Видео

Bueno días

Bueno días

Pensé que era la Yoli de Física o Química 😂😂 gracias por la explicación!

que inteligente!! ❤me enamora

Muy interesante éste proceso de LIOFILIZADO

¿Por qué no le mediste el pH?

Y el conservador? No puede ser que den formulas asi sin el conservador

El video es estupendo en cuestión didáctica, pero la calidad como video lo hace difícil de entender, se corta, se para y se oye mal.

Gracias por compartir bendiciones cuidese que este bien siempre

De que país es esta universidad?

Dora . dónde puedo encontrar la máquina y un aproximado de costo

Que colorante es?

Bua qué maja!

Rayos tío, quien no quiere una profesora así? Nice

Excelente tutorial

Que hermosa doctora 🥺

Gracias por sus videos

Pl converr inenglish

Alguna recomendación que nos dé el vídeo porfa

No se te ve un ojo por tu peinado Eres emo de clóset ??

Que buena información del video. Me gustaría saber si comercialmente se encuentran estas máquinas para un proyecto en desarrollo. Gracias por ayudarnos.

Excelente, muchas gracias por este vídeo tan bien explicado.

La técnica de PCR Permite la amplificación in vitro de fragmentos de ADN mediante ADNasas, el fragmento de ADN que va a ser copiado, cebadores (primers PK1 y PK2), dNTP e Mg2+, tampón de reacción 10X, Taq polimerasa. Primer paso desnaturalización de 30 seg a 1 minutos a más de 95ºC. Segundo paso de 50-65ºC, donde los cebadores se unen al fragmento de ADN a amplificar cuando está presente en la muestra, denominada etapa de cebado o anily. Última etapa de polimerización, acción a 72ºC para incubar a la temperatura óptima del ADNasa, donde se unen los dNTPs al ADNc. Se repite el ciclo. Añadir a un Eppendorf 16 μL de agua estéril 2’5 μL de Tampón de reacción 1 μL de cada cebador 1 μL de dNTPs 0’5 μL de Taq polimerasa. Preparar una reacción de PCR a cada tubo, añadiendo después 1 μL de muestra con el posible ADN que queremos identificar. Un control positivo con ADN de un animal infectado, y en el control negativo el volumen de ADN se sustituye por un volumen de agua. Incubación en el termociclador llevando a cabo de forma ciclada lo anterior expuesto. Cuando terminamos la PCR, analizamos el resultado con electroforesis de gel de agarosa. 0’4 gramos de agarosa y 40 mL de Tampón de electroforesis 1X. Se calienta en el microondas, lista cuando está totalmente transparente se deja enfriar Se prepara la cama donde vamos a verte el gel, fijando unos topes y el peine que creará los pocillos. Se le añade un colorante específico para el ADN a la solución de agarosa, se homogeneiza y se vierte en la cama, se deja de 10 a 20 minutos para su condensación. Se lleva a la cubeta de electroforesis este gel de agarosa que hemos elaborado y se rellena con Tampón TAE 1X, hasta dejar el gel totalmente sumergido. Antes de cargar las muestras a cada tubo se le añaden 5 μL de Tampón de carga y se homogeneiza y se carga en los pocillos del gel. Además de las muestras y los controles, se carga también un marcador de peso molecular que nos permitirá conocer el tamaño de los fragmentos amplificados de PCR. Se cierra la cubeta de electroforesis y se conecta la fuente de alimentación, las moléculas más pequeñas quedarán más cerca del polo positivo. Debemos llevar la muestra al transiluminador para poder analizar los resultados.

cuales son las proporciones en % ? gracias

¿Cómo sabe la enzima qué sección se desea amplificar ?

Como liofilizar el ajo pero con las cosas que tengo en mi cocina tengo bastante ajo y no quiero desperdiciar quiero guardar pan para mayo . Gracias

Por qué el vídeo se repite a la mitad? 😞

Muy buen video, más para los que estamos aprendiendo ingeniería en línea :c

Muy buena explicación, clara y concisa. Muchas gracias! Saludos.

Me puede dar por separado los ingredientes y dónde los puedo comprar?

Hermosísima explicación, gracias por subirla.

Qué buen experimento!!! Me encantó. Dónde puedo conseguir esas pastillas de CO2? Cómo se llaman?

mintiendo desde el 2012 con el pcr... que no sirver para medir o diganosticar enfermedad. o sea como siempre se encuentra algo.. y como no esta completo lo que se encuentra se le meten cosas suponiendo lo que quieren encontrar.. al dia de hoy sigue haciendo lo y siguen usándolo mal. Kay mullis se sigue revolviendo en su tumba.

Bien explicado pero la cantidad de agua como uso alcohol 96 grados debe quedar al 70 entonces de agua sería 60 gramos o cuánto se agua para 200 de alcohol? Gracias . Si uso alcohol de 70 entonces es carbopol lo disuelve en este alcohol?

como puedo hacer el proceso en forma casera ? gracias Tengo muchas rosas lindas en mi jardin

Pura mentira este chero tanta paja q dice

Alguien tiene las proporciones en porcentaje de cada uno?

Excelente video pero es conveniente decir las cantidades de algunos productos utilizados Si lo preparo alcohol de 70 en cuanta agua puedo disolver el carbopol ? Gracias

Excelente video. Muchas gracias. Estaría bueno un video explicando las variables que afectan la composición del producto. Es decir; qué sucede cuando la presión, temperatura, nivel o flujo aumentan o disminuyen. Cuando la presión de operación de una torre aumenta, el nivel del fondo de la torre disminuye... Ejemplos como el que acabo de describir. Gracias.

Dra sus videos son de mucha ayuda quisiera saber cuánto cuesta la máquina gracias

Nadie por aquí haciendo la actividad del libro de altamar?

Los que quueran yo lesdoy las dusificasiones

Cuida las manos y por ultomo trietanolamina y listo

Y lo ultomo trietanilamina que ase el efect

Muy mal esplicado oculta el polimero en ver desir se llama cargapol

Gracias por el vídeo nos aclaras muchas cosas sobre el proceso viral actual que tenemos .....>>

vengo por dr. stone jaja

muy bien explicado, lástima que no das las cantidades de los ingredientes empleados.

Es de mucha ayuda

Aclaracion sobre la Prueba de Reaccion en Cadena de la Polimerasa PCR. El Dr. Kary Mullis premio Nobel de Medicina, fue su inventor, y sirve para medir tu carga viral, sin determinar el tipo de virus o virus que se presentan. Incluso puede marcar carga bacteriana. La carga viral sube por un constipado cualquiera, por un golpe de fiebre...al momento que sube ya es un caso positivo de la PCR. La PCR no puede diferenciar entre un coronavirus, un rinovirus o cualquier otro virus. Su creador lo dijo claramente "no es una prueba especifica para infecciones". La agenda de la vacunacion mundial ha creado una "pandemia" (definicion correcta por su porcentage de mortandad EPIDEMIA). La verdadera epidemia es de enfermedades infantiles, cancer infantil, autismo, problemas alergicos de todo tipo, enfermedades del sistema inmune de los niños, etc... Las medidas actuales de confinamientos están produciendo efectos devastadores en la salud pública tanto a corto como a largo plazo. A medida que aumenta la inmunidad en la población, disminuye el riesgo de infección para todos, incluidos los vulnerable. El Dr. Martin Kulldorff de Harvard, la Dra. Sunetra Gupta de Oxford y el Dr. Jayanta Bhattacharya de la Universidad de Stanford proponen construir y desarrollar la inmunidad colectiva, y un enfoque de "Protección Focalizado" para terminar con los nocivos e ineficaces confinamientos de la población sana. Para consultar la Declaración de Barrington firmada por más de 4900 científicos y profesionales de la salud la tienes en español en: elinvestigador.org/la-declaracion-de-great-barrington-en-espanol/