINEM WEG❤
Seit der Biopsie fühle ich mich tatsächlich auch schlechter aber die Ärzte sagten ich soll das unbedingt machen um richtig zu schauen was es ist. Er ist! 2, 5 auf 3,7 cm der Arzt sagte es wäre ...... Augenscheinlich verschlossen....... Aber er hätte 3 suspekte Lymphknoten raus genommen und ein Erbsen großes irgendwas? In weiß Kein Plan wo ich gerade stehe. Ich höre seit dem Gebärmutter Krebs den Kanal doch jetzt bin ich auch mit der lunge dabei🙄😬
Du kannst dich von Ärzten auch bei Biokrebs.de beraten lassen. Kostenfrei
Genau ich war auch noch bei der gyn